HirnTumor Diskussionsforum
Hirntumorarten => Glioblastom / Gliosarkom => Eigene Geschichten => Thema gestartet von: Tanja am 01. April 2013, 21:13:00
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Hallo Ihr Lieben,
einige von Euch kennen mich bereits, da ich hier schon mal einen Thread hatte. Nachdem er aber leider aus versehen gelöscht wurde, fange ich jetzt mit einem neuen Thread an.
Erst mal die Zusammenfassung von unserem Verlauf:
Meine Mutter hat im November 2011 die Diagnose Glioblastom multiform WHO Grad IV bekommen, nach dem sie öfters gestolpert und ihr rechtes Bein gekribbelt hat.
Am 10.11.11 wurde eine erweiterte Biopsie bzw. Resektion des postzentralem Tumoranteils in mikrochirurgischer Technik unter Zuhilfenahme eines Neuronavigationssystem gemacht.
In der Zeit vom 30.11.11-16.01.12 bekam Sie eine kombinierte Radio-/ Chemotherapie.
Vom 02/12-10/12 hatte Sie dann 9 Zyklen einer Monochemotherapie mit Temodal 100mg 3-0-0
Im 10/12 wurde dann leider bei dem kontroll MRT ein Symptomatisches Rezidiv festgestellt.
Am 09.10.12 wurde eine Exstirpation des Rezidivs eines Glioblastom links-tempro-occipidal in mikrochirurgischer Technik unter Zuhilfenahme eines Neuronavigationssystems, Anlage von sieben Carmustin-Implantaten zur lokalen Chemotherapie durchgeführt
Am 30.11.12 Einleitung einer system. Therapie mit Lomustin (CCNU) 160mg
In 12/12 wurde leider wieder ein Erneutes Rezidiv festgestellt, was leider inoperabel ist :(
Ab 18.03.13 Anfang der Avastin Mono Behandlung, alle 2 Wochen (morgen ist es wieder soweit)
Die kontroll MRT´s sind alle 2 Monate (das nächste am 12.04.)
Wünsche Euch noch einen schönen Rest Osterabend.
Viele lieben Grüße
Tanja
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Liebe Tanja,
es tut mir so leid, dass sich wieder ein Rezidiv gebildet hat.
Wie verträgt Deine Mama das Avastin und wie geht es ihr?
Ich hoffe, dass sie nicht auch noch mit zu starken Nebenwirkungen kämpfen muß.
Für den 12.04. werde ich ganz fest beide Daumen drücken.
LG Cindy
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Liebe Cindy,
bis jetzt verträgt meine Mutter das Avastin sehr gut. Sie ist Abends nur sehr müde nach der Infusion. Ansonsten geht es Ihr ganz gut, bis auf das Ihre rechte Seite gelähmt ist und sie seit Februar im Rollstuhl sitzt. Geistig ist Sie aber sehr fit und sonst fühlt sie sich auch nicht krank.
Nebenwirkungen hat sie bis auf Husten und sehr wenig Schlaf keine.
Danke für das Daumen drücken.
LG und noch nen schönen Abend
Tanja
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Am Freitag haben wir um 11 Uhr wieder MRT, ich hoffe, das Ihr alle die Daumen drückt ♥
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Geht klar!!!
LG
Carola
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Ist doch Ehrensache ;)
Liebe Grüße!
Britta
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Auch wir sind beim Drücken dabei.
LG Gaby
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Ich denk fest an Euch und drück mit!!!!
GlG Yvonne
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Bin natürlich auch mit am Start!!!
LG
M...
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Dann steht der Sekt kalt?...bin natürlich bei euch, in der Zeit ruht die Hausarbeit.
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Meine Daumen sind gedrückt.
LG
Lara
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Natürlich drücke auch ich ganz feste mit :D
LG Cindy
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Danke, das ihr alle mitgefiebert habt und für das Daumen drücken. Es hat sich diesmal gelohnt Der Tumor ist zu 90% zurück gegangen :D :D :D :D :D :D Ich freu mich so, könnte die ganze Welt umarmen :-* :-*
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Wie, das ist ja ein Super gutes Ergebnis! Herzlichen Glückwunsch, ich freue mich für Euch.
Ganz liebe Grüße
Carola
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Und das nach nur 2 Avastin Behandlungen :D :D :D Kontrastmittel nimmt er auch kaum noch auf :D :D :D juhu
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Was für ein wundervolles Ergebnis!! Ich freue mich wirklich riesig für Euch! Ganz, ganz toll!
Viele liebe Grüße
Britta
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Super tolles Ergebnis!!!! Ich freu mich so für Euch!!! So solls sein!
Weiter so!
GlG Yvonne
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Super, das freut mich so für Euch!!
LG
M...
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Wie schön..... :-) :-) :-) :-)
Gluckwuensch !!!!!
Da ist ne kl Feier fällig!!
Alles Liebe und weiter so.
LG
Paujo
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Vielen Dank, an alle die uns zu dem super Ergebnis gratuliert haben :) Ich freu mich immer noch total über das super Ergebnis :)
Morgen geht es den Mist Ding weiter an den Kragen, dann bekommt meine Mutter die 3. Avastin Behandlung.
Wünsch Euch allen noch nen schönen Abend.
Viele lieben Grüße
Tanja :-*
@Mr. Cool, haben den Freitag wirklich Sekt getrunken, war ja auch mal nen sehr guter Anlass ;)
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Liebe Tanja,
ich freue mich mit Euch :D :D :D
LG Cindy
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Macht es kaputt, das Scheissteil!!
LG
M...
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Liebe Cindy & liebe M.,
Danke, wir arbeiten dran, das das Mist Ding, ganz verschwindet :)
Viele lieben Grüße
Tanja
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Hallo Ihr lieben,
bei meiner Mama wollen sie jetzt die Avastin Behandlung verlängern. Es geht Ihr sehr gut, aber dennoch habe ich Angst, das das Avastin vielleicht mehr Schaden anrichtet, als wie es wirkt. Auch wenn nach der 2. Behandlung der Tumor zu 90% verschwunden ist. Freitag haben wir ja wieder MRT und dann müssen wir schauen, was mit dem Mist Ding passiert ist. Würdet Ihr die Avastin Behandlung weiter machen?
Viele lieben Grüße
Eure Tanja ♥
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Liebe Tanja!
Ob Ihr es weiter nehmt oder nicht, müsst Ihr selber entscheiden. Ich kann dir nur sagen, wie es bei meinem Partner war.
Er hat es 13 Monate bekommen, erst dann ist der Tumor wieder gewachsen! Leider ist er damit nie kleiner geworden, aber immerhin stabil!
Hat Deine Mutter viele Nebenwirkungen vom Avastin?
Liebe und heute sonnige Grüsse
Cornelia
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Hallo Tanja,
ist doch positiv, dass es deiner Mutter gut geht.
Bei meinem Mann war es ja damals so, dass zwar der Tumor mit Avastin schrumpfte, aber sein geistiger Zustand sich zusehends trotzdem verschlechterte. Ich konnte ab der Therapie mit Avastin diesen Satz "Meinem Mann geht es gut" eigentlich nicht mehr sagen. Von daher ist euer Verlauf ja viel positiver mit dieser Therapie.
Hoffe, dass es weiter so bleibt.
LG
Pem
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Liebe Cornelia,
außer Haarausfall hat sie keine Nebenwirkungen.
Wie geht es Deinen Mann denn jetzt?
Liebe Grüße
Tanja
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Liebe Pem,
das hoffe ich auch, das es bei meiner Mama weiterhin so bleibt.
Wie geht´s Dir denn?
Viele lieben Grüße
Tanja
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Liebe Tanja!
Meinem Mann geht es heute sehr gut!
Nach dem Avastin bekam er für 4 Monate CCNUU! Dies hat er nicht gut vertragen, deshalb haben wir es dann abgebrochen! Dies war ende August 11. Seither hat er keine Chemo und Schulmedizinische Therapie! Letzten September haben wir dann einen Magnetopathen gefunden. Seither geht es nur noch aufwärts!
Liebe Grüsse
Cornelia
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Liebe Cornelia,
das es Deinem Mann sehr gut geht, freut mich zu hören :)
Wie ist denn das Rezidiv von Deinem Mann verschwunden? Was habt Ihr dagegen gemacht?
Viele lieben Grüße
Tanja
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Liebe Cornelia,
was ist ein Magnethopat, wie wendet man ihn an etc? Wärst Du so nett, es etwas näher zu beschreiben?
VG
Carola
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Liebe Tanja und Carola!
Ein Magnetopath macht nichts anderes als seine Hände auflegen! Ja, wir haben auch nicht an so was geglaubt!!!!
Der Erste Kontakt zu Max, so heisst er, war Telefonisch. Danach schickten wir ihm ein Foto. Anschliessend bekam mein Mann seine erste Fernbehandlung, ohne sein Wissen, denn er glaubte nicht daran! Angerufen habe ich ihn vor allem, damit er ihm mit seinen heftigen Kopfschmerzattaken helfen könnte. Was gewaltig war, schon nach der ersten Fernbehandlung waren diese Attaken verschwunden! Er musste auch 2 mal täglich eine Mischung aus frischen Feigen, Gerstenmehl und Honig, auf den Kopf legen.
Einen Monat später, wollte Max ihn dann zum ersten mal sehen. Er machte ihm eine Direktbehandlung, in dem er nur seine Hände auf den Kopf legte.
Wir merkten schnell eine Verbesserung und konnten Schrittweise das Kortison reduzieren, bis im November ganz ausgeschlichen war.
Im Januar 13 hatten wir wieder ein MRT! Und welche überraschung! Das ödem war fast ganz verschwunden und der Tumor hatte sich halbiert.
So gehen wir jetzt jede 2 Woche zu Max und machen diese Direktbehandlung. Dazu muss mein Mann noch Tee trinken und auflegen. Anstatt das andere.
Aber Achtung: auch Max sagt, es gibt sehr viele Scharlatane! Diese wollen nur viel Geld verdienen und können nicht viel!!!
Wir hatten mega Glück! Meine Schwester hat ihn uns empfohlen, denn er steht nicht im Internet oder sonst wo. Nur von Mund zu Mund propoganda!
Falls Ihr noch Fragen habt, fragt ruhig.
Im August haben wir dann wieder das nächste MRT! Bin gespannt, ob er ganz verschwunden ist.
Sonnige Grüsse
Cornelia
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Hallo Ihr lieben,
♥ Vielen Dank an Euch für das Daumen drücken. Es hat super geklappt. Meine Mama hat ein richtig guten Befund. Der Tumor ist komplett verschwunden und Kontrastmittel wurde auch nicht mehr aufgenommen :D Ich freu mich so sehr, ich könnte die ganze Welt umarmen ♥ Dienstag haben wir einen Termin beim Onkologen, mal schauen wie es jetzt weiter geht ♥
Eure Tanja ♥
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Toll, das freut mich! Wir haben ja heut auch so nen guten Befund!
Ich umarm mit Dir die Welt!
LG
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Liebe Yvchen,
das freut mich so für Euch :) Dann umarmen wir heute zusammen die Welt :D
LG
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Hallo Ihr Lieben,
ich war heute mit meiner Mutter beim Gefäßchirurgen, weil seit ein paar Tagen Ihr Fuß dick ist und schmerzt. Er hat mal wieder ne Thrombose festgestellt, hatte sie ja letztes Jahr im Januar auch schon mal. Kann denn nicht mal alles glatt laufen?
Dienstag hat sie dann die 8. Avastin Behandlung, wir wollen den Onkologen aber mal fragen, ob wir erst mal Pause machen können mit den Avastin. Ihr geht es zwar gut, aber der Neurochirurg meinte es reichen auch erst mal 6 Behandlungen und falls wieder was kommt, kann man ja immer noch wieder Avastin geben.
Wie sieht das bei Euch eigentlich mit den Cortison aus, nimmt Ihr alle Cortison?
Viele lieben Grüße
Tanja ♥
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Hallo Tanja,
also wir haben das Cortison nach der Bestrahlung ausgeschlichen und es mit Weihrauch ersetzt, dass hat super geklappt!! Mein Mann nimmt kein Cortison mehr und jetzt auch weniger H15!
LG
M...
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Hallo Tanja,
auch wir haben bald nach der OP das Cortison abgesetzt und durch Weihrauch ersetzt. Nur durch die zusätzliche Leukämie musste meine Tochter dann nochmal Cortison hochdosiert nehmen und hat jetzt darum eine ausgedehnte Knochennekrose.
Aber nicht einfach absetzen!!! Langsam ausschleichen - mit ärtztlichem OK!
LG
Jannopeter
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Hallo Ihr Lieben,
Ich hatte gefragt, weil meine Mama seit der letzten OP im November 2012 Cortison genommen hat und seit letzter Woche Dienstag kein Cortison mehr nimmt. Kann Sie dadurch Entzugserscheinungen haben? Hatten es langsam ausschleichen lassen. Seit 3 Tagen gebe ich Ihr aber wieder 1 mg, weil es Ihr durch das Cortsion sehr viel besser geht. H15 hatten wir auch mal versucht, aber man muss ja auch dran Glauben, das es Hilft. Meine Mutter hatte immer an einen Prister mit Weihrauch gedacht. Also Ihr hat das H15 überhaupt nicht geholfen.
Wünsche Euch nen schönes Wochenende :)
Viele lieben Grüße
Tanja :-*
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Liebe Tanja,
such mal unter Suchfunktion nach Cortison und Absetzen von Cortison. Langsam ausschleichen heißt Ausschleichen und Reduzierung der Dosis über Wochen!!! Sonst kann es zu lebensgefährlichen Nebenwirkungen kommen. Das vor allem im unteren Bereich, also wenn Du von 1mg Dexa oder Fortcortine auf Null runter fährst. Dann muß sich nämlich erst zeigen, ob die Nebennierenrinde die körpereigene Cortisolproduktion wieder aufnimmt.
Zum Thema Weihrauch: ich glaube nicht, dass es etwas mit dran gleuben zu tun hat. M.E. wirkt das Weihrauch, aber eben anfänglichen in einer relativ hohen Dosierung und es dauert eben auch fast 4Wochen bis der richtige Spiegel im Blut erreicht ist.
LG
Carola
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Heute haben wir das Ergebnis vom MRT bekommen. Es ist leider wieder gewachsen, beim letzten mal war alles weg und jetzt sowas wieder :´( Ich bin total fertig und mega traurig. Mama bekommt jetzt noch zwei mal Avastin und dann müssen wir weiter sehen. Werde morgen noch mal in Heidelberg anrufen wegen der Ionen Bestrahlung. Hoffe mal, das sie Mama in eine Studie aufnehmen... Es kann doch jetzt nicht alles gewesen sein :´( So geht´s Ihr gut, sie macht sogar einige Fortschritte, verstehe das einfach nicht, wieso ist dieses Monster so aggressiv? Was würdet Ihr jetzt noch tun?
Traurige Grüße Eure Tanja
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Hallo Tanja,
es tut mir so leid... Dieser Tumor ist ein Teufel! Gebt nicht auf und kämpft weiter.
Ich würde auch wegen der RE BEstrahlung nachfragen, falls dies bei dem Rezidiv möglich ist! Ansonsten weiterhin Chemo/ Avastin nehmen.
Wann habt ihr das nächste MRT? Was hat der Onkologen/Neurochirug/ Arzt zu den Bildern von gestern gesagt? Was schlagen die vor?
Wir haben damals auch OP in Erwägung gezogen. Aber wieder verworfen, weil die Risiken so hoch waren und die Charite es nicht gern gemacht hätte....
Ich drück dich ganz fest meine Liebe! Halte den Kopf oben und zieh alles in Betracht, was in betracht kommen könnte!!!!!!!
Nina
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Liebe Tanja!
Tut mir so leid!!! Ich bin wie du fassungslos. Wie du schon schreibst, beim letzten mal nix mehr und jetzt sowas! Ich drücke euch so sehr die Daumen und hoffe, dass Du in Heidelberg was erreichen kannst!
Alles erdenklich Gute!!!
Yvonne
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Liebe Tanja,
ich finde keine Worte...
Lass dich drücken
Pem
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Liebe Tanja,
Es ist so unfair, ich hoffe ihr bekommt einen Platz in der Studie. Liebe Grüße und ein Paket Hoffnung und Kraft schicke ich durchs Netz.
Lara
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Liebe Tanja,
es ist einfach unfassbar, dass doch wieder etwas wächst. Ich drücke Euch sehr die Daumen, dass Euch Heidelberg weiterhelfen kann!!!
Fühl Dich gedrückt.
Carola
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Es tut mir so leid! Warum wachsen diese Schei...teile nur immer wieder. Hoffe das ihr noch Möglichkeiten findet es aufzuhalten. Drück Dich ganz doll.
Denke viel an Euch!
M...
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Liebe Tanja,
es tut mir so leid. Ich kann dich so gut verstehen, ist der Tumor doch bei meinem Mann leider auch wieder gewachsen.
Habt ihr bezüglich Heidelberg schon Antworten?
Wünsch euch alles Gute.
Maxi
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Liebe Tanja!
Es tut mir total leid! Ich wünsche Euch unendlich viel Kraft!
Britta
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Hallo Ihr lieben,
habe heute mit Dr. Dresemann telefoniert, da meine Mutter seit einiger Zeit Blut im Stuhl hat. Er hat gesagt das wir damit erst mal zum Hausarzt gehen sollen. Unsere Hausärztin hat gleich eine Einweisung ins KH geschrieben. Morgen früh hole ich dann den Krankenwagen, ich hab solche Angst und bin schon wieder am Boden zerstört.
Traurige Grüße
Tanja
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Och Mensch Tanja,
das darf doch nicht wahr sein. Tut mir sehr, sehr leid!
Fühl Dich mal fest gedrückt!
Ich hoffe, dass schnell geklärt ist, was Deiner Mama fehlt.
LG, Yvonne
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Ihr lieben,
der Krankenwagen hat meine Mama heute um 9.20 Uhr abgeholt. Wieso sie Blut im Stuhl hat, wissen sie noch nicht... sie haben aber festgestellt das Ihre Leber entzündet ist und somit darf sie die Chemo erst mal nicht weiter nehmen Ist doch alles scheiße... ich will meine Mama nicht verlieren, das ist meine größte Angst :'(
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Liebe Tanja,
Ich weiß leider nur zu gut, wie es sich anfühlt, einen Tiefschlag nach dem anderen zu erhalten. Es tut mir sehr, sehr leid! Halt uns bitte auf dem Laufenden!
Bin in Gedanken bei Euch!
Britta
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Hallo Ihr lieben,
Mama muss morgen ins MRT also bitte Daumen drücken nicht vergessen.
Ihr geht es jetzt auch wieder soweit gut, das Ihre Blutwerte und auch die Leberwerte sich wieder erholen Sie kann morgen auch wieder aus dem Krankenhaus nach hause. Ich freu mich so
Viele lieben Grüße
Tanja
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Bin dabei!!! Daumen werden gedrückt!!!
LG
M...
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Hallo Tanja
Auch meine Daumen sind fest gedrückt.
Manuela
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Daumen sind gedrückt liebe Tanja
VG
Chucks
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Denk an euch
Jannopeter
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Hallo Ihr Lieben,
hab gestern mit dem Professor telefoniert, wegen dem MRT Befund. Das Mist Ding ist leider wieder ein bisschen gewachsen, ist wohl aber nicht besorgniserregend. Die Ärzt haben gut reden. Seit Mama wieder aus dem Krankenhaus zuhause ist, geht es stetig Berg ab, ich kann Mama nicht mal mehr alleine ins Bett, in den Rollstuhl oder sonst wo hin transportieren. Habe deshalb den Pflegedienst eingeschaltet, weil ich es leider nicht mehr alles alleine schaffe. Gehe ja auch wieder arbeiten auf 40 Stunden in der Woche, habe mich ab nächsten Monat aber wieder Stundenmäßig runterschrauben lassen, so das ich nur noch 30 Stunden in der Woche weg bin. Mama braucht mich einfach und ich finde es so verdammt traurig, wie dieses Mist Ding die Menschen verändert. Sie hat total die schmerzen im Rücken, an der Seite und der Arsch tut ihr auch weh, Wortfindungsstörungen hat sie auch wieder und essen will sie nur noch Eis oder Süßes, was ja auch nicht grade toll ist, da sie ja im Krankenhaus bei Ihr Zucker festgestellt haben. Aber laut Ärzten darf sie alles essen. Montag werde ich bei Dr. Dresemann anrufen und den weiteren Verlauf nachfragen, viel Hoffnungen hab ich leider nicht mehr :´( Unsere Hausärztin will sich am Montag auch mit einem Pallativarzt in verbindung setzen, der dann auch noch zu uns kommt. Gegen die schmerzen, darf sie ja auch nichts nehmen, weil sie sonst nen Lebenversagen hätte. Ist doch alles scheiße....
Traurige Grüße
Tanja
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Liebe Tanja....
Das hört sich nicht gut an.....
Der stetige Verfall spricht doch eher für einen weiteren Wachstum.....
Schmerzen sollte niemand haben. Leberversagen oder tumorschmerzen? Pest oder Cholera?
Ich hoffe der palliativmediziner hat ne Idee was man geben kann.
Ich kann mich erinnern das anderle mir schrieb: niemand sollte am Ende des Weges Schmerzen haben....
Und so sehe ich das auch.....
Meine Erfahrung ist das mancher Dr kein po in der Hose hat und Fakten auf den Tisch wirft. Wenn die sagen mama darf alles essen trotz Zucker dann heißt das für mich das es nach deren Meinung egal ist denn die lawine rollt. Also gib ihr Eis und süßes..... was soll es???
Mein Mann hat kiloweise veilchenbonbons gegessen......er war glücklich und ich froh das er das noch hatte.
Besorg dir fix nen palliativmediziner und Pflegedienst.
Stunden im job reduzieren ist gut aber wenn möglich und vor allem nötig dann lass dich lieber krank schreiben......
Die Zeit die euch noch bleibt die solltest du besser daheim sein.....
Verzeih meine offenen Worte aber du bist lange genug hier um zu wissen wie es weiter geht.
Ich denk an dich.
LG
Paujo
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Liebe Tanja,
ich kann mich nur Paujo anschliessen und Dir ein großes Paket Kraft schicken. Meine Gedanken sind bei Euch.
LG Eva
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Hallo Tanja...
auch ich bin mit Paujo sehr d'accord.
Mein Vater hat als es ihm schlechter ging jeden Tag Kuchen GEBRAUCHT. Er hat 3-4 Stücke Schwarzwälder gegessen und nebenbei mit seinem Kaffeelöffel Zucker aus der Zuckerdose.
Ich vermute, dass der Tumor da einfach seinen Tribut gefordert hat und den Zucker abgefragt hat.
Sprich mit deiner Mutter, soweit ihr solche Gespräche noch führen könnt, und kläre, wenn möglich, was noch gemacht wird und was nicht. Eventuell möchte sie von sich aus ja keine weitere Behandlung.
Uns hat man in der Palliativversorgung damals gesagt, dass es keinen Sinn mehr macht, die Behandlung weiterzuführen. Mir war das vorher schon klar, aber nachdem meine Mutter diese klaren Worte dann von einer Ärztin gehört hat, hat sie "endlich" aufgegeben und Papa langsam gehen lassen.
Ich wünsche euch nur das Beste.
Viel Kraft auch von meiner Seite.
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Liebe Tanja!
Ich kann mich Paujo zu 100% anschliessen.
Palliativ und Pflegeteam so schnell wie möglich in Verbindung setzen, besser heute als morgen.
Nur ein Palliativteam weiß wie man richtig mit Menschen umgeht die sich in dieser Situation befinden.
Ich würde Ihr alles geben wonach sie verlangt. Egal was sie essen möchte.
Auch ich würde die Zeit die noch bleibt nutzen. Sprich mit deinem Chef und sonst lass dich krank schreiben.
Eines möchte ich dir ganz ganz dringend ans Herz legen, alles wirklich ALLES tun gegen die Schmerzen.
Ich finde es schlimm und so lähmend, wenn ein Mensch mit dieser schlimmen Krankheit auch noch an Schmerzen leiden muss.
Schmerzfrei und Dasein sind die Dinge die die wichtigsten sind, alles Andere geht seinen Lauf.
Ich weiß wie schwer und wie du sagst Scheiße es ist, ja ist es!!
Ich umarme Dich und schicke Dir Kraft und Mut...!
Und es tut mir sehr leid
Glg.Anderle
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Liebe Tanja,
Oh, man. Da fehlen einem die Worte. Es tut mir wirklich leid. Ich schicke dir ein Paket Kraft und Mut für die vielen Entscheidungen die ihr jetzt treffen müsst.
LG
Lara
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Hallo Tanja,
weiss immer noch nicht was ich schreiben soll. Es gibt ja auch nichts was Euch trösten könnte. Drück Dich mal ganz doll. Denke an Euch.
LG
M...
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Werde Euch mal wieder ein update geben :´( Mama liegt jetzt mittlerweile seit über einer Woche fest im Bett. Letztes WE hat sie nur noch geschlafen und hat vor schmerzen geschriehen ( obwohl sie 4 mg morgens und 4 mg Hydromorphon abends bekommen hat). Der Palliativarzt und auch die Pflegekräfte vom Pflegedienst hatten schon gesagt, das sie das WE nicht überleben wird. Hat sie zum Glück aber doch. Seit Montag ist sie zwar Tagsüber wach (sie bekommt jetzt morgens 4mg und abends 6mg Hydromorphon und zusätzlich noch Tavor), dafür sind die Nächte um so schlimmer, sie ist total unruhig, schmeißt ständig Ihre Bettdecke weg, jammert, will sich den Blasenkatheder ziehen usw. Unterhalten kann man sich auch nur noch ganz schlecht mit Ihr, weil sie ständig die Wörter verwechselt und total leise spricht. Essen tut sie auch nur ganz wenig, wenn sie überhaupt mal was ist. Es ist so schlimm, sie so zu erleben. Laut dem Palliativarzt ist sie in der Sterbephase. Mittlerweile sind wir der Meinung das es besser für sie wäre, auch wenn ich am Anfang der Erkrankung gedacht hatte, das ich so nie denken werde. Und das macht mir Angst, ich will meine Mutter nicht verlieren, ich weiß aber das sie sich demnächst auf dem Weg macht :´( Traurige Grüße
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Liebe Tanja,
schicke Dir ein großes Paket mit ganz viel Kraft. Es tut mir unendlich leid für euch.
Viele liebe Grüße und eine dicke Umarmung
Monika
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Tanja,
ich saß bei meinem Vater am bett, streichelte seine Hand und flüsterte ihm zu, dass er aufgeben soll, dass er gehen soll... das ich mich um Mama kümmer und das alles gut ist...
Auch ich wollte nicht, dass er stirbt. Aber was ist DAS für ein Leben?! Man möchte nicht, dass ein geliebter Mensch leiden muss. Sich das Sterben herbeizuwünschen halte ich in einer solchen Phase für völlig legitim und es ist nichts, wofür man sich schämen muss oder wofür man sich Vorwürfe machen sollte.
Mein Papa hat pro Stunde am Schluss glaub ich 2mg Morphin bekommen... Ich kanns gar nicht mehr so genau sagen. Und dann gelegentliche Extraportionen wenn er Schmerzen hatte.
Tanja: ich wünsche dir viel Kraft.
In Gedanken,
Babsy
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Liebe Tanja,
ich kann mich nur BabsyO anschließen. Lass sie gehen und sage es ihr, dann wird es für sie leichter. Ich schicke Dir ein großes Paket Kraft und Mut.
LG Eva
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Sie ist bei mir zuhause, spreche mit dem Palliativarzt die Dosierung immer ab, da ich Ihr die Medikamente gebe. Sie will von sich aus nicht gehen... Es tut so verdammt weh, sie so zu sehen :´(
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Ich glaube, dass das Loslassen ein Kraftakt beiderseits ist.
Papa ist erst gegangen, als wir ALLE soweit waren. Und auch wenn man denkt, man kann einen Menschen gehen lassen... ich glaube, den Punkt richtig festmachen kann man nicht.
Und natürlich möchte deine Mutter nicht gehen... Sie weiß schließlich auch, was sie zurücklässt.
Sie wird sich den Moment aussuchen, der für sie gut ist. Ich glaube nicht, dass der Körper "kapitulieren" muss, sondern der Geist... das, was man nicht sehen kann und was uns hier sein lässt. (Ich rede nicht von einem Gott... an einen solchen glaub ich nicht)
Ja... es tut weh, jemanden so zu sehen, den man sehr liebt. Und diese Bilder verfolgen mich auch nach einem halben Jahr noch.
Mein Vater lag ja auf Palliativstation. Und schon alleine wegen der Medikamentengabe war das besser.
Wir hätten auch keine Palliativmöglichkeit vor Ort gehabt.
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Liebe Tanja.....
Ich hoffe deine mama bekommt weiterhin Cortison......denn das ist zu allem anderen auch wichtig. Mein Mann hatte morpium als Pflaster und bekam bei bedarf noch was gespritzt.
In diesem Kampf war mein Mann eine Woche aber für uns da schon nicht mehr richtig ansprechbar.
Ich habe ihm versprochen das ich mich um alles kümmere und wir uns sicher wiedersehen und das er ja nur voraus geht.......irgendwann wurde er ruhiger und ich glaube das nur noch der Körper gearbeitet hat......seine Seele war schon weg.
Sprich mit deiner mama und sage ihr all das was du noch sagen magst. Erzähl ihr von früher. Sie wird dich hören und weiß das du da bist.
Du musst sie leider gehen lassen aber eines Tages sehen wir alle unsere Liebsten wieder. Sie geht nur voraus und wird weiter an deiner Seite sein.
Ich wünsche Dir viel Kraft und Trost und deiner Mama einen friedlichen Weg ins Licht.
Fühle dich umarmt.
Trauriger Gruß
Paujo
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Liebe Tanja,
ich weiß, wie es sich anfühlt...
Unser Palliativarzt meinte, Schmerzen müsse mein Mann nicht haben! ich hatte das morphin zuhause und durfte ihm soviel spritzen wie es nötig schien. Durch häufige, dafür geringere Dosen blieb er bis zum zweitletzten Tag bei Bewußtsein und musste nicht leiden. Ich war so dankbar!
Ich wünsche dir Kraft, deine Mutter gehen zu lassen
lg sabeth
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Das tut mir so leid.... Bin sprachlos...
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Drücke Dich!
Traurige Grüße
Carola
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Ach tanja
Es tut mir so leid..
Ich kANN mich noch genau erinnern bei meiner mama wahrs genau so wie du es schreibst immer ervös.
Später as sie nur noch kuchen algemein süsses oder gar nichts mehr.
Dann kam die komische atmung die bei uns eine woche anhielt.
Sie tat mir so leid ich dachte immer sie erstickt reden ging nicht mehr es kammen nur selsame geräusche oder aua.
Ich wünschte mir auch das das alles ein ende hat und sie criedlich gehen kann.
Dachte immer ich werde das nie denken.
So gross die trauer des verlusstes eines geliebten menschen ist die wut die hilflosikeit das anzukucken so gross wahr bei mir auch irgendwie die erleichterung.
Da viel verantwortung , angst, hilflosikeit von mir viel.
Jetzt bin ich einfach nur noch trAurig das sie nicht mehr da ist.
Sie lernt ihre enkel nicht kennen sieht mich nicht heiraten meine erste wohnung all das.
Aber trotzdem denke ich für sie wahr es besser so.
Auch wenn ich es noch immer nicht begreife.
Wünsche dir weiterhin viel kraft und deiner mama einen so gut wie möich schmerzfreien übergang.
Sag ihralles was du willst ich bin mir sicher sie hört es.
Halt ihre hand streichel sie.
Ein riesen krAftpakett.
Lg bianca ich drück dich.
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Liebe Tanja,
Es tut mir so leid. Auch von mir ein riesiges Kraftpacket.
Liebe Grüße
Lara
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Ich denk an euch und schicke deiner Mama, deiner Familie und dir viel kraft!
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Hallo Tanja,
bin immer noch fassungslos, wie schnell das gehen kann.
Wünsch Dir ganz viel Kraft.
Traurige Grüße
M...
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Thema geschlossen.
Fortsetzung hier: http://www.hirntumor.de/forum/index.php/topic,9054.msg645529.html#msg645529