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Hallo Nina,

ich bins Hase, ich drück Euch alle Daumen. Die Hoffnung stirbt zuletzt. Ihr seit so tapfer in Eurem Kampf. 

Bin aber entsetzt darüber, wie der MDK und die Kassen,  Betroffenen das Leben schwer machen.

LG Hase

Hallo Nina,

ich schau grad mal wieder im Forum vorbei und freu mich riesig, dass es Deinem Papa so gut geht. Ich wünsche Euch weiter so gute Befunde. :)


Mir geht es soweit auch ganz gut, man versucht halt irgendwie weiter zu leben. Wir sind nach dem Tod meines Mannes als Familie unzertrennlich zusammen gewachsen. Die vier kleinen Enkel wachsen und gedeihen und vor allem die beiden Jungs haben ganz ganz viel von ihrem Opa und so lebt er jeden Tag in den Kindern weiter.

LG Hase

Liebe SiSi,

du machst instinktiv genau das richtige, schreibst hier deine Gefühle auf. Bei all dem Schmerz muss man weiter funktionieren und Kraft und Trost spenden. Lass Dich umarmen, ich schicke Dir die wärmende Sonne und den Frühling den wir da draußen endlich haben. Es ist so so unfähr, da draußen erwacht das Leben und dieses Sch.... Monster nimmt einem lieben Menschen eins.

Ich schick Dir eine dicke dicke Umarmung. Traurige Grüße Hase

Hallo Gude,

auch von mir herzlich Willkommen im Forum. Ich kann mich Fips nur anschließen. Als mein Mann an diesem Monster erkrankt ist, hat man uns zwar keine Prognose in Form von Monaten gesagt. Aber alle haben uns überall mit einer Beileidsmine angesehen. Mein Mann hat dieses Monster 3 Jahr überlebt und das hätte damals auch keiner für möglich gehalten.

Aus eigener Erfahrung kann ich nur sagen. Wenn es Deinem Mann jetzt etwas besser geht. Lebt Euer Leben.  Wir sind in den Monaten in dem es ihm gut ging viel gereist. Mein Mann hatte noch so viele Ziele, wir wussten beide, dass wir alle diese Ziele nicht mehr zusammen bereisen können.

Mein Mann hat nie über diese Erkrankung gesprochen, er konnte es nicht. Ich habe sehr darunter gelitten. Jeder geht halt anders damit um. Aber wie würde es uns denn gehen, wenn einem alles im Leben genommen wird.

Die Medizin kann das Leben nur verlängern, Ihr könnt aber Eure Monate mit Leben füllen und diese Zeit kann Euch keiner mehr nehmen. Ich habe mir auch Psychologische Hilfe geholt, weil ich diese Zeit sonst gar nicht hin gekriegt hätte.

Alles Liebe und jetzt erst mal nur gute Befunde.

Hase

Mann 51 Krampfanfall 22.12.2008 CT und MRT Diagnose v.a Herpesenzephalitis
erneute Anfälle März und April 2009 Diagnose nach MRT Raumforderung im Kopf
OP April 2009 Diagnose Gliosarkom, Therapie: Bestrahlung und Chemo mit Temodal in 6 Zyklen,
erneutes Rezidiv August 09, daraufhin wurde die Chemo tägl. 100 mg verabreicht bis November 2011 und erneute OP im Dez. 09/ Rezidiv Sept. 2011 OP war nicht mehr möglich ReBestrahlung über 4 Wochen unter der Bestrahlung verschlechterte sich der Zustand dramatisch.
Verstorben am 01.01.2012

Liebe Gitte,

in Gedanken bin ich viel bei Dir. Teil Dir Deine Kräfte gut ein. Aus eigener Erfahrung, weiß ich,  unsere Schultern die schon so viel Leid, Kummer und Sorgen durch die Zeit der Krankheit tragen mussten, drohen am Ende der Zeit fast zu zerbrechen.

Wenn ich Dir irgendwie helfen kann, gib mir ein Zeichen.

Traurige Grüße Hase :(

Liebe Carola,

es tut gut neben den traurigen Berichten, was positives zu lesen. Ich freu mich so für Euch.

LG und weiter so.

Hase ;) :D :D :D :)

Liebe Simi,

ich bin so traurig und bin in Gedanken viel bei Euch. Ich kann Dir und Sisi nur ein ganz dickes Kraftpaket schicken.

Es tut gut zu lesen, dass Ihr eine gute Unterstützung von den Palliativpflegediensten habt.

Traurige Grüße Hase :'( :(

Liebe SiMi,

diese Entscheidung, ist die unmenschlichste die uns Angehörigen abverlangt wird.

Mein Mann hatte auch überhaupt nichts besprochen. Eine unserer Töchter ist Krankenschwester und kam in dem Moment, als mein Mann uns zu verstehen gab, dass er nichts mehr trinken möchte, in ganz ganz große Konflikte.

Unser Palliativpflegedienst, unsere Töchter und ich haben dann aber ganz lange darüber gesprochen, welche Möglichkeiten wir haben. Mein Mann hat sich am Ende selbst entschieden und uns mit kleinen unmißverständlichen Gesten gezeigt, was er möchte.

Wir haben das akzeptiert. 

Ich habe ihm alles angedickt gegeben. Damit haben wir das essen und trinken abgedeckt. Wieviel er uns abgenommen hat, hat er selbst entschieden. Wenn er nichts wollte, hat er mir den Becher ganz vorstichtig in meine Hand gelegt und hat meine Hand dann von sich weggeschoben und die Augen geschlossen.

Wir hatten zu keinem Zeitpunkt den Eindruck, dass wir ihn hungern oder dursten lassen. Wir haben uns ohne Worte verstanden und dafür bin ich unendlich dankbar.

Dieser Tumor bringt so viel Traurigkeit, Tränen, bangen und hoffen in eine Familie. Wir werden da alle so reigeschleudert und müssen diesen ganzen Schmerz aushalten.

LG und ganz ganz viel Kraft Hase

Liebe SiMi,

eine dicke Umarmung und ganz viel Kraft für Dich.

Unsere Töchter und ich waren damals auch so unsicher und hatten Angst nicht bei meinem Mann zu sein wenn er stirbt. Mich hat eine ganz liebe Krankenschwester in den Arm genommen und gesagt, dass wir es spüren werden, wenn Er geht. Sie hatte recht, wir haben es gespürt.

Bleib im Krankenhaus bei Deinem Mann, wenn Du das möchtest. Auch wenn man Dich nicht mit aufnehmen kann, besuchen kannst Du Deinen Mann so lange Du willst.

Bitte pass aber auch ein bischen auf Dich auf und teile Dir Deine Kraft ein.

Ich umarme Dich und schicke Dir ganz viel Wärme.

Traurige Grüße Hase

Liebe Jannopeter,

fühl Dich gedrückt und in den Arm genommen. Es ist unvorstellbar was Ihr durchmachen müsst.

Wir haben gerade den ersten Todestages meines Mannes erleben müssen. Es tut einfach nur unendlich weh. Es hat aber gut getan, dass wir auch an diesem Tag alle zusammen waren und uns gegeseitig trösten konnten.

Ich wünsche Euch die Kraft um Euch gegeseitig zu stützen.

LG Hase

Liebe Forum Familie,

Weihnachten , was mir so bevor gestanden hat, haben wir als Familie zusammen verbracht. Es hat sehr gut getan zusammen zu weinen und zu lachen.  Auch Silvester, werden wir hier alle zusammen sein. Mein Mann fehlt uns, aber bei allem was wir tun ist er immer bei uns.

Euch allen wünsche ich eine gute Zeit zwischen den Jahren und einen einen Guten Rutsch ins Neue Jahr. Es lohnt sich zu kämpfen.

Fühlt Euch alle in den Arm genommen.

LG Eure Hase

Liebe Nina,

als erstes möchte ich Dich einfach nur in den Arm nehmen. Du hast vor einem Jahr sicher den Verlauf meines Mannes gelesen. Ich habe das Gespräch im UKE in der Strahlenabteilung noch sehr genau vor Augen und alle nachfolgenden Gespräche mit allen Ärzten. Keiner hat sich getraut die Wahrheit zu sagen, aber als ich gefragt habe ob ich unseren im Dezember gebuchten Urlaub stehen lassen soll oder stornieren soll, hat die Ärztin nur ganz leicht den Kopf gesenkt und den Kopf geschüttelt und gesagt, bitte stornieren Sie. 

Wir haben danach alle zusammengehalten und haben die uns noch verbleibende Zeit genutzt. Ich will Dir gar keine Angst machen oder pessimistisch klingen, aber wir haben es gefühlt, dass uns nicht mehr viel Zeit bleibt.

Unsere Kinder und ich feiern in diesem Jahr das erste Weihnachten alleine. Es ist schwer, aber einer von uns ist immer in der Lage den jenigen zu stützen, der gerade eingeknickt ist.

Laßt Euch alle umarmen. LG Eure Hase

Hallo Jannopeter,

auch von mir Herzlichen Glückwunsch zu diesem tollen Ergebnis. Ich kann mich fips nur anschließen. Genießt einfach jeden Tag und nehmt jeden Tag als Geschenk.

LG und weiter so Hase

Liebe Eva,

auch von mir ganz liebe Grüße und herzlichen Glückwunsch. Ich habe mich am Anfang dieser Diagnose meines Mannes immer daran orientiert, dass es Glio Erkrankte gibt, die dieses Monster länger als ein halbes Jahr überleben.

Deine positiven Beiträge haben mich sehr aufgebaut und ermutigt immer zu hoffen. Ich wünsche Dir weiter gute Befunde und bleib so wie Du bist.

LG Hase