Hallo ihr Lieben,
als mein Mann nach seiner Rezidivop im Juni entlassen wurde, stand in seinem Untersuchungsbericht:
Der Ki67-Proliferationsindex ist von 5% auf 10% gestiegen
Kann mir einer von euch beantworten, was der Proliferationindex ist und welche Stufen es da gibt ?
Vielen Dank in Vorraus,
Pauli (Micha)
Hallo, Pauli,
ich habe da einen LINK gefunden : http://www.medicalforum.ch/pdf/pdf_d/2002/2002-29/2002-29-485.PDF
Dort steht unter dem Punkt GLIO etwas zu dem Ki67.
Bei Glio-Patienten scheint laut diesem Artikel der Wert bei über 20% zu liegen. Scheinbar handelt es sich hier um einen Wert, der den Wachstum/ Metastisierung (bei z.B. Brustkrebs) anzeigen soll. Aber so richtig schlau ist man dank google nun auch nicht geworden!
Frag doch sonst euern Doc, was euch diese Zahl sagt!
Muss ich doch zu Haus erstmal gucken, ob das bei meinem Dad auch steht...
Wie geht es deinem Mann?
LG Nina
Hallo ih Lieben,
vielen Dank für deinen Verweis.
Leider hatte sich bei meinem Mann wieder ein Tumor gebildet, obwohl er 1,5 Jahre hochdosiert jeden Monat und seit einem halben Jahr 5 Tage on /off Temodal nimmt.
Mein Mann kam am 20. Juni aus dem Krankenhaus zurück.
Diesmal war der Tumor 4,8 x 3,5 x 1,5 cm groß.
Da die erste Tumorresektion genau vor zwei Jahren war, konnte gottseidank wieder bestrahlt werden.
Die Bestrahlung begann auch direkt am 23. Juni und mein Mann bekam 28 Bestrahlungen und natürlich sein Temodal und leider auch wieder sein Fortecotin.
Diese waren wirklich sehr sehr anstrengend und er musste sich jeden Tag zu jeder Behandlung aufraffen.
Er schläft immer noch nach kürzester Zeit ein , hat sehr wenig Kraft und ist etwas tüddelig geworden.
Dies schieben die Strahlemänneraber alles aber auf die sehr aggressive Bestrahlung.
Leider hat sich am vergangenen Samstag ein Nahtstück geöffnet und Nervenflüssigkeit umnd eiter ist herausgetreten.
Die Op am Diestag ist wirklich sehr verlaufen und seit heute nacht ist er fieberfrei.
Während der Bestrahlung bekam mein Mann auch sehr starke Krämpfe,die vor allem in den Händen zu lokalisieren waren. Diese wurden zwar hochdosieret mit Magnesium behandelt, was aber fast gar nichts gebracht hat.
Seit der Op am Dienstag sind die Krämpfe auch durch die Druckentlastumng fort und das heutige MRT am morgen auch von der Tumorhöhle war super.
Ein toller Einstieg in ein tolles Wochenende
Pauli (Micha )
Liebe Pauli.
Ich habe mich im Netz über Proliferation informiert und die entsprechenden Stellen von ,,wissenschaftlich" auf ,,verständlicher" umgearbeitet.
1.Zellproliferation (Wikipedia)
Ursprungstext stammt aus: http://de.wikipedia.org/wiki/Zellproliferation
Ständig sterben in einem lebenden Organismus Zellen ab. Im menschlichen Körper sind dies beispielsweise pro Tag mehrere hundert Millionen Zellen. Dieser Verlust muss durch die Neubildung von Zellen – die Zellproliferation – wieder kompensiert werden.
Die Neubildung von Zellen erfolgt durch Zellteilung. Damit die Teilung kontrolliert abläuft, sind komplizierte Signalkaskaden notwendig. Dabei spielen Botenstoffe und Hormone eine entscheidende Rolle.
Werden einzelne Elemente der Signalkaskade gehemmt, so kann die Zellproliferation unterbrochen werden. Umgekehrt können Mutationen (Veränderungen) in Genen solcher Elemente bewirken, dass die Zellproliferation unkontrolliert abläuft. So kann es geschehen, dass die Proliferation auch ohne Botenstoffe in Gang kommt, wodurch sich die Zelle selbstständig und unkontrolliert teilt. Die Mutation wird dabei auf die Tochterzellen übertragen, die sich dann ebenfalls unkontrolliert weiter teilen können, was letztlich zur Entstehung entarteten Gewebes (Krebs) führen kann.2.Beispiel für Proliferation (normale Reaktion) (Wikipedia) http://de.wikipedia.org/wiki/Zellproliferation
ZitatBei einer Gefäßverletzung werden von den Blutplättchen Stoffe freigesetzt, die die Zellproliferation stimulieren und so den Heilungsprozess der Wunde ermöglichen. Ist die Wunde geschlossen, wird die Proliferation durch andere Botenstoffe wieder gestoppt.
3.Beispiel bei der Behandlung von Lymphomen (unnormale Reaktion) (L.Brinkmann, 2003)http://www.onkodin.de/e20556/e20635/e21602/e21658/e21662/index_ger.html
ZitatIm Gegensatz zu den niedrig malignen (bei Hirntumoren WHO I+ evtl. II) Lymphomen mit geringer Proliferationsrate sind die aggressiven Lymphome (WHO III+IV) gerade wegen einer hohen Proliferationsrate prinzipiell heilbar. Es befinden sich viele maligne Zellen im Zustand der Zellteilung, welcher sie sensibel für eine zytoreduktive* Therapie macht.
*(Zytoreduktion: Verminderung von bösartigen Zellen durch Medikamente / Strahlentherapie)
4.Zahlenangaben für die Überlebensprognose http://www.karzinoidtumore.de/gutboese.php
Zitatunter 2% : gute Prognose
2% bis 20%: noch günstige Prognose
über 20% : weniger günstige Prognose
Also:
Eine hohe Proliferationsrate ist schlecht für den Menschen, da Tumore rascher wachsen, sich Krebs schneller ausbreitet. Für die Behandlung sind sie aber günstiger, da sie schneller totzukrigen sind.
Tumore mit geringer Proliferationsrate reagieren kaum auf Medikamente/Bestrahlung, dort ist die OP das erste Mittel.
LG. KaSy
Zitat von: KaSy am 11. August 2011, 14:02:04
Also:
Eine hohe Proliferationsrate ist schlecht für den Menschen, da Tumore rascher wachsen, sich Krebs schneller ausbreitet. Für die Behandlung sind sie aber günstiger, da sie schneller totzukrigen sind.
Tumore mit geringer Proliferationsrate reagieren kaum auf Medikamente/Bestrahlung, dort ist die OP das erste Mittel.
LG. KaSy
Danke Dir für die Übersetzung, den ersten Teil hatte icha uch so verstanden, aber den zweiten nicht. Der hatte mir Angst gemacht, denn bei meinem Mann wurde fokal von einem MIB-1- bzw. KI67 von z.Tl. 20% und in einem Bericht sogar von 60% gesprochen, d.h. die Chance, dass die Chemo anschlägt ist vielleicht etwas besser?
Hoffentlich !!!!
Hallo Chucks
das die Chemo anschlägt, sieht man ja bei meinem Mann.
Vor zwei Jahren wurde das Glioblastom entdeckt und der behandelnde Arzt teite mir daraufhin ,dass er nur noch eine kurze Überlebenszeit hat.
Dank Chemo, eisernem Überlebenswillen und körperlicher Fitness lebt er nun schon zwei Jahre-und ich hoffe bei dir und deinem Mann und bei uns allen mögen noch viele folgen.
Liebe KaSy
Vielen Dank für deine Übersetzung, jetzt hab ich endlich mal etwas verstanden von diesen vielen Fremdsprachenwirrwarr,
Pauli
Hallo Pauli,
Unser Arzt in der Uni Köln sagte uns auch nach der OP Lebenserwartung noch einigeMonate.
OP war Mitte Juni. Jetzt seit 5 Wochen Chemo-Strahlen noch 1 Woche dann 4 Wochen Pause und ab 12.09. Chemo mit Temodal höher dosiert für 1 Jahr.
Komisch noch einige Monate und Chemo für 1 Jahr? Wiederspricht sich oder?
Mein Mann kämpft auch wie Deiner und ich hoffe wir haben auch so ein Glück wir ihr.
L.G. Gitte
Hallo Gitte,
also diese Aussgaen mit der Erwartung sind auch echt immer unterschiedlich. Klar.. Wir wissen alle das wir nicht über Jahre sprechen. Aber meiner Meinung nach liegt sie bei durchshnittlich (!!!!) 15 Monaten. Und da wir alle hier vor haben, diesen Schnitt in unermessliche Höhe zu treiben, kann uns die Prognose mal am A.... lecken!!!!!!!!!
Die Herren der Schöpfung sind stark und das werden sie uns nun beweisen!
Nina
Hallo !
Statistik hin in oder her, Statistik mit Prozent und oder Wahrscheinlichkeit vergesst diese.
Was dabei raus kommt ist nur zusetztliche Angst.
Entscheidend ist ich Lebe, das garnicht mal so schlecht. Es gibt hier genug Beispiele die eine Statistik sprengen. ;)
LG schwede
Lieber schwede,liebe User,
du hast so recht mit deinen Aussagen, aber es ist manchmal auch ganz schön schwer den Kopf oben zu halten.
Gestern denkst du alles ist super und der Hirndruck hat sich endlich vermindert, da endlich der überschüssige Liquor abläuft, und dann kommt schon wieder das Fieber dazu.
Mein Mann der sich nie für seine Erkrankung interessiert hat , nie etwas darüber gelesen hat, wird langsam selbst unsicher.
Er äußert immer,dass unten im Labor sicherlich Vampire abeiten müssten ,bei dem ganzen Blut, was ihm mitlerweile entnommen wurde.
Wenn ich mich über unsere Situation im Moment aber so klagen höre, denke ich an den Bettnachbarn meines Mannes. Ihn hat es viel schlimmer getroffen als uns und er hat nur noch ganz wenig Zeit und uns wurden schon zwei Jahre geschenkt .
Pauli
Lieber Schwede,
Du hast wie immer recht. Er lebt und das zählt. Er wird auch noch länger leben weil er es will!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Vielen Dank.
G.L.G. Gitte1711
Hallo Pauli,
Überlebenswille dass ist es und nur dies zählt.
Drück euch ganz fest die Daumen dass es noch viele Jahre werden beste Beispiel Eva!!!
G.L.G. Gitte 1711
Liebe Gitte
Du schreibst, dass dein Mann noch zwei Bestrahlungen bekommt.
Hat er im Anschluß schon den Termin zur Reha erhalten ?
Nach der ersten Op ging es bei meinem Mann ziemlich schnell.
Er musste schon nach 10 Tagen fahren.
Nun nach der zweiten Op lagen ja immerhin 3 Wochen dazwischen.
Leider mussten wir ja diesen Termin verschieben, da er ja momentan wieder im Krankenhaus liegt.
Wie hat dein Mann denn ansonsten die Bestrahlungen verkraftet?
Bei uns war es diesmal sehr anstrengend und mein Mann hat sehr viel im Bett ,Couch oder Liegestuhl gelegen und ist immer wieder eingenickt.
Begleiterscheinungen wie Übelkeit oder Erbrechen wie man schon mal hört, gab es überhaupt nicht.
Wäre auch schlimm für so einen Genießer.
Wenn er erst einmal wieder aus dem Krankenhaus heraus ist , wird die Reha ihn auch wieder fit machen.
Davon bin ich fest überzeugt
Pauli
Liebe Pauli,
Die Reha wurde in der Uni Klinik Köln mit dem Argument : aus medizinischer Sicht bringt es nichts!!! mehr oder weniger als Blödsinn abgetan.
Da mein Mann zusätzlich seit 2006 an MS leidet ist er eh einmal im Jahr in ambulanter Reha.
Auf deine Frage wie er die Strahlen und Chemotherapie vertragen hat kann ich nur sagen ich bin froh dass er ab Samstag 4 Wochen Pause hat. Danach Chemotherapie mit Temodal für 1 Jahr.
Zu deiner Frage wie er die Therapie vertragen hat folgendes:
Er war die ersten 2 Wochen gut dabei aber dann fing es mit Übelkeit, starker Schwäche und enormer Müdigkeit an. Auch sein rechtes Auge ist bis heute noch ziemlich geschwollen kommt vielleicht von der OP oder der Therapie. Lt. Augenklinik alles im grünen Bereich.
Am 23.09.haben wir unser erstes Kontroll MR hab jetzt schon Angst, da ja noch ein Streifen von diesem <Sch......Ding da ist.
Mit der Diagnose Multipler Sklerose konnte ich besser umgehen.
Ich hoffe dass es deinem Mann bald besser geht und er sich in der anstehenden Reha schnell erholt. Ich drück euch ganz fest die Daumen.
Mit ganz lieben Grüssen Gitte
Leider musste er auch an verschiedenen Stellen seine Haare lassen was ihn Anfangs sehr belastete.
Hallo Ihr Lieben,
mein Mann bekommt ja seit Juni Krankengeld und es geht ihm ja mitlerweile ser schlecht.
Weiß jemand von euch, wenn man einen Antrag auf Pflegestufe stellt, ob man sich damit
auch das Krankengeld irgenwie verwirkt.
Ich weiß nicht, ob die Krankenkasse einen zwingen kann die Rente zu beantragen,wenn ich diesen Pflegestufenantrag gestellt habe. Es ist ja alles auch alles finanzielle Angelegenheit.
Pauli
Hallo Pauli,
folgendes Zitat aus der Quelle: richtig-beantragen.de:
ZitatDie medizinischen Unterlagen aus der eigenen Behandlung werden zudem noch vom jeweiligen medizinischen Dienst der Krankenkassen geprüft und dienen dann mit der entstandenen Beurteilung als ,,Begründung" falls das Krankengeld doch einmal verweigert wird.
Weiterlesen bitte hier: http://www.richtig-beantragen.de/index.php/Krankengeld-beantragen/ (http://www.richtig-beantragen.de/index.php/Krankengeld-beantragen/)
Da der med. Dienst von der Kasse gesand wird, würde ich erst selbst ausrechnen, welche Leistungen euch weiter bringen.
Nach meiner Info beträgt das Krankengeld 70% des letzten Brutto- oder max. 90% des letzten Nettogehaltes. Max. 3 Jahre, steuerfrei.
Wie hoch die Erwerbsminderungsrente sein würde, siehst du auf der aktuellen Renteninformation (sorry, das Teil hat einen eigenen Namen, der mir gerade nicht einfällt.) sehen, die man deinem Mann jedes Jahr zusendet. (Fällt etwas geringer aus, da die faktoren nicht 100% stimmig sind)
Auch ich würde den Weg suchen, der die geringsten finanziellen Einbußen bringt. Mit dem was übrig bleibt (wenn das in einer solchen Situation überhaupt der Fall ist) kann man sich schon mal ein klein wenig Gutes tun.
Alles Liebe und ganz viel Kraft,
Bea
Hallo Bea ,
vielen Dank für deine Antwort.
Krankengeld bekommen wir gottseidank und auch diesen Höchstsatz, da haben wir echt Glück.
Im letzten Rentenbescheid steht auch der Betrag der vollen Erwerbsunfähigkeitsrente.
Ich glaub, dass ich damit dann schon einmal den Umzugswagen bestellen kann. :(
Als ob wir nicht alle schon genug Sorgen hätten.
Ich habe mich auch heute Nacht noch einmal über den Pflegeantrag informiert.
Wenn man den stellt, streicht die Krankenkasse sofort das Krankengeld und man muss einen Rentenantrag stellen.
Also, nie den zweiten Schritt vor den ersten tun und immer hier Threat informieren, denn sonst hätte ich echt einen Fehler gemacht
Nun etwas anderes:
Bei meinem Mann liegt eine Drainage durch den Wirbelkanal von der Lendenwirbelsäule bis ins Gehirn.
Jeden Tag laufen immer noch 500 ml Nervenflüssigkeit ab, da der Körper so viel überschüssiges Liquor bildet.
Professor Braun aus der Klinik in Siegen sagt, dass sich irdendwann der Körper wieder auf ein Normalmaß einpendel, sodass nichts überflüssiges mehr abfließt .
Hat von euch schon mal einer gleiche Erfahrungen gemacht?
Oder hast du davon gehört, Bea ?
Einen schönen Abend euch allen,
Pauli Ich liebe dich, Frank
Hallo,
mein Dad ht ebenfalls eine Überchussproduktion vom Liquor. Dadurch war der Druck im Kopf so erhöht, das er total Gangprobleme hatte ud auch keine logischen Zusammenhänge erfassen konnte (aso schlcht erfassen konnte...). Mein Dad wurde daher Ende Juni 2011 operiert. Man hat ihm einen Shunt eingebaut, der den Liqour vom Hinr direkt in den Bauchraum abfließen lässt. War eine "kleine" op und nachdem der Shunt saß, was Pap´s wie ausgewechselt. Er springt förmilcih durch die Gegend, kann wieder super denken und macht nun ganz viel selbständig, was vorher garnicht möglih gewesen wäre.
Also bei uns hätte sich das auch nicht wieder eingependel, denn duch die Hirnhautentzündung waren im Kopf "Abflussmöglichkeiten" verklebt und daher ging es nur so! Das Nervenwasser konnte halt einfach nicht schnell genug ablaufen. Oft ja bei Kindern die Ursache des sogenannten "wasserkopfes" in Fachsprache Hydrocephalus genannt... :)
Liebe Grüße
Nina
Liebe Nina,
ich hoffe, dass wir auch so großes Glück haben werden.
Heute morgen prach schon der der Stationsarzt der Neurochirugie mit mir.
Zuerst muss erst einmal die Liquorfistel an der dritten Op-Naht abheilen.
Anschließend könnte die Drainage gezogen werden.
Sein momentan immer schlechter werdender psychischer Allgemeinzustand ist ihm noch gar nicht aufgefallen :o
Geht er denn davon aus, dass Tumorpatienten blöd sind?
Klar,wenn man nicht weiß, dass ein Mann bis einen Tag vor der Rezidivop noch voll gearbeitet hat und in der Welt herum geflogen ist, um Aufträge einzuholen,dann kann man ihn nicht vergleichen.
Und mir fällt es immer schwer daran zu denken, wie mein Mann sich in den letzten 2 Wochen verändert hat.
Ich hatte dir geschrieben, dass meine Psychologin mir den Tip mt dem Schreien gab:
Bei uns stehn keine Bäume mehr. ;)
Zudem dass mein Mann ja krank ist leide ich an Epilepsie( ich will hier nicht auf die Tränendrüse drücken) .
Es ist aber schon trotzdem ein blödes Gefühl, wenn du bis dato denkst, dass du richtig eingestellt bist und plötzlich kommen schon wieder diese Anfälle.
Auf jeden Fall hat der Arzt mir heute durch die Blume :) gesagt, dass der Reha- Termin am 7.9.11. wahrzunehmen wäre und darauf wird jetzt hinmotiviert. ;D
In diesem Sinne,
Pauli
Hallo Pauli
Kann der Arzt, angesichts deiner sich mehrenden Epianfälle ,nicht einen Eilantrag stellen, dass du mit in Reha kannst und wieder ordentlich medikamentös eingestellt wirst?
Eine Reha täte dir sicher auch gut ob psychisch oder physisch bringt es bestimmt was.
Sprich den Arzt, Hausarzt, oder euren Neurologen gezielt darauf an.
Gruß und Kraft
Fips2
Guten morgen ihr Lieben,
schön wär´s.
ich habe ja zu Hause noch 2 schulpflichtige Kinder.
Und jetzt kommt der Hammer und die größte Ungerechtigkeit des Lebens:
Papa und Schwester: Ms
Bruder mit Astrozytom
einen Schwiegervater mit Leberkrebs
und eine eine Schwiegermutter die nicht Auto fährt
Alle Besorgungen macht meine Mama für meinen Papa Bruder und mich.
Also nichts mit Reha, höchstens ein schneller ambulanter Abstecher auf dringlichsten Niveau in der Epileptologiein Bonn.
Mama fährt fährt mich gleich ins Krankenhaus Hoffentlich wird heute ein guter Tag.
Soll ich die Kiddy`s mal mitnehnmen, auch wnn mein Mann dies nicht wünscht?
Er hat Angst, dass sie einenSchock kriegen.
Pauli
Huhu,
man bei euch ist ja auch alles Mi...!
Bestimmt habt ihr mit der Liquorgeschichte so viel Glück!!! BESTIMMT!!! ;)
Ich finde es immer wieder schade, wenn ich lesen, wie "einfach" es sich manche Ärzte machen!
Vielleicht verliert man ja den Blick für solche Sachen, aber unsere Ärzte sagen immer: Sie müssen wollen und wenn sie wirklich
wollen,, dann können Sie oftmals mehr durch Willen erreichen, als nur allein durch Tabletten! Naja er will damit einfach sagen, eins allein reicht oft nicht aus, und ich daneke damit hat er sehr, sehr recht! Daher ist auch immer auf die Psache meines Vaters geachtet worden! Sollte auch einfach dazu gehören, denn dies ist genauso behandlungsnotwendig wie Wunden o.ä!
Wie alt sind denn deine Kinder?
Ich hätte meinen Dad sehen wollen und ich bin mir sehr sicher,d as ich dies auch schon mit acht gewollt hätte.
Meinst du denn, sie können damit umgehen??
LG NIna
Hey ihr alle,
meie Kiddy´s die noch bei uns zu hause wohnen sind 16 und 13.
Die Große konnte das ganze Elend nicht mehr mit ansehen und ist erst zur Oma gezogen und macht jetzt ihr erstes Semester in DÜ´dorf :)
Gestern war riesengroßer Ärztekongress, aber bei meinem Mann:
Erneute OP
bleibt die Drainage liegen bis Ultimo
Drainage wird gezogen und wir warten ab, ob die Fistel von alleine abheilt
Die Ärzte haben sich für die dritte Variante entschieden und ich hoffe das nun kein Liquor mehr durch die Naht presst und sich die Fistel zurückbildet.
So, ich backe jetzt erst mal einen Apfelkuchen für Station, denn wenn man sieht was das Pfelegepersonal jeden Tag leistet, können sie ruhig in den Pausen mal was Süßes essen.
Pauli
Hallo Pauli,
hab gerade deine beiträge gelesen und fühlte mich so sehr an unsere Situation erinnert. Bis vor 1 Monat ging es meinem Partner (Diagnose Nov 2010) auch noch recht gut, aber nach der 3. OP im Juni bildete sich ebenfalls eine Liquorfistel an der OP-Narbe, die wir erst mit Tabletten versucht haben, in den Griff zu bekommen. Nach einigem Hin und her musste er dann doch stationär aufgenommen werden wegen der Liquordrainage. Zu diesem Zeitpunkt konnte er noch alles selbst erledigen!!
Während der stationären Behandlung hatte er sich eine Lungenentzündung eingefangen, eine Infektion am Kopf, eine Thrombose im Bein, die zu einer Lungenembolie wurde und zu allem Übel noch einen Schlaganfall bekommen. Als ich ihn nach den 2 Wochen wiedersah konnte er sich kaum noch bewegen (rechtsseitige Lähmung), nicht mehr sprechen, hatte hohes Fieber, man sagte uns, wir sollen uns darauf einstellen, dass er die Nacht nicht übersteht.
Aber er hat sich wieder etwas hochgekämpft. Heute fährt er zur Reha. Er kann seine rechte Seite wieder teilweise bewegen, Gesamtzustand ist besser, aber das Sprechen fällt ihm sehr schwer. Es ist so traurig, weil er soviel sagen möchte, aber immer wieder merkt, dass es nicht klappt.
Ich bin fest entschlossen, ihn nach der Reha wieder heim zu holen. Er weint jeden Tag und möchte nach Hause. Aber ich bin momentan auch richtig überfordert von den ganzen Dingen, die man da beachten/organisieren muss.
Es war schon ein Kampf, die Reha durchzukriegen, die Ärzte meinten nämlich auch erst, es hätte keinen Sinn. So muss man eben für alles kämpfen.
Und zudem stellt sich die Frage, wie/ob es dann mit Chemotherapie weitergeht. Manchmal ist man wirklich nahe am Verzweifeln...
Liebe Pauli,
für die angestrebte Version der Behandlung drücke ich die Daumen und wünsche den bestmöglichen Erfolg.
Auch für die Kids ist es nicht leicht. Da befindet sich eine auf ihrem Weg ins selbständige Leben, stellt ihre Weichen, musste sich entscheiden und auf Neues einlassen. D'dorf ist eine nette Stadt, die Uni hat bei Studenten einen guten Ruf (übersichtlich, berechenbar, gute Athmosphäre etc) und die heimische Umgebung bei Oma wird ihr Sicherheit zund Geborgenheit geben.
Mit 16 ist das Thema Pubertät vielleicht ausgeprägter, aber auch mit 13 steht es an und der Alltag in der Schule bringt auch seinen Stress mit sich.
Man darf gut und gerne behaupten, dass zu all den Alltäglichkeiten, die oft nicht einfach sind, eine derart unberechenbare Krankheit mit all ihren Tücken eine unbeschreiblich hohe Belastung ist.
Von Herzen wünsche ich euch Kraft und Stärke und viele schöne gemeinsame Erlebnisse. Siese werden euch als Familie noch mehr festigen und euch einen Halt geben der nach meinem Empfinden sehr wichtig ist.
Alles Liebe,
Bea
Hallöchen ihr Lieben,
na das mit der Drainage ziehen und der Hoffnung, dass die Naht jetzt trocken bleibt at sich nicht so ergeben.
Also, erfolgte gestern die nächste Op >:(
Langsam werde ich so richtig ungeduldig.
Allerdings habe ich es geschafft ihn den Tag zuvor noch duschen zu können.
Ich finde es so traurig, wenn dein Mann zu dir sagt:
Es tut mir so leid :'(
Ich habe mir noch sö viele schöne Jahre mit dir vorgestellt......
Aber wir kämpfen und gerade kam Post von seiner Arbeitstelle.
Bis einen Tag vor seiner Rezidivop hat er nämlich voll gearbeitet.
Alle warten auf ihn und halten seinen Arbeitsplatz frei :D
Dieses sind nicht nur leere Worte und man hat ein Ziel.
Pauli
Hey Pauli,
lass dich drücken.... Wie geht es deinem Mann nach der OP?
Was genau haben sie nun operiert?
Bei uns wurden dann zum Schluss ja die Schädeldeckendeckel entfernt, die man damals für die zwei OP´s als Eingang benötigte, da die mit Bakterien "verseucht" waren, die man mit Medikamten und Co nicht wegbekam. Denn in der Schädelplatte ist ja keine Flüssigkeit die das Medikament an die entsprechende Stelle fördern kann!
Oh man das sind echt traurige Worte! Aber Pauli, ihr habt noch eine schöne Zeit vor euch! Verliert das Ziel nicht aus den Augen! Kämpft, auch wenn so viel daneben geht! Man kann mit dem "Willen" viel bezwecken!
Und eher du dich versiehst sitzt dein Mann zu Haus und lässt sich fein von dir verwöhnen :)
Stellt euch das vor und nehmt es in Angriff!
Ich wünsche euch alles, alles Liebe! Meld dich!!
Nina