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Glioblastom / Gliosarkom / Re: Austausch mit anderen Glio IV Betroffenen...

« am: 27. November 2008, 11:07:39 »

Hallo an Alle !

Es ist mir aufgefallen, das häufig gefragt wird ob der Weg den man geht der richtigeist. Dazu möchte ich ganz kurz sagen der Weg ist dann der Richtige wenn er Hilft und du dich damit besser fühlst.
Manchmal muß dafür aber erst Wege ausprobiert werden.

Jeder Weg ist nun mal anders  aber es hilft doch andere Weg schon mal zu Lesen.

Gruss schwede

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Probleme, Anregungen und Feedback / Re: Medikamentenliste

« am: 27. November 2008, 10:47:49 »

Hallo fips2 !

Genau aus dem Grunde ist das ja auch nur eine anregung .
Als Name mein ich sowieso den Usename.
Und das hier die ganze Welt lesen kann weiss ich .

Die Frage stellt sich bei mir auch ob sotwas Überhaupt sinnvoll ist.
Die Spepsis ist von anfang dabei.

So wie ich das gesehen habe ist diese Diskussion dadurch Entfach worden, da die Ärzte das Temodal sehr Unterschiedlich lange weiter Schreibn.
Und da möchte gegen gearbeitet werden. Wie ? Keine Ahnung ?
Ich schätze das es auch garnicht so einfach ist ,da jeder Patient anders ist.
Bei dem einen geht das Länger bei dem anderen nicht , meine Vermutung ich bin kein Artzt.

Inerster Liene möchte ich Helfen.

Das ist ein sehr sehr Sensibles Thema.

Aber danke für deine Texte und Bedenken
 LG schwede

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Probleme, Anregungen und Feedback / Re: Medikamentenliste

« am: 27. November 2008, 08:52:06 »

Guten morgen!
Eine Anregung für unser tolles Forum Team!
Der Aufbau könnte so sein wie bei den Mitgliederlisten als Tabelle.

z.B
Name
Tumorart
Sitz des Tumor
Op möglich
Op wann
Bestrahlung/Wie Höffig
Chemo Beginn
Medikament /Wirkstoff
Dosierung
Wie Lange/Zyklus
Verträglichkeit
Abgebrochen /Wenn ja Warum
Redzitiv?/2. Op

Nur ein Vorschlag!
Oder sind das zuviele Informationen die auf einem Haufensind (Zu offntlich?)

Ist ja nur ein Vorschlag!
Danke im Voraus an das Forum Team !!!!

Lg schwede
C

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Glioblastom / Gliosarkom / Re: Austausch mit anderen Glio IV Betroffenen...

« am: 25. November 2008, 18:50:39 »

Hallo ihr lieben !

@ Hey dann hast du ja so zusagen Heute Geburtstag Aufgehts, oder nimmst du dafür denn Op tag.

Ja du hast recht die "Normalität" geht nach und nach ober auch damit kann man später umgehen, das dauert eine weile.
Ich habe sehr viel Hilfe, und meine Firma möchte mich behalten.
Gute grundlage

@ Iwana du hast doch auch Jahrestag oder war das morgenaufjeden alles gute.

lg schwede

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Glioblastom / Gliosarkom / Re: Austausch mit anderen Glio IV Betroffenen...

« am: 24. November 2008, 21:59:27 »

Hallo Ihr Lieben !

Ja ich habe jetzt meinen ersten Epileptischen Anfall hinter mich gebracht.
Jetzt eine Woche danach muß ich ganz Ehrlich sagen körperlich geht es dem schweden gut. Wie soll ich sagen Seelisch grotten Beschissen.
Ich glaube das man sichauch mal so fühlen darf.
Es hat mich einfach einwenig aufgewühlt.
Ich bin jetzt von meinem Chef beurlaubt worden, bis ich ihm einen Arttest gegeben habe was ich noch alles darf .
Ich habe schon mit meinem Arzt gesprochen, jetzt noch mit meiner chefin  wie mein Arbeits bereich in zukunft aussieht.
Es ist schon Schwer so einfach das hin zunehmen.
Es schmerz so, anders rum ich lebe noch und werde weiter Kämpfen.

Eine tolle sache war gestern im Stadion HSV hat gewonnen.
Und ich durfte Live dabei sein.

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Krankengeschichten / Re: Der schlimmste Weg meines Lebens

« am: 23. November 2008, 07:02:16 »

Schwede hat noch was Vergessen!

HERZLICH WILLKKOOMMEENN im Forum

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Krankengeschichten / Re: Der schlimmste Weg meines Lebens

« am: 23. November 2008, 06:23:05 »

Hallo Hase81 !

Als allererstes meine Anteilmale, das tut mir Leid das deine Mutter Sterben mußste.
Was soll ich sagen nun sitz ich hier und kämpfe mit den Tränen,aber du hast recht es macht Stärker.
Wie geht es dem rest der Familie, so wie ich es raus Lese kommst du ganz gut klar damit.
Ach so du solltest es versuchen den tot deiner Mum  auf sich zu beruhen, du wirst es nie verstehen. Das gehört nun mal zum Leben dazu.
Schön das du sie als Starke Frau in Erinnerung hast.
Glaube mir es ist gut zu Wissen mit wem man Kämpft.

Hase81 du bist Jung und hoffentlich Gesund, lebe einfach

Ich drück dich, du bist nicht Allein.

gruß schwede

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Glioblastom / Gliosarkom / Re: Austausch mit anderen Glio IV Betroffenen...

« am: 22. November 2008, 15:38:56 »

Hallo !
Danke Sila das hoffe ich auch das es der Letzte Anfall und erste war.

So Sila ich darf dir nochmals etwas sagen, es ist nichts Schlimmes
Keiner hat etwas gegen die Türkische Sprache, aber ich zum Beispiel Verstehe sie nicht. Ich bin der meinung es ist hier ein Offener Bereich und Jeder der hier Liest sollte die Texte lesen können.
Lass doch die Türkische Sprache einfach weg, um Missverständnisse zu vermeiden.
Hier im Forum kannst du z. B. schneeflocke über eine Private Nachricht auf Türkisch kontaktieren, und das ohne Probleme.

Ich hoffe das du mich Verstehst.
Keiner möchte dir etwas Böses

Gruß schwede

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Medulloblastom und PNET / Re: Marlene unser Sonnenschein

« am: 21. November 2008, 19:25:13 »

Denn mal Viel Glück bei der Chemo !
Sieste wo du mist nicht Allein!

Viel Kraft sendet euch der schwede!

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Medulloblastom und PNET / Re: Marlene unser Sonnenschein

« am: 21. November 2008, 15:35:12 »

Hallo Leni !

Ich habe ein Gliobastom 4.
nicht so ganz hir richtig aber ich denke wir können uns alle Helfen.

Allgemein Fällt mir immer wieder auf, Leute es lässt hier keiner einen alleine , Wir können nicht immer gleich Reagieren.
Aber von einem kannst du aus gehen die Gedanken sind da und gelesen wird es auch , steht ja oben dran wie offt es geöffnet wierd.
Das was ich jetzt schreibe nicht missverstehen, Hier sind wir alle Krank oder Angehörige und alle sind Gleich oder nicht.
lg schwede

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Glioblastom / Gliosarkom / Re: Austausch mit anderen Glio IV Betroffenen...

« am: 21. November 2008, 15:21:46 »

Hallo an Alle !

Schwede hatte eine etwas Turobolente Woche.
Ich hatte meinen ersten Epileptischen Anfall, auf der Arbeit.
Mein armer Kollegge der wosste garnicht mit mir anzufangen, also ab ins Krankenhaus.
Das besste war das ich in das Krankenhaus kam wo ich sowieso in Behandlung bin. Ich wurde durch gescheckt, alles in Ordnung, alle Werte gut. Jetzt darf ich nur noch ein Medikament mehr nemmen.
Naja wenn es Hilft.

@Sila
Ich würde dir ja gerne Antworten auf deine Temodal Fragen geben ich nehme aber kein es.
Ich bin auf Eins Alpha  2,5 mirkogramm (Alfacalcidol) eingestellt.
Gegen Krämpfe bekomme ich jetzt Keppra 2*1000 mg Tag.

Es geht dem Jungen scon wieder gut.

Gruß an Alle!

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Krankengeschichten / Re: Der steinigste Weg meines Lebens....

« am: 17. November 2008, 20:01:19 »

Hallo liebe Loumi !

Auch von mir mein Beileid !

Ich wünsche dir und deiner Familie viel Kraft diesen Verlust tragen zu können.

Einwenig kraft und Mut sendet dir schwede !

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Glioblastom / Gliosarkom / Re: Austausch mit anderen Glio IV Betroffenen...

« am: 13. November 2008, 21:04:37 »

Hallo Ihr lieben!

Hallo sila!
Was soll ich sagen sila, deine entschuldigung ist angenommen zumindest von meiner Seite.
Ich gehe mal davon aus das der Rest es aber genauso sieht.

So etwas kann immer mal vorkommen das einem mal die Pferde durchgehen. Dafür sind dann andere im Forum die einen wieder auf den Boden holen.

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Glioblastom / Gliosarkom / Re: Austausch mit anderen Glio IV Betroffenen...

« am: 12. November 2008, 23:18:17 »

Hallo Sila !
Ich muß schon sagen, warum bist du so Aggressiv zumindist lese ich das eis dem Text so raus.
Ich finde es schade das du dich an so einer kleiner sache wie der Begrüssung festhälst. Zudem meinst du die anderen Betroffenen nehmen schneller Kontakt auf wenn du so auftritts, denk mal darüber nach.
Wie sind den deine Fragen sila ! Alles was ich die Beantworten kann bitte.
Darf ich Fragen was den keine Angst vorm Tot zu haben, den Tot irgendwie Entwertet un ihn dann Billig macht, das Verstehe ich nicht.
Echt schade Sila du musst ja so stark Verbittert sein.

Naja erst mal alles gute und weiterhin gute Ergebnisse.



Hallo Bärchen
Das hört sich sehr gut an weiter so!

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Neurilemmom / Neurinom / Akustikusneurinom / Re: Leben nach der OP

« am: 07. November 2008, 09:33:42 »

Guten Morgen ihr lieben!
Hallo glocki Hallo Müllerclan
Nochmal zum Thema Rente , also ich war selber gerade da um weine Volleerwebsminderungsrente zu beantragen.
Vor Ort wurde mir gesagt, die Rente läuft immer erst mal auf zeit, für drei Jahre.
Nach den drei Jahren, schaut man sich dich neu an ob du Arbeiten kannst wenn ja wieviele Stunden, oder Vollfähig.
Wenn du nicht Arbeitsfähig bist dann bekommst du wieder Drei Jahr Rente.
Dieses kannst du es nochmal mal die Rente bekommen, somit kannst du die Rente Dreimal Beantragen.
Das sind Neun Jahre um sich wieder Aufbauen zu können.
Nach den Neun Jahen wird Untersucht ob du dann noch Arbeiten kannst wenn nicht gilst du als Rentner und bleibst dann einer. Keine gewähr ich bin auch nur Laie das wurde mir so erzählt.
An eure stelle würde ich mich von der Rente mal Beratenlassen.
Eine Reha wurde doch auch gemacht -oder?
Was sagt der Bericht den über die Arbeitsfähigkeit?

Ich sehe Problem mit deinem Mann das Problem er muss es auch alles Wollen, es ist auch Schwierig für so einen Jungen Mann. Hier sind viele so Junge ,ich bin auch erst 31 Jahre alt.
Psychologische Hilfe ? Aber auch dort muss er es wollen.
Jeder ist nun mal anders !
Ich hoffe ich konnte Helfen
gruß schwede