Diagnose Glioblastom WHO IV

[chucks]

Liebe Nina,

schön, dass Dein Vater die Chemo gut verträgt. Mein Mann hat übrigens die 7Tage on/7Tage off Chemo besser vom Blutbild vertragen, als 5/23, ob wohl die Dosis bei der 7 Tage Chemo fast doppelt so hoch war im Montasvergleich, als bei 5/23.

Bei 5/23 hatte mein Mann häufiger schelchte Blutwerte und mußt deshalbzweimal den Chemoanfang verschieben.

LG

Carola

[Nina85]

Guten Abend ihr Lieben,

sagt mir mal ich brauche mal eure Hilfe....
Es geht um den Artikel aus dem Focus vom Januar 2013. "Die neue Krebsmedizin"
Dabei geht es um den Wirkstoff DCVax Brain. Es soll als Immuntherapie in mehreren Zentren in Deutschland für die Behanldung von GMB eingesetzt werden. Außer Marburg und Dreseden finde ich keine.

Wo gibt es das überall?
Ist das mit der denetrischen Zellbehandlung identisch?

Mit ist da nich nicht der Unterschied klar...
Kennt das ganze jemand/ hat diese Impfung vornehmen lassen!?

Liebsten Dank.

Nina

[Nina85]

Mhmm keine Antwort ist dann wohl auch eine Antwort....
Unser Onkologe kannte das ganze so auch nicht und probiert nun Informationen zu erlangen. Ich hoffe dass das mehr Einblicke zu der Theamtik bringt!

Falls zwischenzeitlich jemand zu dem Thema hört würde ich mich über Rückmeldungen freuen.

LG Nina

[Nina85]

Hallo zusammen,

morgen ist es soweit! Wir haben das erste MRT nach der Bestrahlung und nun knapp 3 Monaten Chemo! Bei dem MRT im Dezember war ja Stillstand. Ich hoffe auf ähnliche Aufnahmen oder noch bessere.

Leider oder vielleicht zum Glück ist ein MRT nach Bestrahlung ja oftmals unklar erfassen. Ich hoffe und bete dass die Ärzte zufrienden sind!

Mein Vater hat das erste Mal gesagt, das er Angst vor diesem Termin hat. Noch nie sind ihm diese Worte über die Lippen gekommen. Durch das Rezidiv ist ihm irgendwie klar geworden, dass nicht alles abgeschlossen ist und er den Tumor nicht besiegt hat (Das war und ist natürlich seine Hoffnung gewesen). Aber diese Einstellung ist ja grds. auch die gesündere und trotz der Bekannten, die einen schlechteren Krankheitsverlauf hatten, hält er meist tapfer den Kopf in den Wind!

Oh man trotz Umzugsstress und Co bangt es mir langsam auch sehr vor morgen. Zumal das Ergebniss dann wohl erst am Dienstag besprochen werden soll. Haben ja den Onkologen gewechselt und der bekommt die Tage wohl immer erst einen Tag später... Auch komisch...


Bitte drückt uns die Daumen dass das Rezidiv sich verkleinert hat!!!
Ich wünsche alle die ein MRT haben, viel Glüc, Erfolg und gute Neuigkeiten!

Einen schönen Sonntag euch.

LG Nina

[jannopeter]

Hallo Nina,
ich kenne den Artikel aus dem Fokus nicht - aber mein Sohn wurde im Rahmen einer Studie mit dentritischen Zellen in Belgien behandelt. Er hatte damals einen großen Tumorrest nach der OP der sich im Zuge der Vakzinierung stark zurück gebildet hat. Leider ist er dann an anderer Stelle gewachsen.

Dennoch bin ich überzeugt dass diese Methode uns noch einen sehr schönen Sommer geschenkt hat. Er konnte sogar wieder zur Schule gehen... Am Ende hat das Mistding doch gewonnen - nein das stimmt nicht wir haben gewonnen und dem Mistding noch Zeit abgerungen.

In Deutschland war dies bisher nicht erlaubt. Allerdings versucht seit geraumer Zeit die Uniklinik Würzburg die Zulassung zu erlangen.

LG
Jannopeter

[Britta75]

Liebe Nina,

ich drücke Euch ganz feste die Daumen für das MRT!!!

Viele liebe Grüße

Britta

[chucks]

Liebe Nina,

die Daumen für Euer MRT sind natürlich gedrückt! Ganz klar, dass Ihr Angst davor habt, kann ich gut bnachvollziehen.

Ich habe am MOntag unseren Professor wegen derImpf- bzw Immuntherapien gefragt. Er sagte mir, dass sowohl die Imfpung mit dentritischen Zellen (bei der ja ausreichend Tumormateral gewonnen werden muß, um den Impfstoff zu entwickel und erzeugen), als auch sythetische Impfstoffe im kommen sind und Frankfurt bei beiden in Zukunft an Phase II oder III Studien teilnehmen. Das gilt allerdings immer für Patienten mit neu auftretendem Glio und nicht bei Rezidiven. Aber vielleicht kannst Du dort in der Uniklink Prof. Steinbach (Chef derNeuroonkologie) notfalls mal anschreiben oder Dir einen Termin geben lassen, damit er Dir weiteres dazu sagen kann.

Ganz liebe Grüße und toitoitoi.

Carola

[sabeth]

liebe Nina

meine daumen sind gedrückt !

lg sabeth

[chucks]

Liebe Nina,

sorry, habe mich mit meiner anderen Antwort auf die Immuntherapien/Impfstoffe bezogen.
DVxBrain ist ein Mittel, dass schon lange erforscht wird. Lt. unserem Professor ist es ein Medikament, das nicht direkt Hirntumorkrebszellen angreift, sonder auf bestimmte Eiweiße geht. Lt. führender Meinung ist es derzeit noch zu unspezifisch, weil es im Körper eben an viele Stellen gehen kann und nicht zielgerichtet genug arbeitet.

Hoffe, Euer MRT verläuft gut-drücke mir schon die Daumen platt.

LG

Carola

[Nina85]

Hallo ihr Lieben,
Danke für's Daumen drücken. Es hat geholfen!
Der Tumor ist kleiner geworden...  ;D

Ich kann es noch garnicht fassen und bin gespannt was meine Eltern nachher erzählen.
Aber hauptsache es ist nicht gewachsen und geschrumpft ist noch viiiiieeellll toller.

Puh ich freu mich so unglaublich! Danke!
Ich wünsche euch allen ebenfalls solch gute Nachrichten!

LG Nina

[Optimus]

Glückwunsch!!! Ich freu mich mit Euch!!!!!!!
LG
M...

[chucks]

Super Nina,

tolle Nchrichten!!!!!

LG

Carola

[BumbleBee]

Super, hurra :)

[Britta75]

Liebe Nina,

was für tolle Nachrichten! Freue mich sehr für Euch! Feiert schön!

Viele liebe Grüße

Britta

[Yvchen]

Sehr schön, weiter so  :D
LG Yvonne