HirnTumor-Forum

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Nachrichten - Trixi

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Hallo TinaF und Bea,

Danke für eure Antworten.

Ich habe dem Neurologen heute morgen ganz klar gesagt, das ich noch etwas Zeit brauche.
Ich hatte mir auch einen Zettel mit Fragen mitgenommen , aber Antworten bekam ich keine!

Bea:

Mag ja sein, dass dann auf der nächsten Krankschreibung eine andere Ziffer steht, die zur Folge hat, dass es sich um eine neue und nicht um eine fortlaufende Krankmeldung handelt. (Du weißt, dass das auch andere Voraussetzungen zur Lohnfortzahlung hat?)

Was meinst  du genau damit? Lohnfortzahlung erhalte ich ja nicht mehr. Bin im Krankengeld.

TinaF:
Wo finde ich denn die Ärzteliste ?

Liebe Grüße

Trixi

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Hallo TinaF,

Ich komme gerade von meinem Neurologen :-\ und rege mich tierisch auf.
Leider ging auch er nicht auf mich ein, im Gegenteil. Er meinte mit so einer Sache kommen sie nicht in Rente.
Davon war meinerseits absolut keine Rede. Dafür bin ich noch zu jung und das will ich auch gar nicht.
Da ich im Oktober mein erstes Konroll Mrt habe, hat er mich bis dahin krank geschrieben. Wenigstens etwas :-\
Es gab kein EEG, geschweige denn mal einen Blick auf meine Narbe. Auf mein Befinden wurde auch nicht reagiert.
 Das mit meiner Widereingliederung hat sich nun verschoben bis zum Termin in der Uniklinik.
Neurologe sagt , der Neurochirurg soll das entscheiden. Super, NC sagt Hausarzt oder Neurologe.

Im Moment fühle ich mich ziemlich verloren :(

3
Hallo Bonny23,
Lieben Dank für deine Nachricht. ich wünsch die alles gute für die AHB. Sie wird dir sicher weiterhelfen.
Die machen dort so viel Gutes . Nimm so viel wie möglich für dich mit. Ich hab freiwillig 2 mal verlängert.
Und die Übungen mache ich jetzt noch Zuhause .

auch Hallo an TinaF, Fee und Igelchen  :)

Euch Danke ich auch für eure Antworten.
Ich muß gestehen, das ich mir mit der Widereingliederung nicht sicher bin. Auf einmal geht mir das alles zu schnell. Aber mein Hausarzt meinte er wisse nicht wie er eine erneute Krankmeldung bei mir vor der Krankenkasse begründen solle  :-\
Ich habe noch bis Ende September Fahrverbot, dann soll oder muß ich wieder arbeiten gehen.
Ehrlich gesagt fühle ich mich bei ihm nicht wirklich gut aufgehoben. Er wusste von Anfang an nicht wirklich viel über mein Meningiom. Schrieb sogar nen falschen Diagnoseschlüssel auf meinen Krankenschein.Er wirkt ziemlich hilflos. Egal was ich frage, es kommen recht seltsame Antworten....
Z.B mir fallen im Moment viele Haare aus ( war bei meiner Mutter auch nach ihrer Op so) mein Hausarzt meint : das kann nicht sein!!!
Habe mir heute mal nen Termin bei meinem Neurologen geholt. Mal sehen was er meint. Am Freitag geh ich hin. Auf meine Außenwelt erscheine ich wohl topfit  :-\
Selbst der Neurochirurg sagte sie können wider arbeiten.
Aber wenn ich hier lese, das es Monate nach der Op noch zu Anfällen kommen kann, dann bekomme ich Angst. Mit diesem Thema habe ich mich die ganze Zeit nicht befasst. Es gibt da ja so vielen verschiedene Arten . Wie hat sich das bei euch geäußert ??? Kann man das per EEG feststellen?
Diese Widereingliederung soll auch laut meinem Hausarzt nach 6 Wochen vorbei sein.

Liebe Grüße

Trixi

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Nach der OP / Wiedereingliederung ins Berufsleben
« am: 17. September 2013, 00:52:50 »
Hallo   :)

Wie habt ihre Euere Widereingliederung ins Berufsleben gemacht oder geplant ?
Bei mir soll es ab Oktober wieder los gehen. Für 2 Wochen 2 Stunden täglich, dann 2 Wochen 4 Stunden und 2 Wochen 6 Stunden. Ab  Mitte November wieder Vollzeit.

Muß nun klären ob mein Arbeitgeber dem zustimmt. Vollzeit arbeite ich an 6 Tagen die Woche im 3 Schichtsystem ( 2 Früh 2 Mittag 2 Nacht).

Arbeitet von euch jemand auch Nachts ? Zum Thema Nachtarbeit nach HT Operation konnte ich bis jetzt keine Informationen finden. Bei Herzpatienten ist das Thema klar definiert.

Meine 2 Operationen waren Ende Juni diesen Jahres.

Für Informationen bin ich sehr dankbar.

Liebe Grüße

Trixi

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Hallo ihr Lieben,
Mittlerweile ist einiges passiert....
Operation 1 ist gut verlaufen, leider kam es zu einer Einblutung . Also wurde ich ein 2 mal operiert. Nach den Operationen ging es mir bis auf eine Fußlähmung rechts ganz gut. Nach 12 Tagen Klinikaufenthalt durfte ich nach Hause. 2 Wochen später ging es in Reha.

Die Reha wurde zwei mal verlängert, insgesamt waren es 6 Wochen. Es war sehr anstrengend, aber sie hat mir auch viel geholfen. Mein Fuß funktioniert wieder zu 90 % . :)
Ansonsten bin ich abends früher müde und komme viel schneller als vor der Op ins Schwitzen...  Aber damit kann ich gut leben.

Im nächsten Monat soll ich wieder eingegliedert werden. Bin wirklich gespannt wie das funktioniert.
Vollzeit  habe ich 6 Tage die Woche im 3 Schichtsystem gearbeitet. Ob ich das schaffe, bleibt abzuwarten.

Im Oktober muß ich zum 1 Kontroll MRT. Mein Neurochirurg war bisher sehr zufrieden mit meiner Entwicklung und meinte ich brauche mir keine Sorgen zu machen.
Ich hoffe er behält Recht   ;)

An dieser Stelle möchte ich mich nochmal bei allen hier bedanken, die mich unterstützt und aufgebaut haben. Die mir zur Seite standen und mir geduldig meine Fragen beantwortet haben.

Vielen ....vielen...lieben Dank

Gruß
Trixi

6
Hallo Kasy,

vielen lieben Dank für deine Nachricht.

Da ich aus dem Saarland stamme und die Reha ziemlich heimat nah gemacht werden soll , ist die zuständige Rehaklinik gerade mal 4 Kilometer von meinem Zuhause weg.

Hab mich nun mal vorab informiert.
Ambulante Reha wäre möglich.

Da ich zuhause alle Ruhe habe die ich brauche , hab ich da keinerlei Bedenken.

Mein Op Termin steht nun auch fest...24.6

Um mich bis dahin einigermaßen abzulenken, werde ab Mittwoch wider arbeiten gehen.

Viele liebe Grüße

Trixi

 

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Wird eigentlich immer eine Angiographie vor der Op gemacht ???

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Hallo Sternchen,
freu mich sehr für dich das alles so gut gelaufen ist. Ich habe dir noch eine PN geschickt  :)

Mein Op Termin steht nun:
24.06.2013

6 Wochen Wartezeit....

Liebe Grüße
Trixi

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Vielen lieben Dank.

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Hallo Igelchen,
vielen lieben Dank. Du hast absolut Recht mit der Aussage, das man nicht zu viel lesen soll.
Ich lese auch nur über Meningenome. Habe mich auch einigermaßen beruhigt. Es gibt ja auch positive Berichte und an denen halte ich mich fest.
War heute beim Neurologen und hab meinen Befundsbericht abgeholt. Nun hat das Ding auch einen genauen Namen und nun weiß ich auch wo es sitzt.

Falxmeningeom links im hinteren hochfrontalen Bereich. 3,3 x
 3,0 x 4 cm

 Die ganzen Fachbegriffe versteh ich immer noch nicht.
Morgen früh habe ich einen Termin in der Uniklinik Homburg.
Danach verstehe ich sicher mehr.

Eins ist für mich aber jetzt schon klar. Ich will das Ding nicht und es muß raus.

Vielen vielen Dank an alle die mir bisher geschrieben haben. Ich bin so froh, das ich euch gefunden habe.

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Hallo Bluebird,
danke für deine Nachricht. Zu deiner Frage mit der HWS : Ja die wurde beim Orthopäden geröntgt. Abnutzung C5, C6 und C7. Der Neurologe sagte noch das man die HWS per MRT auch gerade checken kann.
Aber bei der Befundbesprechung war keine Rede mehr von der HWS. Ich hab auch nicht mehr dran gedacht vor lauter Aufregung.
Du hast natürlich absolut Recht mit den Haaren.
Aber es sind halt im Moment alles so Gedanken die einem zusätzlich durch den Kopf gehen.
Wann und wie wurde bei dir die Diagnose gestellt ? Welche Probleme/ Symptome hattest du ?

Weißt du schon wann deine OP ist und wie lange sie dauern wird ?

Liebe Grüße und alles alles Gute für Dich. Ich hoffe du hast auch die nötige Unterstützung.
 

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Hallo Krimi , lieben Dank für deine Nachricht.

Das MRT hat der Neurologe veranlasst.  Er meinte einfach nur sicherheitshalber. Meine Beschwerden kämen wahrscheinlich von der HWS.
Einen Bericht habe ich bis jetzt noch nicht bekommen, habe nur die MRT Bilder. Mit denen fahre ich am Dienstag nach Homburg.
Probleme waren und sind : Kribbeln im Gesicht, Einschlafen linker Arm oder Finger. Schmerzen im Jochbein ( irgendwie so ums Auge rum ). Alles kommt und geht, ist also nicht dauerhaft.  Habe aber keine Sehstörungen oder Schwindel. Kopfschmerzen auch nicht. Keine Übelkeit.

Soweit geht es mir ganz gut, außer das mich jetzt halt ab und zu die Angst überkommt.
Rein vom Gefühl her, merke ich aber schon längere Zeit das etwas in mir nicht stimmt.

Wie ist es dir ergangen nach der Op ???
Wird bei der Besprechung am Dienstag auch noch was untersucht ? Wird da ne Biopsie erforderlich sein ?

Liebe Grüße und vielen lieben Dank   

13
Hallo , ich habe zum Glück dieses Forum gefunden. Am 30.04.13 wurde bei mir per Zufall ein Meningenom per MRT festgestellt. Es ist ca. 3 oder 4 cm groß. Weiß es nicht mehr so genau. Ich lese nun seit 3 Tagen unaufhörlich hier im Forum und bin doch etwas überfordert mit den vielen Fachbegriffen. Ich weiß bis jetzt nur das es bei mir links oben am Kopf ist. Wie nennt man dieses Gebiet?
Bei mir stellte sich schon letztes Jahr immer mal wieder so ein Kribbeln in der linken Gesichtshälfte ein. War aber nicht weiter schlimm, nervte nur. Dann bekam ich Schmerzen im Jochbein bis in die Augenhöhle. Kam und ging, also nicht dauerhaft. Habe aber keine Sehstörungen.
Zum Hausarzt ging ich erst, als ich morgens wach wurde und meine linke Gesichtshälfte taub war. Dazu kam noch das einschlafen meines linken Armes oder der Finger.
Also bekam ich Überweisungen zum HNO, Zahnarzt, Orthopäden und Neurologen. Alles in Ordnung. EEG Top. Blutwerte gut .  Der Neurologe schickte mich dann Gott sei Dank noch zum MRT.

Nun hab ich diese Diagnose.....und
Angst .....

Hab am Dienstag einen Termin in der Uniklinik Homburg, da ich aus dem Saarland bin. War von euch jemand in dieser Klinik ?

Neurologe, Hausarzt und Radiologe meinten, die Lage wäre gut zum operieren. Kann das auch durch die Nase gemacht werden ?

Wie lange wart ihr im Krankenhaus ?

Ich bin 43 Jahre alt, verheiratet und habe eine 18 Jahre alte Tochter. Bin voll berufstätig, arbeite im 3 Schichtsystem 6 Tage die Woche.

Seit 14 Tagen bin ich krank geschrieben, habe aber schon mit meinem Chef telefoniert und ihm gesagt das ich wohl ne Weile ausfalle. Von dieser Seite her brauche ich mir schon mal keine Sorgen zu machen. Meine Familie unterstützt mich so gut sie kann.
 Innerlich bin ich erschreckend ruhig.....habe meine Tasche fürs Krankenhaus schon gepackt ....und stehe vor dem Spiegel ( versuche mir vorzustellen wie schei... ich aussehe ohne meine langen Haare )

Es ist wie es ist, da muß ich wohl oder übel durch.
Eins ist für mich absolut sicher, ich werde mir auf jeden Fall Zeit nach der OP geben.

Kann man auch eine Ambulante Reha machen ?

Liebe Grüße an Alle


  



  

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