Mein Schwiegervater hatte am 16.03.2009 die Resektion des Primärtumors im rechten Frontallappen. Es folgten Radio- und Temodal-Chemotherapie mit vierteljährlicher MRT-Untersuchung. Am 28.01.2010 wurde das erste Rezidiv entfernt und Gliadel in die Tumorhöhle appliziert. Am 10.05.2010 erfolgte die Entfernung des zweiten Rezidivs... Was nun? Auf den Vorschlag zu einer Kur eingehen? Eine "neue" Chemotherapie mit anderem Mittel angehen? Wie oft kann der Schädel geöffnet, wie oft ein Rezidiv entfernt werden?
Wir sind verzweifelt... Wie lange kann man diesem Druck widerstehen sich nicht zu wünschen daß er die kommende OP nicht übersteht, also einschläft mit der Hoffnung das ihm ein weiteres Mal geholfen wird? Wie lange kann geholfen werden...? Wann kommt der Satz des Arztes: "Es ist nichts mehr zu tun, der Patient ist austherapiert."
Verzweifelt, Thorp
Guten Morgen Thorp
Willkommen bei uns im Forum! Es ist schön, dass Du den Weg zu ins Forum gefunden hast. Sicherlich werden nachher noch einige Glioblastom-Patienten und -Angehörige bei Dir melden und Dir ihre Erfahrungen mitteilen.
Leider ist der Krankheitsverlauf sehr individuell und es kommt sehr auf die individuelle Konstitution und Motivation , sowie die persönlichen Lebensumstände des Patienten an. In meinem Augen ist Wärme und Geborgenheit in einem intakten Familienverbund das Wichtigste, das ein Patient neben der medizinischen Therapie braucht.
Als Meningeompatient, kann ich nachfühlen wie Ihr Euch fühlen müsst, wenngleich mein Tumor vergleichsweise "aus dem Kindergarten stammt".
Beste Grüße
Probastel
die aerzte wissen auch nicht immer alles
sie probieren das aus, was sie kennen
bin eh der meinung man sollte lieber zu wenig als zu viel therapieren, sonst riskiert man zum schluss nicht an der krankheit, sondern an den therapien zu sterben,hab zwar kein glioblastom sondern nur ein oligoastro grad 3(es koennte theoretisch schon einen grad gestiegen sein, das sieht man leider erst bei einer biopsie und im moment ist davon nicht die rede,wie ist denn das befinden des patienten?
leidet er?
mir geht es relativ gut, daher werde ich wahrscheinlich erst einmal warten, wie es weitergeht, mach alle 2 monate kernspinto, rezidiv ist vorhanden waechst aber sehr langsam
und solange das so bleibt werde ich hoffnungsvoll darauf warten, dass mein koerper sich mit dem biest auseinandersetzt, man kann viele operationen machen, es kommt auf den allgemeinzustand des patienten an und haengt natuerlich auch mit dem typ und der lage des ht zusammen, hab von leuten gelesen, die 14 mal operiert worden sind, weiss allerdings nicht, wie es ihnen danach ging
jede op ist ein risiko und jede weitere op erhoeht das risiko, da man im narbengewebe arbeitet, blutungen sind haeufiger(bin nur betroffene und hab das alles nur gelesen, am besten ihr sprecht das alles mit einem arzt eures vertrauens ab
mein krankheitsverlauf ist eher eine ausnahme, gilt also fuer mich und spricht gegen die statistiken
immer schoen positiv denken, steht dem patienten bei, man fuehlt sich in einer solchen situation oft alleingelassen und nicht verstanden
wenn der patient noch entscheidungen treffen kann soll er das tun, es geht schliesslich um ihn
bacioni
heifen
Hallo Thorp,
das sind deprimierende Nachrichten für Euch. Es ist schon richtig. dass jeder Fall für sich betrachtet werden muss. Wenn Temodal nicht geholfen hat, versuchen manche Thalidomid.
Ein weiteres Medikament ist Avastin, allerdings off-label-use. da nicht gegen bösartige Hirntumore zugelassen.
Wie oft mit welchen Mitteln behandelt werden kann, können nur die Ärzte erklären. Schließlich werden bei jeder OP möglicherweise wichtige Hirnstrukturen tangiert, Gewebe, Nerven unwiderbringlich zerstört, mit möglicherweise massiven neurologischen Ausfällen.
Zudem muss berücksichtigt werden, wieviel einem Patienten zugemutet werden kann. Jede OP, jede Chemo-und/oder Strahlentherapie schwächt den Körper. Mancher hat den Kampf um des Kampfes Willen verloren.
Der Wunsch des Betroffenen sollte respektiert werden, um ihm mitunter weiteres Leid zu ersparen. Das ist für die nahestehenden Menschen hart, aber Loslassen kann Gnade sein.
Da bei einem rasant wachsenden Glioblastom die Zeit gegen Euch spielt, solltet ihr umgehend
Zweitmeinungen einholen, z.B. bei Kapazitäten wie Prof. Sabel, Prof. Thonn oder Prof. Dresemann. Eine Garantie gibt es nicht ...auch renommierte Kliniken können oft leider nicht helfen.
Adressenliste erhältst Du von mir per PM.
LG
Bluebird
Hallo Bluebird,
danke für die Adressen. Werde mich kümmern.
Schwiegervater ist gestern entlassen worden. Diesmal deutlich schwächer als bei der Primär-OP und der ersten Rezidiv-OP. Ein Satz der behandelnden Ärtze hat mich erschlagen: Das nächste Kontroll-CT soll in einem Vierteljahr sein...
Gruß,
Thorp
Hallo Thorp,
aber es wurde doch sicherlich ein CT nach der Operation erstellt?
Der Kontrollabstand von 3 Monaten ist bei bösartigen Hirntumoren üblich (man möge mich korrigieren, falls ich falsch liege), sofern nicht unerwartete Ereignisse -sprich neue neurologische Störungen etc. eintreten und der behandelnde Arzt eine vorzeitige Kontrolle für notwendig hält.
Wird etwas unternommen, um den Zustand zu verbessern oder zu stabilisieren?
Habt ihr Hilfe bei der Pflege (Pflegestufe beantragt)?
Ich wünsche Euch, dass ihr die Unterstützung bekommt, die die Situation für alle Beteiligten
angenehmer macht.
LG
Bluebird
Hallo Bluebird,
natürlich wurde das Kontroll-MRT nach der OP gemacht. Im letzten Befund steht die Empfehlung, Avastin einzusetzen. Seit zwei Tagen nun befinden wir uns nach dem Besuch beim einsetzenden Arzt zwischen Himmel und Hölle: Wenn die Resektion nicht im Gesunden stattgefunden hat, dann sind Tumorreste vorhanden und ein Heilversuch gegenüber der KK begründbar. Sollte das Rezidiv "vollständig" reseziert worden sein, dann kann er nicht helfen. Aber laut Befund verblieben Tumorreste, da diese in der Nähe des Balkens sind...
Im Moment ist mein Schwiegervater immer noch schwach, die erwarteten neurologischen Verbesserungen wie nach der Primär-OP und der ersten Rezidiv-OP sind ausgeblieben. Vielleicht liegt es an der Behandlung mit dem Gliadel und der begleitenden Einnahme von Dexamethason. Letzteres wird mittlerweile ausgeschlichen.
Die Beantragung der Pflegestufe geht formlos, oder? Denn das wird an mir hängenbleiben.
Und dann immer wieder die aufgeregten Anrufe was er wieder anders macht als bisher immer von ihm gewöhnt...
Unendlich müde,
Thorp
Hallo Thorp,
es wäre wünschenswert, wenn es mit der Avastin-Therapie klappen würde und vor allem, dass sie hoffentlich den erwünschten Erfolg bringt.
Was die Beantragung einer Pflegestufe betrifft, so sprich doch bitte bei der zuständigen Krankenkasse vor. Kann sein, dass es unkompliziert und "formlos" funktioniert, kann aber auch sein, dass erst ein Wust an Formularen ausgefüllt werden muss (so läuft es derzet bei meiner Tante),
http://www.pflege-abc.info/pflege-abc/artikel/pflegestufe_beantragen.html
Ich drücke weiterhin die Daumen und wünsche Dir starke Nerven und viel Geduld.
LG
Bluebird
Zu den Antragsformularen der Krankenkassen wegen Pflegestufe.
Tipp
Führe ab dem ersten Tag akribisch und minutiös Pflegetagebuch. Auch für jede Kleinigkeit die du tust.
Auch wenn du 5 mal nachts aufstehen musst und dem Patienten etwas zu trinken gibst oder Medikamente verabreichst. Schreibs auf.
Ideeal dafür sind Tabellenblätter die du dir vorbereiten kannst. Mit Tag,Uhrzeit Minuten und Tätigkeit.
Auch wenns nevig ist und auf den ersten Blick nicht sinnvoll erscheint.
Die Pflegekasse gibt dir ein Tagebuch zur Hand das du führen sollst. Dieses Tagebuch ist völlig praxisfremd angelegt anhand der Vorgaben und auch so gewollt. Zumindest hat es meiner Medinung nach den Anschein
Hintergrund ist, dass du auf einen bestimmte Pflegezeit kommen musst pro Tag um die entsprechende Pflegestufe zu erhalten. Hier werden aber keine Möglichkeiten gegeben die Tätigkeiten entsprechend einzuordnen, bzw. sind die so clever definiert, dass der Laie sie prompt falsch zuordenet und es somit zur Ablehnung,bzw zu niedriger Einstufung führt.
Die Pflegekassen sind leer und die MD versuchen die Pflegekosten zu drücken wos nur geht.
Die Pflegezeitvorgaben für Waschen udgl. werden viel zu nirdrig für einen Laien angesetzt, da sie auf den Pflekezeiten der Kankenpfleger beruhen.Das schafft Keiner. Schon gar nicht allein.
Drei Minuten für eine ordentliche Ganzkörperwäsche des Patienten soll dir mal einer vormachen.
Blödsinn.
Genau so
Zwei Minuten zum Toilettengang.Der Patient muss aus dem Bett auf den Stuhl. Evtl muss man dabei bleiben.An und ausziehen und wieder ins Bett. ????
Da ist noch keine Entsorgung und Reinigung der Hilfsmittel dabei.
Führe deshalb deine eigene Aufstellung.
Von dir aus keine Zuordnungen machen für die Art der Tätigkeiten.
Es ist dann das Problem des MD dein Tagebuch auseinander zu klabustern und die Tätigkeiten richtig zuzuordnen.
Der Pfledienstmitarbeiter der dich zu Hause besucht zur Begutachtung, wird evtl. versuchen dein Tagebuch abzulehen. Das darf er nicht. Er hat es so anzuerkennen wie du es geführt hast.
Gib es ihm als Kopien mit und verlange, dass es zur Begutachtungsakte mit eingefügt wird.
lehnt er es ab verlange einen schriftlichen Vermerk im Antrag, dass der Mitarbeiter die Anfügung und Anerkennung deines Tagebuches verweigert.
Das kann im Widerspruchsfalle sehr wichtig und ein guter Ansatzpunkt für deinen Anwalt sein. ;-)
Je nach Bescheid vergleiche die Pflegezeiten die du geltend gemacht hast mit denen die der MD anerkennt. Da wird es sicher einen graviernden Unterschied geben. Das ist normal.
Berate dich dann mit einem Pflegedienst oder VDK ob das alles seine Richtigkeit hat.
Es werden gerne Dinge wie Arztbesuche oder Spatziergänge an der frischen Luft gestrichen und als Privatvergnügen abgetan. Das ist falsch. Der Patient hat Anspruch darauf und wenn er eine Pflegeperson dafür braucht, hat sie den Zeitaufwand für diese Pflegetätigkeit und der muss anerkannt werden.
Auch die Pflege der Kleidung wird gern gestrichen. Ebenfalls falsch, da du einen erhöhten Kleidungsbedarf und Aufwand hast der der Körperpflege des Patienten dient.
Vielleicht hast du aber auch Glück und die Pflegestufe wird schon in der Klinik festgelegt. Versuche das schon in der Klinik über den sozialdienst regeln zu lassen. Dann entfällt der ganze obige Teil natürlich . Das kommt aber leider nur in den seltensten Fällen vor.
Gruß Fips2
hallöchen, mich belastet der ganze Schreibkram auch immer sehr. Ich will euch nur Mut machen, mein Mann hat seit der ersten Op die Pflegestufe1 ( während der Bestrahlung und Chemo). Seit dem er im Rollstuhl sitzt hat er gleich die 2 bekommen. Alles ging ganz einfach ( Antrag, Besuch des MDK). Man darf nur nichts vergessen: Medikamente, Artzbesuche, alles was anliegt an Tätigkeiten. Habe mir immer Stichpunkte gemacht. Man kann auch gerne übertreiben. Schwierigste ist dem Kranken beizubringen, dass an dem Tag des Besuches vom MDK nicht viel gehen darf. Aber eigentlich alles nicht so schlimm, denn es ist ja schon schlimm genug, dass man Hilfe benötigt.
Ich drücke euch die Daumen, außerdem kommen die so und so nicht so schnell.
Schicke euch ein Päckchen Kraft
Katrin
Hallo,
es wird immer schwerer. Heute fiel mein Schwiegervater vom Stuhl und war kaum wieder auf die Beine zu bringen. Am liebsten möchte er den ganzen Tag nur noch liegen. Keine Kraft mehr. Unser Hausarzt hat uns empfohlen, die Einstufung bei der KK voranzutreiben. Der formlose Antrag ist raus, wie kann man dies nun beschleunigen? Vorsprechen und dem Bearbeiter etwas vorjammern?
Morgen ist ein wichtiger Tag - die Entscheidung des Arztes über den Heilversuch mit Avastin/Irinotecan steht an. Heute deshalb Besuch beim Kardiologen. Schwiegermutter mit Hoffnung in der Stimme - das Herz ist gesund, der Blutdruck nur ein wenig zu hoch. Aber - er kann schon nur noch liegend transportiert werden...
Thorp
Sind vom Arzt zurück, die Avastin/Irinotecantherapie wird schon kommenden Montag eingeleitet. Nun sind wir in der Hölle angekommen: Wir hoffen auf Besserung der derzeitigen Symptome - Schwiegervater ist kraftlos, wirkt hinfällig wie ein hochbetagter Mensch. In den Momenten wo er spricht, kommt der alte Schalk zum Vorschein. Der Körper verfällt, die Person ist darin eingesperrt. Der Arzt sagt, der Zustand sollte sich bessern. Nur was können, was dürfen wir erwarten? Was heißt Besserung - Einfrieren des Status quo? Wie können wir dann die Besserung feststellen? Wie lange könnte diese andauern? Wann setzt die Progression wieder ein? Fragen soweit das Auge reicht, der Verstand zu denken vermag.
Wie lange soll, wie lange kann man kämpfen? Wie erkennt man den Zeitpunkt wo man sich selbst eingestehen sollte, daß es Zeit ist loszulassen? Die Hoffnung stirbt zuletzt - so oft gehört, so leicht daher gesagt. Tötet diese Diagnose nicht die Hoffnung zuerst? Was bleibt ist das Leben im Hier und Heute, Zukunft gibt es nicht. Nur im Rückblick aus dem Heute kann man später feststellen, wieviel Zukunft man wirklich noch hatte.
Thorp
Hallo Thorp !
Hmm, eine Wirkliche und noch dazu Sichere Aussage gibt es zu keine Frage die du hier Stellst.
Schauen was Passiert, es ist nichts Unmöglich.
Bei jedem Menschen Reagiert das Medikament anders egal welches Medikament.
Tötet diese Diagnose nicht die Hoffnung zuerst?
Dieses kann nicht sein Lieber Thorp, von der Hoffnung Leben wir und unsere Kraft bringt der Weg mit dem Willhelm Hoffnung.
Zukunft schauen wir wie es Läuft.
LG schwede
Guten Abend Thorp,
ich möchte dir Mut zusprechen auf deine Gefühle zu hören. Wenn sie dir wirr erscheinen so ist nicht falsch, erst einmal einfach nur für den Kranken dazusein, bei ihm zu sein, ihm zuzuhören.
Genau das ist sehr schwer für Angehörige. Man möchte etwas für den lieben Menschen tun, nichts Wichtiges soll unterlassen werden und man hat dabei Angst vor der Zukunft im Herzen und unbeantwortete Fragen im Kopf.
Das meint nicht, die Hoffnung aufzugeben!
Aber der Mensch, der Kranke um den es geht, der bestimmt auch das Tempo und gibt die Richtung an. Auch das gehört für mich zur Würde. Und ihr werdet sicher den richtigen Zeitpunkt für "nicht-mehr-Kämpfen" oder "Loslassen" erkennen und zulassen können. Die Kraft wächst euch zu.
Bis zu meiner eigenen Erkrankung war ich u.a. im ambulanten Hospizdienst/Sterbebegleitung und werde hoffentlich nach meiner Auszeit wieder weitermachen. Die letzte Reise zu begleiten muß nicht ängstigen und man kann trotzdem im Leben stehen.
Hab Vertrauen!
Wenn jemand gehen will, so wird es es dir mitteilen, möglicherweise auch ohne Worte.
LG
menno-meningo
Hallo Thorp
Ich möchte mich bedanken für deine für mich wichtige Feststellung. Für mich trifft deine Aussage genau den Punkt. Du beschreibst so klar wie es mir seit der Diagnose geht. Niemand macht Hoffnung, ich habe dies akzeptiert und eigentlich auch nie in Frage gestellt. Die Kunst besteht jetzt darin trotz diesem Wissen auf Ausweglosigkeit sinnvoll (individuell verschieden) weiterzuleben, dies ist mein Weg den ich gehe, die Intensität nimmt mit der Zeit ab, die Lebensfreude bei mir nicht, und für diese Lebensfreude lebe ich Tag für Tag weiter und ja erst am Schluss werde ich wissen wieviel Zukunft ich noch hatte...
Ist die Aussage von dir? Finde es wahnsinnig geschickt formuliert... Danke!
Gruss Iwana
Hallo Iwana,
ja, der Satz ist von mir.
Am Wochenende begann das Stauen - und Zittern. Schwiegervater wird wieder aktiver, bewegt sich eigenständig aus seiner Matrazengruft. Liest Zeitung, löst Kreuzworträtsel - und das alles eine Woche nach der ersten Infusion. Warum Zittern? Nach der Besserung kommt das umso tiefere Loch. Auf die gestern an ihn gerichtete Frage ob es ihm besser ginge antwortete er: "Gut, nicht besser. Denn wenn es besser geht, dann wird es nachher wieder richtig schlimm."
Er verträgt die Behandlung ganz gut. In den drei Tagen nach der Infusion war ihm schlecht, war mit MCP-Tropfen jedoch zu beherrschen.
Thorp
Die Behandlung mit Avastin in Kombination mit Irinotecan zeigt bei meinem Schwiegervater erstaunliche Ergebnisse. Innerhalb von zwei Behandlungszyklen besserte sich sein Zustand daramtisch. So weit, daß er diese Woche vor den Schwestern Schaulaufen mußte -- vor seiner vierten Infusion!
Jetzt ist es zu einer mir unverständlichen Situation gekommen: Der Hausarzt läßt wöchentlich ein Blutbild erstellen. Nach dem vorletzten Mal gingen drei Werte (Hämoglobin, Hämatokrit und MHCH) nach unten durch. Der Hausarzt wog bedenkenschwer den Kopf. Der Onkologe meinte alles in Ordnung und behandelt fleißig weieter. Nun, der Erfolg gibt dem Onkologen recht. Bei meiner Recherche im Internet mußte ich noch dazu feststellen, daß die Werte der Labore sich unterscheiden können. Wozu gibt es dann Grenzwerte? Sind diese nur als allgemeine Handlungsrichtlinie zu verstehen? So daß der Arzt in eigenem Ermessen weitermachen kann - nach seiner Erfahrung?
Nebenwirkungen zeigt mein Schwiegervater keine, außer das er sich völlig überschätzt - er will radfahren oder gar selbst autofahren ;-) Aber schon das Schieben einer halbollen Schubkarre über eine Distanz von 15 m in seinem geliebten Garten erschöpft ihn so sehr, daß eine Ruhephase von fast dreißig Minuten notwendig ist.
Doch, eine für meinen Schwiegervater wichtige Nebenwirkung gibt es -- sein Geschmacksempfinden ist beeinträchtigt. Und Essen ist sein Leben.
Thorp
Hallo,
ich bekomme auch das Avastin. Deshalb tut der Bericht von dir über deinen Schwiegervater mir echt gut. Ich muß sagen das das ganze Hoffnung macht!
Am Freitag bekomme ich meine zweite Infusion. Es ging mir aber schon nach der ersten Behandlung relativ gut. Ich hatte eine Schwellung am Kleinhirn. Da wo der Tumor liegt. Ich denke da es mir besser geht das mir das Avastin hilft. Denn am dritten Tag ging es mir schon viel besser. Ich musste mich nicht mehr übergeben und schwindlig wurde mir auch nicht mehr. Ich kann auch nur hoffen das die drei Tumore sich verkleinern oder hoffentlich ganz weggehen.
Wie geht es deinen Schwiegervater jetzt? Bekommt er auch Cerebrest und Acer?
Viel Kraft wünsche ich euch
Lg Rosenrot32 :D
Vor zwei Wochen waren wir zum Kontroll-MRT... Folgende Satzfetzen aus der Auswertung sind hängengeblieben: "...wenn im Balken operiert wird, müssen Sie mit schwersten Ausfällen rechnen...", "...eine Operation muß sich lohnen und nicht nur ein paar Wochen Entlastung bringen... denn es kann immer Komplikationen geben...", "... es sieht nicht aus wie ein explodierender Tumor...", "... das Bild entspricht dem, was bei Anwendung von Avastion zu erwarten ist..."
Das nächste MRT wird schon in sechs Wochen sein.
Schwiegervater verändert sich wieder, wirkt abwesend, verliert die Kontrolle über seinen Körper. Trotzdem geht es wieder zur Behandlung mit Avastin/Irinotecan.
Hallo Thorp!
Ich hatte schon sehnsüchtig auf einen weiteren Bericht von Deinem Schwiegervater gewartet. Wo es doch erst so mit ihm bergauf ging nach Beginn der neuen Therapie. Das es jetzt schlechter geht ist bitter. Bei meinem Mann ist es genau das gleiche. Das MRT vor 4 Wochen hatte erstaunliche positive Ergebnisse gebracht. Es ging ganz langsam aber stetig wieder besser mit ihm. Seit einer guten Woche geht es aber ganz langsam aber stetig wieder abwärts. Jeden Tag hoffe ich auf`s neue: Ab heute gehts ihm wieder besser! Werde aber immer wieder enttäuscht.
Es ist genau so wie Du von Deinem Schwiegervater beschreibst. Er sitzt da und stiert abwesend in die Gegend, kann sich schlechter konzentrieren.
Ein stetiges auf und ab. Mal ist es nach dem Mittagsschlaf besser, mal schlechter.
Ich hatte schon Dr. Dresemann gefragt ob, es normal ist. Er meinte das kann therapiebedingt immer mal sein.
Ich habe natürlich Angst, das das Mittel nicht mehr anschlägt. In 10 Tagen ist wieder MRT. Meine Hoffnung riesig, meine Angst auch. Zur Zeit überwiegt die Angst.
Habe schon gegoogelt bis die Finger bluten, konnte aber nichts finden, das mit dem Avastin auch Konzentrationsstörungen verbunden sind. Dadurch kann ich es wohl leider als Nebenwirkung ausschliessen.
Was mir Hoffnung gibt, sind andere Treads in denen ich gelesen habe, das es anderen auch zwischendurch mal schlechter ging, obwohl das Mittel weiter gut gewirkt hat.
Es hilft wohl nur abwarten zum nächsten MRT.
Wie haltet es ihr aus 6 Wochen warten auf das nächste MRT. Kann man es nicht vorziehen? Vor allem weil man die Therapie ja auch noch mit anderen Mitteln kombinieren kann. Wissen seine Ärtze das es schlechter ist mit ihm?
War das schon vor dem letzten MRT?
Das schlimmste ist immer so hilflos danebenzustehen und nichts machen können.
Viele Grüsse Friederike
Hallo Thorp!
Mein Mann nimmt jetzt sein 3 Tagen Magnesium. Und seine Konzentration ist besser. Jedenfalls sitzt er jetzt nicht mehr zwischendurch einfach immer nur da und stiert in die Gegend. Das ist auf alle Fälle besser. Er ist auch körperlich besser drauf. Nicht mehr so schlapp. Bloß die Defizite seiner linken Seite, welche sich nach Avastinbeginn langsam etwas gebessert hatten, sind immernoch schlechter. Aber ist doch schon mal ein Fortschritt und das 3 Tage in Folge.
Viele Grüsse
Friederike
Keine guten Nachrichten: Seit Sonntag vorvergangener Woche ist Schwiegervater auf der Palliativstation. Am Montag vergangener Woche wurde ein MRT gemacht mit der bitteren Aussage, daß nichts mehr zu tun ist. Seit gestern nachmittag bekommt er Morphium...
Es ist so bitter zu sehen wie schnell der Verfall eintritt. Da ist es auch überhaupt keine Hilfe zu wissen, daß er nur dank seiner guten Konstitution so weit gekommen ist.
Eins ist tröstlich: Er war bis zu dem letzten Moment in dem es für alle zuviel wurde zu Hause.
Jetzt heißt es auf Erlösung warten.
Thorp
hallo thorp
ich lese deine zeilen, und weiss, wie dir/euch zumute ist...
es tut mir so leid - ich wünsche euch allen ganz ganz ganz viel kraft & liebe, damit ihr euren schwiegervater noch die letzten momente begleiten könnt...
ich hoffe, dass er es bald schafft - auch wenn es traurig ist... ein lange weg geht zu ende... so schön, konnte er noch zu hause bleiben, das ist wunderbar...
mit morphium wurde es bei meiner mami erträglicher - sie konnte ganz ruhig werden und loslassen...
ich drück euch alle !!! viel KRAFT !!
herzlich chris
Hallo thorp,
auch ich möchte mich anschließen und euch sehr viel Kraft wünschen.
So traurig es ist; irgendwann beruhigt es, dass man einen geliebten Menschen auch auf seinem letzten Weg begleitet hat. Ich bin der festen Überzeugung, der Betroffene bekommt all das mit.
Alles Liebe und sehr viel Mut und Kraft wünscht dir,
Bea
Lieber Throrp, habe diese Zeilen leider erst jetzt gelesen. Tut mir echt leid, ihr habt auch so gekämpft. Hoffe auf ein friedliches Einschlafen, was soll man sonst noch wünschen. Es ist bestimmt schwer, aufzugeben und das endgültige... zu akzeptieren.
Wünsche euch viel Kraft!!!!!
LG Katrin
Gestern schlief mein Schwiegervater für immer ein.
Thorp
Hallo Thorp
Mein aufrichtiges stilles Beileid an dich und alle deine Angehörigen.
Fips2
Hallo Thorp !
Mein Beileid, viel Kraft für euch !
LG schwede
Hallo Thorp!
Ich möchte dir mein tiefes Mitgefühl aussprechen!
LG Jens B
Hallo Thorp,
mein aufrichtiges Beileid. Ich wünsch euch viel Kraft für die nächste Zeit.
LG
Lucie
Es tut mir aufrichtig leid, Thorp.
Ein stiller Gruß
Bluebird
Lieber Thorp.
auch von mir mein tiefes Mitgefühl!
Sarah
Lieber Thorp,
mein tiefstes Mitgefühl gilt dir und deiner Famlie. Viel Kraft für die kommenden schweren Tage.
Eva
Lieber thorp,
mein aufrichtiges Mirgefühl!
Für die kommende zeit wünsche ich dir und deiner Familie ganz viel Kraft und Menschen die da sind, wenn ihr sie braucht.
Herzliche Grüße,
Bea
Lieber Thorp,auch von mir tiefes Beileid.
Spuren im Sand verwehen, die deines Schwiegervater`s bleiben in eurer Erinnerung.
Seid umarmt
Katrin