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ATRT / AT/RT / Re:Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor - Prognose
« am: 27. September 2010, 16:38:49 »
Prognose
Quelle (Englisch): wikipedia.org
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Quelle (Englisch): wikipedia.org
Zitat
The prognosis for AT/RT has been very poor, although there are some indications that an IRSIII-based therapy can produce long-term survival (60 to 72 months). Two-year survival is less than 20%, average survival postoperatively is 11 months, and doctors often recommend palliative care, especially with younger children because of the poor outcomes.[citation needed] Recently a protocol utilized by a multicenter trial reported in the Journal of Clinical Oncology resulted in a 70% survival rate at 2–3 years, with most relapses occurring within months, leading to hope that there is a point beyond which patients can be considered cured.[33]
Patients with metastasis (disseminated tumor), larger tumors, tumors that could not be fully removed, or tumor recurrence, and who were younger than 36 months had the worst outcomes (i.e., shorter survival times).[citation needed]
A retrospective survey from 36 AT/RT St. Jude Children's Hospital patients from 1984 to 2003 showed that the Two-year event-free survival (EFS) for children under three was 11%, the overall survival (OS) rate was 17%. For children aged 3 years or older the EFS was 78% and the OS 89%.[3] A retrospective register at the Cleveland Children's hospital on 42 AT/RT patients found median survival time is 16.25 months and a survival rate around 33%.[citation needed] One-quarter of these cases did not show the mutation in the INI1/hSNF5 gene
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Die Prognose für AT / RT ist sehr schlecht, obwohl es einige Anhaltspunkte, dass ein IRSIII-basierte Therapie langfristige Überleben (60 bis 72 Monate) produzieren können, sind. Zwei-Jahres-Überlebensrate beträgt weniger als 20%, mittlere Überlebenszeit nach der Operation beträgt 11 Monate, und die Ärzte empfehlen oft Palliativversorgung, vor allem mit jüngeren Kindern wegen der schlechten Ergebnisse. Vor kurzem wurde ein Protokoll, das von einer multizentrischen Studie genutzt berichtet im Journal of Clinical Oncology führte zu einer 70% Überlebensrate nach 2-3 Jahren, wobei die meisten Rückfälle innerhalb von Monaten, was zu hoffen, dass es einen Punkt, an dem Patienten als geheilt werden können [33].
Patienten mit Metastasierung (disseminierte Tumorzellen), größere Tumoren, Tumoren, die nicht vollständig entfernt werden konnte, oder Wiederauftreten des Tumors, und wer waren jünger als 36 Monate waren die schlimmsten Folgen (dh kürzere Überlebenszeiten). [Bearbeiten]
Eine retrospektive Untersuchung von 36 AT / RT St. Jude Children's Hospital Patienten von 1984 bis 2003 zeigten, dass die Zwei-Jahres-Ereignis-freies Überleben (EFS) für Kinder unter drei 11%, das Gesamtüberleben (OS)-Rate 17%. Für Kinder ab 3 Jahren oder älter die EFS betrug 78% und das OS 89% [3]. Eine retrospektive Register an der Cleveland Kinderkrankenhaus auf 42 AT / RT Patienten gefunden mediane Überlebenszeit ist 16,25 Monate und eine Überlebensrate um 33%. [Bearbeiten] Ein Viertel dieser Fälle zeigte nicht die Mutation im Gen INI1/hSNF5.
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