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Hallo nochmal,

wer es noch nicht gesehen hat:  http://www.zdf.de/ZDFmediathek#/beitrag/video/1285062/Feind-im-Kopf
Cool so einen Bruder zu haben und selber 8 Jahre lang so ein zäher Kämpfer zu sein, mein Respekt.

Gruß und schönen Rest vom schönen Sonntag

eimac

Hallo Mr. Cool,

drücke natürlich auch mit, habe am 17. 06. meine erste MRT nach der Strahlen-Chemo-Therapie, dann kann wieder gequetscht werden.

Gruß und sehr schönen Sonntag  :)

eimac

Hallo fips2,
Ich glaube das ist ein Mißverständnis, ich bin ja noch gar nicht soweit, bei mir beginnt jetzt erst die Zahlung der KK und im nächsten Monat dann noch das Krankentagesgeld.

Gruß eimac

Hallo,

so ein riesen Glück habe ich auch gehabt, nämlich daß ich so eine Ahnung hatte bezüglich meiner Diagnose, und habe eine Krankentagesgeldversicherung, also um den Verlust von 30 % zu überbrücken, noch abschließen zu können.
Da zum Datum auf Antrag auf Annahme als Kunde meine Diagnose noch nicht (aber 18 Tage später) bekannt war, bin ich aufgenommen worden, muß zwar Aufschlag zahlen, wie z.B. für HWS, Wirbelprobleme etc. und kostet mich im Monat 16 €, aber dafür bekomme ich demnächst 15 € pro Tag vielleicht bis zur Rente, was mich erst mal retten wird.
Ich kann nur jedem raten, der noch keine Diagnose aber eine Ahnung hat, über so eine Versicherung nachzudenken.

Gruß eimac

Hallo Mr. Cool, ja davon gehe ich auch erst mal aus für dieses Jahr, daß ich den 50. schaffe.

Heute habe ich merkwürdiger Weise festgesteht, daß ich genau vor einem Jahr einen Organspenderausweis ausgefüllt habe, das war wohl eine dumme Idee, wie ich jetzt gelesen habe, und nachdem ich im Februar  diesen Jahres meine Glioblastom- Diagnose bekam. Meine Organe will und darf keiner mehr haben. Das Leben ist doch irgendwie bescheuert oder? Also habe ich den Ausweis jetzt vernichtet.

Gruß und schönes WE

eimac

Hallo Lara,

Da haben wir ja was gemeinsam auf das wir uns freuen können, und schön ist, daß es deinem Mann unter den Umständen so gut geht.

Gruß eimac

Hallo,
Gerade solche positiven Erfahrungen möchte ich aufnehmen und versuchen positiv umsetzen.
Als nächstes steht das Abitur meiner Tochter an, auf dem Abiball möchte ich mit ihr tanzen und den Anlass entsprechend feiern. Außerdem habe ich dieses Jahr im Oktober auch noch vor, meinen 50. Geburtstag zu feiern.
Was habt ihr so vor diese Jahr, auf was ihr euch freut?

Gruß eimac

Hallo Eva,

ich würde mich freuen, wenn du mir die Erfahrung mailen könntest.

Danke und lieben Gruß

eimac :)

Hallo,

Ja soweit ich weiß muß ich sagen wurde wohl alles entfernt, sieht jedenfalls auch so auf den MRTs aus.

Festgestellt habe ich meine Glioblastome eigentlich nicht fest, sondern ich war Zuletzt bei einem zweiten HNO-Arzt, weil nach meinem Glauben hatte ich einen sehr ungewöhnlichen Tinnitus. Denn ich habe des öfteren eine "Radioshow mit Text und Musik" während ich mich gleichzeitig mit realen Leuten unterhalten habe gehört.
Daraufhin meinte der HNO, daß das kein Tinnitus sei und er gerne am liebsten den ganzen Kopf, röntgen lassen möchte. Dabei wurden dann meine 2 Glioblastome gefunden. Vorher war ich auch bereits im Krankenhaus gewesen, weil ich gedacht habe, meine Beschwerden seit Jahren schon migräne-artige Kopfschmerzen, Probleme mit defekter HWS, und Gedanken, daß eventuell Adern abgeklemmt werden können und den Tinnitus und Kribbeln im rechten Bein auslösen.

Gruß eimac

Hallo, ich bin neu hier und wollte mal ein paar Gedanken und Ereignisse über meine Glioblastome aufschreiben, vielleicht interessiert den einen oder anderen von euch:

Am 18.02.2013 wurde bei mir festgestellt, daß ich 2 Hirntumore habe, die schon am 21.02. herausoperiert werden sollten.
Am 25.02. kam dann die vernichtende Ergebnis: 2 Glioblastome, das hat mir und meiner Familie natürlich den Boden weggezogen, worüber wir aber jetzt einigermassen hinweg sind.
Seit vorletzten Montag habe ich den Kampf begonnen und bekomme täglich Chemo und an den Werktagen Strahlentherapie, für ca. 6 Wochen.
Bis jetzt habe ich keine größeren Probleme und hoffe, daß das so bleibt.
Es reicht ja schließlich, wenn man schon reichlich von seiner Lebenszeit abgezogen wird.
Das Eigenartige ist, daß ich mich nicht krank fühle.
Ich habe in meinem Profilbild mein Glioblastom mal dargestellt, um mich mit ihm besser auseinanderzusetzen können.

Mit dem Schlafen habe ich leider das Problem, daß ich immer zwischen 3.30 Uhr und spätestens 5.00 Uhr aufwache, denke mal liegt wohl an den Medikamenten und mich dann schon beschäftigen muß.
Ich schlafe meistens wie ein Stein, schade ist, daß ich seit der OP keine Träume mehr hatte. Dabei hatte ich früher als kreativer Mensch teilweise wirklich gute Einfälle, gerade nachts, bin sogar mal dann aufgestanden, um das aufzuschreiben.

Ich denke auch, über die Krankheit und auch die gesamte Situation viel zu reden ist richtig, aber nur nicht verrückt machen. Es muß auch noch Luft bleiben, für Erholung, Spazieren gehen und möglichst auch Hobbys oder Sport, die einen eine Weile ablenken.

Ich glaube auch, wenn man ich das Lachen wieder finde, oder auch mal weinen kann, werde ich die schreckliche Krankheit wesentlich besser ertragen.

Ich hoffe, ich komme jetzt nicht zu euphorisch herüber, wenn doch sorry, aber bei mir ist alles noch ziemlich frisch.

Übrigens, als ich nach dem ersten MRT meine Bilder mit meinen 2 Tumoren gesehen habe, habe ich geglaubt, man hat mich verwechselt, das bin ich doch nicht.
Anschließend war ich total geschockt und erschüttert, weil man ja nicht weiß was jetzt überhaupt abgeht und ich auch durch die MRT (ca. 40 Minuten) total gestört war und mich nicht mehr verständlich äussern konnte.

Du wirst es vielleicht nicht glauben, mein Verstand hat sich die erste Woche nach der OP geweigert die Bezeichnung "Tumor" mit mir in Verbindung zu bringen. Ich habe mir dann von meiner Frau "Tumor" auf einen Zettel schreiben lassen, weil ich ihn immer "vergessen oder verdrängt" habe.

Gestern war ich beim Onkologen, der meine Blutwerte für sehr gut bewertet hat, ich kann also davon auch ausgehen, daß die sich erfahrungsgemäß bis zum Ende der Strahlen- und Chemotherapie nicht wesentlich verschlechtern werden werden. Hoffentlich hat er Recht.

Jetzt muß ich nur noch zu sehen, bald vom Cortison weg zu kommen, sehe jetzt langsam wie ein Buddha aus und der Bauch ist schon unverschämt aufgebläht.

Ich habe öfter mal vor, niederzuschreiben, wie es mir ergeht.

Gruß und schönes WE
eimac


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