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m, 54 J.

-   Dez 11    Ausfallserscheinungen; Diagnose Hirntumor
-         OP, Diagnose Glioblastom multiforme, WHO Grad iV, Größe 3 cm
-   24,01.12   5 Wo Bestrahlung (45 Gray) mit Chemo (Temodal)
-   Chemotherapie mit Temodal (5/23), wegen schlechter Blutwerte immer 4 Wochen Pause ,
        7  Monate

Seit dem ist der Tumor nicht mehr sichtbar, alle 3 Monate MRT, Medikamente: Lamotrigin und  ß-Rezeptorenblocker gegen Tremor,
möchte ab 1. April 13 wieder voll arbeiten (stufenweiser Einstieg)
MRT alle 3 Monate

Leider geht es weiter

-   September 2013 neues Wachstum (2,5 cm groß),
    Chemo Zytostatika: Carmustin (BCNU), Teniposid (VM 26), dabei erster Epianfall
    6 Wochen Pause
    2. Zyklus, dabei zweiter Epianfall
-   Januar 14   MRT Kontrolle, dann Entscheidung wie es weiter geht
   

Hallo alle zusammen,

meine kurzen Beiträge kennen vielleicht noch ein paar Mitglieder.
Kurz, mein Mann wurde im Dezember 2011 ein Glio IV entnommen. Bestrahlung und Standardtherapie mit Temodal folgten. Seit Ende Oktober2012 erholte er sich wieder und arbeitet voll seit April 2013.
Beim MRT vor einer Woche entdeckte man ein Rezidiv. Uniklinik Heidelberg empfiehlt alle 6 Wochen stationär 3 Infusionen mit BCNUIV52G. Laut Internet, ist das glaube ich, Carmustin (BCNU).
Kennt jemand die Art von Chemo?
LG
Baobab

Hallo Mr. Cool,

mein Mann, der Ende Dezember 2011 operiert wurde, wurden auch die Buchstaben verweigert. Freu dich, dass das Joggen in Kurzstreckenformat wieder geht.  ;)

VG Baobab

Hallo Mr. Cool
Bei meinem Mann wurde Ende Dezember 2011 der Tumor entdeckt. Danach folgte die übliche Therapie. Im Oktober die letzte Chemo und danach Reha.

Seit diesem Monat versucht er wieder voll zu arbeiten, nachdem er stufenweise anfing.

Also, nur den Kopf nicht hängen lassen, das wird wieder. Wir hoffen auch, dass es weiterhin aufwärts geht.

LG
Baobab

Hallo Gude,

bei meinem Mann haben die Ärzte im Dezember 2011 den Tumor Glioblastom diagnostiziert. Bei dem Gespräch waren mein Mann, unsere Kinder und ich anwesend. Mich wundert es, dass der Arzt deinen Mann nicht über seinen Gesundheitszustand informiert hat. Dazu ist er eigentlich verpflichtet, soviel ich weiß.

Der Arzt meinte, laut Statistik überleben diese Diagnose 20% 2 Jahre. Mein Mann arbeitet jetzt wieder voll. Er war anfangs natürlich geschockt, hat sich im Internet darüber informiert und wollte danach sich nicht mehr damit auseinandersetzen. Er sagte:  ,, Es kommt wie es kommt."

Wie Eva schon schrieb, der Betroffene nimmt es leichter. Ich mache mir ständig Gedanken und  fürchte die MRTs.

Ich würde dir empfehlen, deinem Mann die Diagnose mitzuteilen und ihn positiv zu unterstützen. Es gibt so viele Langzeitüberlebende hier im Forum.  :)

Viel Kraft und LG
Baobab

m, 54 J.

-   Dez 12    Ausfallserscheinungen; Diagnose Hirntumor
-         OP, Diagnose Glioblastom multiforme, WHO Grad iV, Größe 3 cm
-   24,01.12   5 Wo Bestrahlung (45 Gray) mit Chemo (Temodal)
-   Chemotherapie mit Temodal (5/23), wegen schlechter Blutwerte immer 4 Wochen Pause ,
        7  Monate

Seit dem ist der Tumor nicht mehr sichtbar, alle 3 Monate MRT, Medikamente: Lamotrigin und  ß-Rezeptorenblocker gegen Tremor,
möchte ab 1. April 13 wieder voll arbeiten (stufenweiser Einstieg)
MRT alle 3 Monate

Liebe Yvonne,

herzlichen Glückwunsch.  :D
Ich freue mich für Euch und wünsche Euch für die Zukunft alles erdenklich Gute.

Gruß
Baobab

Hallo Cookies,

Mein Mann mit Diagnose Glioblastom, bekam nach der OP auch eine Ganzhirnbestrahlung (Gesamtdosis 45 Gray) und Chemo. Danach hatte er auch einige Aussetzer, d.h. z.B wusste er nicht was für einen Tag wir hatten oder ihm fehlten die Worte, so dass er keinen Satz formulieren konnte, manchmal nur ein Wort heraus brachte.
Die Bestrahlung / Chemo war im Februar 2012 und die Chemo mit Temodal endete Anfang Oktober. Seitdem erholt er sich von Tag zu Tag. Zurückgeblieben ist nur noch ein schlechtes Hören, weil die Härchen im Ohr bei der Bestrahlung verbrannt wurden.

Seit Februar geht er wieder stundenweise arbeiten.

Ich weiß nicht, ob ich dir damit weiter helfen konnte, denn ich glaube, dass sich die Bestrahlung, wie die Chemo bei jedem anders auswirkt.

Ich wünsche dir noch viel Stärke und eine Besserung deines Mannes.

Alles Liebe
Baobab

Liebe Lara,

mein Mann hat sich entschieden, mit Überweisung vom Hausarzt, die letzten zwei CDs der MRT nach Heidelberg in die Uniklinik zu schicken. Dies geht per Post, erbraucht also nicht selbst hinzufahren und bekommt das Ergebnis zugeschickt.

Alles Gute
Baobab

Vielen Dank für eure Glückwünsche.

Bin jetzt aber etwas verunsichert, nachdem ich die "falschen" Interpretationen der Befunde von Radiologen gelesen habe. Die Auswertung kam vom Radiologen. Allerdings verlässt die Onkologin, wie die Neurologin meines Mannes sich auf den Bericht des Radiologen.

Vielleicht sollten wir uns wieder an die Uniklinik Heidelberg wenden, um Gewissheit zu haben.

Was meint ihr?

Nachdenkliche Grüße
Baobab

Hallo Milan,

Hallo Milan,

bei meinem Mann wollte die Onkologin nach 6 Zyklen mit geringer Dosis Temodal weiter machen. Sie war sich aber unsicher. Deshalb holten wir uns eine Zweitmeinung in der Uniklinik Heidelberg.

Der dortige Arzt empfahl alle Medikamente abzusetzen außer Lamotrigin gegen Epilepsie. Mit der Begründung, sollte der Tumor wieder wachsen hat der Körper wieder genügend Reserven, um die nächste Chemo zu vertragen. Also ähnliche Begründung wie bei Nina85.

Mein Mann hatte vor 3 Tagen MRT und sie konnten keine Tumorreste entdecken. Bisher war die Entscheidung richtig.

VG
Baobab

Vielen Dank für euren Zuspruch und dir liebe Lara herzlichen Glückwunsch zum 4. Geburtstag. Ich hoffe, wir werden diesen Geburtstag auch erreichen. Jetzt bin ich erstmals froh über dieses MRT Ergebnis und dass in 3 Monaten hoffentlich auch nichts zu sehen ist. Bei so einer Tumorart wird man bescheiden.

Hier im Forum bekommt man immer wieder Hoffnung, auch wenn es bei manchen schwierig abläuft.

Ich selbst bin noch 10 Tage krank geschrieben. Es geht aber jeden Tag besser.

Alles Liebe
Baobab

Hallo alle zusammen,

habe mich lange nicht mehr gemeldet. Nur ab und zu bei anderen geantwortet und immer mitgelesen.
Ich war leider im neuen Jahr auch akut 2 Wochen im Krankenhaus. Im Moment geht es mir jeden Tag etwas besser.

Mein Mann hatte vor 2 Tagen sein MRT und oh Wunder sie konnten keinen Tumorrest mehr erkennen. Nur Vernarbungen.  :D
So hoffen wir wieder etwas Zeit zu bekommen. Auch möchte mein Mann ab nächsten Monat wieder mit arbeiten beginnen. Stundenweise und wenn er es gut verkraftet immer weiter aufstocken. Die Neurologin meinte, er solle sich dies nicht antun, aber für ihn ist es ein Stück Normalität, die er damit zurückgewinnt.

Ich wünsche allen Betroffenen und Angehörige viel viel viel Glück für das Jahr 2013. Wir dürfen uns nicht unterkriegen lassen. Wir kämpfen zusammen.

Alles Liebe

Baobab

Hallo Steffen,

bei meinem Mann wurde Weihnachten 2011 Glioplastom ( Durchmesser 3 cm) festgestellt und operiert. Danach folgte die übliche Behandlung Bestrahlung, Chemo mit Temodal bis Oktober 2012. Dabei verlor er Gewicht von 78 Kg zu 63 kg. Inzwischen ist er wieder auf 69 kg und dies hält er seit 2 Monaten.
Er musste sich anfangs richtig zum Essen zwingen. Trotzdem nahm er ab. Die Nebenwirkungen von Temodal wurden gegen Ende immer weniger. Wahrscheinlich hat sich der Körper daran gewöhnt. Nur die Thrombozyten gingen bis zum letzten Chemozyklus in den Keller. Dies bedeutete, dass er die Pause immer um 1 Woche verlängern musste.
Vor 2 Tagen hatte er wieder MRT und kein Tumorrest ersichtlich. (Jipieeeeh)

Ich wünsche dir viel Glück und gutes Durchhaltevermögen.  :)

Baobab

Hallo Cindy,

auch ich werde am 15.01. an euch denken.

Jetzt wünsche ich euch einen schönen 3. Advent. Bei uns ist alles regnerisch trüb.

Gruss
Baobab