HirnTumor Diskussionsforum
Hirntumorarten => Meningeom / Meningiom => Nach der OP => Thema gestartet von: Larifari am 12. Januar 2011, 23:43:32
-
Hallo,
Ich habe lange nichts mehr von mir hören lassen.Ich brauchte mal ein bischen Abstand zu dem Thema.Aber jetzt hat mich die Angst wieder eingeholt.
Meine Menigiom OP ist jetzt genau ein Jahr her.Es konnte leider nicht alles entfernt werden,da die Stelle recht ungünstig war und der Tumor um eine Hauptschlagader gewachsen ist.Ich mußte nach 3 Monaten zum Kontroll Mrt .Da kam dann die erste Verunsicherung.Man hatte mir im Nordstadtkrankenhaus in Hannover nach der OP gesagt,das man 90% des Tumors entfernt hätte.Der Neurologe bei dem Ich war sagte mir,das nur die Hälfte entfernt wäre(laut Kontroll MRT).
Da Ich noch mal zum Nordstadt Krankenhaus zum Gespräch musste habe Ich das natürlich gleich mal ansprechen.Ich hatte Glück und traf auf den Oberarzt(Dr.Gawisch),der mich operriert hat und er meinte der Neurologe hätte keine Ahnung.Es wäre nicht gewachsen.3Monate später wieder Kontolle.Und wieder war nichts gewachsen.
Jetzt muß Ich am Freitag wieder zum MRT.Man ,ich habe richtige Angst.Aber das kennt Ihr ja.
Ach so, mein M. war WHO1.Aber Ich habe hier gelesen,wenn ein Resttumor da ist, wächst er bei 85% der Patienten wieder nach.Macht ja nicht gerade Hoffnung.
Tut mir leid,aber Ich musste mich einfach mal ausheulen.D rückt mir mal die Daumen für Freitag.
Wenn Ich das Ergebnis habe melde Ich mich noch mal.
Liebe Grüße Larifari
-
Hallo Larifari !
Es ist schön von dir zu Hören. :)
Deine Ängste kann ich verstehen, wenn noch ein Rest im Kopf ist.
Dann wird die Angst noch grösser.
Ach so, mein M. war WHO1.Aber Ich habe hier gelesen,wenn ein Resttumor da ist, wächst er bei 85% der Patienten wieder nach.Macht ja nicht gerade Hoffnung.
Wieso macht das wenig Hoffnung ???
Der Tumor wächst bei 15% der Patienten nicht wieder.
Genau zu den 15% gehörst du bestimmt.
Die Daumen sind gedrückt !
LG schwede
-
Falls es wirklich zu einem Rezidiv kommt - was bei Dir hoffentlich nicht passiert - solltest Du unbedingt die Chancen einer Gamma- oder Cyberknife - Behandlung abklären! Gerade bei schlecht oder nicht operablen Tumoren ist das - bis zu einer bestimmten Tumorgröße - eine echte Alternative. Ein Problem kann die Kostenübernahme durch die Krankenkasse sein - aber wer nicht wagt, der nicht gewinnt.
-
Hallo,
wo steht, dass ein teilentferntes Meningeom WHO I in 85 % aller Fälle nachwächst?
Hier ist beispielsweise nachzulesen, dass die Rezidivrate bei einem vollständig entfernten Tumor unter 10 % liegt, bei teilentfernten Tumoren bei ca. 44 %.
Es sind Erfahrungswerte, die im Individualfall überhaupt nicht zutreffen müssen.
Die Prognose ist gut. Oft reicht eine langfristige Beobachtung aus. Nach einer kompletten Entfernung des Tumors beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass er sich innerhalb der anschließenden fünf Jahre erneut bildet (“Rezidiv”), ca. 9%; bei einer Teilentfernung steigt sie ggf. bis zu 44%.
http://www.neurochirurgie-tuebingen.de/website/index.php?article_id=141&clang=0
Ich verstehe, dass Du Angst hast. Versuche trotzdem, das MRT-Ergebnis abzuwarten und lass es vom Neurochirurgen auswerten. Dann kann man weitersehen.
Alles Gute
Bluebird
-
Hallo Larifari,
ich kann mich erinnern das unser Operateur zu dir gesagt hat das er nicht glaubt das Tumor wieder wächst.
Und so gut wie er uns operiert hat sollten wir ihm vertrauen.Ich hab vollstes Vertauen zu ihm.
Denk positiv ,bis jetzt waren doch auch alle MRT`s gut.
Ich weiß, ist leicht gesagt, die Tage davor hat man Angst , ich glaube es gibt niemanden der das nicht hat, ich denk an dich!!!!!!!!!
Liebe Grüße
Britt
-
Ein hoffnungsvolles Beispiel kenne ich persönlich:
Kein Wachstum nach OP vor ca. 28 Jahren!
LG,
Bea
-
Hallo Ihr Lieben,
Danke für Eure mutmachenden Worte.Das hilft schon sehr.Leute die damit keine Probleme haben,können das oft nicht nachvollziehen,wie man sich fühlt.
Ich bin im Moment sowieso sehr angespannt,da es meinem Sohn zur Zeit auch nicht so gut.Wir waren gerade wieder für 4 Wochen in Bethel.Und das mit dem Neuen Medikament für seine Epilepsie scheint eher nach hinten los zu gehen.Aber das ist natürlich eine andere Sache.Und Morgen dann noch mein MRT.Vielleicht ist das einfach ein bischen viel zur Zeit.
@schlurf:das mit der Bestrahlung oder Gammaknife habe Ich auch schon angesprochen.Man sagte mir das die Stelle auch für so etwas vielleicht nicht geeignet wäre.Wir haben dann beschlossen erst mal abzuwarten.Wenn das M. nicht wächst,dann müsste man erst mal gar nichts machen.
@Britt:Danke auch Dir für Deine aufmunterden Worte.Und Du hast natürlich Recht,der Dr.Gawisch ist schon sehr gut.Und Ich einfach mal wieder positiv denken.
@Bluebird:danke für den link.Das hat mich doch ein bischen beruhigt.
@Schwede:so habe Ich das noch gar nicht gesehen.....Danke
Sobald Ich das Ergebnis habe teile Ich es Euch gleich mit.
Liebe Grüße Larifari
-
Hallo Bea,
das macht wirklich Hoffnung.Danke
LG Larifari
-
Hallo Larifari,
meine Meningeom OP ist ein wenig mehr als 2 Jahre her, habe auch noch einen Resttumor, denn der Tumor hat die Hirnschlagader umwachsen, ist seit dem aber unverändert.
Du musst vor allem POSITIV denken, sonst machst Du Dich ja ganz verrückt. Klar, das ist nicht immer einfach, vor allem wenn das MRT jetzt dran ist.
Auch ich drücke Dir hierfür ganz fest die Daumen.
"90 oder 95 % aller Meningeome geben nach der Op. wirklich dauerhaft Ruhe."(Wurde hier im Forum geschrieben, weiss allerdings nicht aus welcher Quelle)
LG
mmolina
-
Hallo Larifari,
ich möchte Dir etwas Mut machen zu der Auswertung eines MRT durch andere Ärzte gegenüber der eines Neurochirurgen.
Ich bin im Juni 2009 an einem Meningeom operiert worden mit dem Ergebnis das alles entfernt werden konnte. Das Kontroll-MRT im November 2009 ergab: alles in Ordnung".
Der Bericht und die Auswertung des MRT vom November 2010 durch die Radiologie besagt, dass noch ein intrameataler Resttumor und sehr wenig Resttumorgewebe abzugrenzen sind (ich habe den nachfolgenden Resttext weggelassen). Ich habe die folgenden Tage bis zum Termin in der Neurochirurgie wenig geschlafen. Als ich bei der Neurochirurgin war hatte sie die CD von dem MRT bereits auf dem Bidschirm und sagte: Ich bin sehr zufrieden, es ist alles in Ordnung, ich richte mich nur nach den Bildern"
Sie meinte, sie finde es nicht gut, solche Berichte zu lesen, die alles ins Detail beschreiben müssen!! Entsprechende Voruntersuchungen oder Vorunterlagen lägen ja dazu meistens nicht vor. Es war mir eine wichtige Lehre, mich künftig nur auf das Urteil des entsprechenden Facharztes zu verlassen. Deshalb mein Rat, vertraue Deinem Neurochirurgen und nur ihm in diesem Fall.
Ich wünsche Dir für morgen alles Gute und drücke die Daumen, dass sich nichts vergrößert hat.
LG Rita
-
Hallo Larifari,
die Info WHO 1 ist doch schon mal etwas, das ist POSITIV.
Man darf sich nicht ins Nervenflattern reinziehen lassen, es reicht ja, wenn man damit anfängt, wenn wirklich Grund dazu besteht. Nicht schon vorher!
Jaja, ich weiß:
Genau das ist so schwer zu befolgen. Die Diagnose Hirntumor verunsichert, man traut seinen eigenen Wahrnehmungen nicht mehr, will beruhigt werden und glaubt doch nicht so ganz.
Trotzdem stimmt es:
Mit Meningeomen kann man alt werden. Und zwar gut alt werden.
Morgen um diese Zeit hast du das MRT vielleicht schon hinter dir, ich drücke dir die Daumen.
LG
menno-meningo
-
Hallo Larifari,
ich kann Dich so gut verstehen. Vor zwei Tagen hatte ich mein zweites Kontroll-MRT und ich war - mal wieder - jenseits von Gut und Böse. Dieses Nervenflattern kennen wir alle, aber jetzt musst Du ja glücklicherweise nicht mehr so lange warten.
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen und wünsche Dir einen tollen Befund!
LG TinaF
-
Hallo Ihr Lieben,
noch mal Danke für Eure Unterstützung.Das tut echt gut.
Leider bekomme Ich Morgen noch kein Ergebnis und muß dann noch mal warten bis zum Termin im Nordstadtkrankenhaus.Aber da muß Ich wohl durch.
Das ist total lieb das Ihr alle an mich denkt.
Liebe Grüße Larifari
-
@larifari
GK ist immer dann problematisch, wenn empfindliche Nervenstrukturen in das Bestrahlungsfeld fallen. Bei mir war das "Ding" an der "Felsenbeinspitze, Sinus Cavernosus, Cavum Meckeli, med. Keilbeinflügel" - wenn Dir das weiterhilft.
-
Hallo,
Ich habe das MRT heute gut überstanden.Und Ich hatte Glück, das die Ärztin heute etwas Zeit hatte und mich schon mal informieren konnte.Sie hat mit mir die Bilder besprochen und verglichen und es ist nicht gewachsen. :D
Aber von fast vollständiger entfernung(laut erstem Bericht)kann leider nicht die Rede sein.Ich habe die Bilder gesehen.Werde Ich noch mal hinterfragen im Krankenhaus.Aber die Hauptsache ist,das es nicht gewachsen ist.Puh,wieder 6Monate etwas Ruhe für die Nerven.
Wenn Ich den Termin im Krankenhaus zum Gespräch hinter mir habe,melde Ich mich um zu berichten.
Liebe Grüße Larifari
-
hallo larifari,
meine op ist auch knapp 1 jahr her habe auch bereits 2mrts hinter mir, bei mir war es ein WHO1 sekretorisches meningion( sonderform sagte mein operateur vorletzte wo) an der hauptversorgung sin. sagg. umwachsen
bei mir wurde ein kleiner rest belassen da herausschneiden zu gefährlich
aber
es ist derzeit nichts zu finden im mr nun hab ich 6 monate ruhe
lass sich ja nicht verunsichern- die angst lähmt und das brauchen wir doch nicht- das behindert nur unsre positiven gedanken
kopf hoch freu dich dass nichts gewachsen ist ;D
-
Ein Problem kann die Kostenübernahme durch die Krankenkasse sein - aber wer nicht wagt, der nicht gewinnt.
Das ist unabdingbar. Meine GK Bestrahlung hat 7923 € gekostet. Es wurde alles durch meine PKV u. Beihilfe erstattet.
Einige Krankenkassen weigern sich jedoch immer noch, diese Kosten zu übernehmen. Ein Skandal bei solch einer seit
Jahrzehnten erfolgreich durchgeführten Behandlung.
-
Hallo,
Ich habe gerade den link gefunden, wo das mit den 85%nach nicht vollständiger Entfernung steht.Da Ich ja noch recht viel Resttumor ,belastet mich das zur Zeit,obwohl das MRT positiv ist.Ich hoffe Ich komme bald wieder runter.Normalerweise war Ich so positiv eingestellt,aber das ist nicht immer so einfach.
http://www.dgnc.de/htm/08/nav/index08.html?/htm/08/text08_7.html
Da es meinem Sohn (9 Jahre ) auch nicht so gut geht , belastet das nun mal auch noch zusätzlich.
Es kann nur besser werden.
Liebe Grüße Larifari :-\
-
Ich glaub da sind sich die Geister noch nicht so sicher, was die Rezidivrate angeht, bei Meningeomen.
Hier sind ganz andre Zahlen genannt.
Die Prognose ist gut. Oft reicht eine langfristige Beobachtung aus. Nach einer kompletten Entfernung des Tumors beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass er sich innerhalb der anschließenden fünf Jahre erneut bildet (“Rezidiv”), ca. 9%; bei einer Teilentfernung steigt sie ggf. bis zu 44%. Die meisten Rückfälle treten – wenn überhaupt – innerhalb dieser ersten fünf Jahre auf. Im Falle einer notwendigen Therapie müssen daher langfristige Verlaufsuntersuchungen durchgeführt werden.
http://www.neurochirurgie-tuebingen.de/website/index.php?article_id=141&clang=0
Hier auch ein Anraten über die Kontrollabstände
Die Nachkontrollen sollten routinemäßig mittels Kernspintomografie erfolgen. Eine erste postoperative Nachuntersuchung ist nach drei Monaten zu empfehlen. Diese relativ frühe postoperative Untersuchung bildet die Grundlage für die weiteren Nachkontrollen. Ist kein Resttumor nachweisbar, reichen weitere Nachuntersuchungen nach einem, zwei und dann nach fünf Jahren aus. Auch wenn dann kein Rezidiv nachzuweisen ist, ist dennoch nach weiteren fünf Jahren eine Kernspintomografie zu empfehlen, da auch nach 10-15 Jahren noch Rezidive auftreten können. Ist Resttumor nachweisbar, muss entschieden werden, ob weiter beobachtet oder ob eine postoperative radiochirurgische Behandlung angestrebt werden soll. Bei malignen oder anaplastischen Tumoren sollte in allen Fällen eine radiotherapeutische Behandlung erfolgen. Niedergradige Meningeome können weiterhin beobachtet werden. Eine erneute Bildgebung sollte in diesen Fällen nach sechs Monaten erfolgen. Ist kein Wachstum zu verzeichnen, ist eine erneute Nachuntersuchung in einem Jahr ausreichend.
IgB Fips2
-
Hallo Larifari,
wie Du siehst, gibt es unterschiedliche Statistiken und Erfahrungswerte der NC-Kliniken hinsichtlich der Rezidivrate. fips2 und ich haben spontan die eher optimistisch stimmenden Zahlen der Tübinger Uni verlinkt.
Im Endeffekt bringt die Grübelei darüber, wie hoch das Risiko einzuschätzen ist, dass der Tumor nachwächst, gar nichts, denn als Betroffener hat man keinen Einfluss darauf. Positives Denken und die Freude über jedes MRT-Ergebnis im grünen Bereich können aber nicht verkehrt sein.
Auch wenn es schwerfällt, versuche anzunehmen, dass Du bis dato richtig Glück hattest.
Deine Besorgnis als Mutter ist verständlich. Die kenne ich, weil meine Schwester, die 2 Kinder (10 und 5 Jahre) hat, mit dem Wissen lebt, dass ihr operativ behandeltes Hirnaneurysma irgendwann wieder Ärger machen könnte.
Genieße jeden Tag und versuche Deine Erkrankung anzunehmen. Erst wenn der Tumor tatsächlich erneut Wachstum zeigen sollte, ist die Zeit gekommen, sich nach Behandlungsmöglichkeiten umzusehen.
Ich wünsche Dir, dass ein wenig mehr Gelassenheit in Dein Leben einkehrt.
LG
Bluebird
-
Ich finde.Man sollte versuchen als Betroffener, wie auch als Angehöriger, mehr die positiven als die negativen Aspekte zu sehen. Das kann man sogar lernen.
Das Glas ist halb voll und NICHT halb leer.
Man tut sich mit dem Negativdenken selbst und der Genesung nichts Gutes.
Auf die Zeichen des Körpers hören sollte man schon und ist auch vernünftig. Nur hinter jedem Tag mit Kopfschmerz, der sporadisch mal auftritt, oder der ein oder andern Schwindelattacke, immer gleich ein neues Wachstum des Tumors zu vermuten, muss jeden Betroffenen seelisch fertig machen. Das ist ganz klar.
Es können ganz harmlose Dinge dahinter stecken, wie Wetterwechsel, zu wenig getrunken, Kreislaufschwankungen udgl.
Überlegt mal zurück, wie oft es euch in eurem Leben schon schwindlig war oder ihr Kopfschmerzen hattet. Das weicht evtl. doch gar nicht so weit davon ab.
Gut. Einen gewissen Faktor muss man nach einer OP schon drauf rechnen.
Bei lang anhaltenden Dauerkopfschmerzen, oder plötzlichen, heftigen Attacken, sollte man den Hausarzt,oder Neurologen rückfragen. Der wird dann sicher entscheiden ob Maßnahmen nötig sind oder nicht.
Akutschmerzpatienten sind Notfälle.
Man kann sich da auch selbst in eine Klinik einweisen, bzw. direkt zum Arzt oder Neurologen, Schmerztherapeuten gehen. Nicht anrufen. Da wird man abgewimmelt und wartet Wochen. Direkt persönlich hingehen. Der Arzt darf euch nicht wegschicken. Das wäre vollendete unterlassenen Hilfeleistung.
Was immer hilfreich ist, was ich eh jedem betroffenen Patienten raten würde, wäre ein Tagebuch zu führen. in dem man die Beschwerden festhält.
Schmerzzustände mit Schmerzgraden von 0-10 festhalten und deren Dauer sowie Uhrzeit.
Schwindelattacken, wenn sie öfter kommen, genau so.
Depriphasen kann man ebenso festhalten. Da reichen schon täglich einfach Smilies zu nehmen um Tendenzen zu erkennen.
:D =Glücklich zufrieden
:) = normal ausgeglichen
:( =traurig
:'( tief deprimiert
Der Patient und Arzt muss nur wissen, was wie gemeint ist. Meist ist das aber selbstredend.
Wenn man zur normalen Kontrolluntersuchung beim Arzt ist, wird man sicher danach gefragt, wie das Befinden ist und wie der Verlauf der letzten Wochen oder Monate, seit dem letzten Termin waren.
Erzähl mir Keiner er könnte das noch einschätzen. Ihr liegt je nach Tagesverfassung voll daneben. Nach oben wie unten. Wetten?
Ein Tagebuch lügt nie,sofern ihr es gewissenhaft und regelmäßig führt.
Diese Aufzeichnungen helfen dem Arzt ungemein, Muster in den Beschwerden zu erkennen und so die wirkungsvollsten Therapien, dagegen zusammenzustellen.
Auch euch selbst hilft es, wenn man die Daten anhand von Fieberkurven die Verläufe erkennen kann. Das kann sehr motivierend sein.
Ich führe für meine Frau schon lange, über 5 Jahre, ein digitales Schmerztagebuch und es hat schon des Öfteren bewiesen, dass die subjektive Einschätzung ihrer Erkrankung, ganz anders war, als es das Tagebuch belegte. In die eine, wie auch in die andre Richtung.
Das ist immer wieder verblüffend, wie man sich da selbst verschätzt.
Wer mal so ein Tagebuch haben will dem kann ich gern Links nennen wo man so was downloaden kann, oder ich send ihm einen Rohdatei unsres Tagebuchs zu.
Fips2
-
Hallo Ihr lieben!
Bei mir geht momentan auch alles drunter und drüber. Am 21.01.2011 sind es 2 Jahre nach meiner OP. Und wie auch im letzten Jahr falle ich in ein schwarzes Loch. Wir waren über Weihnachten und Silvester auf der Aida und haben eine Kreuzfahrt gemacht. Da hatten wir 7 Tage Seegang, es war aber zum aushalten. Seit der Urlaub rum ist, ist mir so, ob ich immer noch auf dem Schiff bin. Mir ist so schwumrig und immer ein bisschen schlecht. Ob das die Psyche ist oder meine verspannte Schulter und Nacken! Ich habe auf jeden Fall hölische Angst zum Arzt zu gehen. Wegen meiner Schulter und Nacken bekomme ich seit letzter Woche wieder Krankengymnastik die meinte auch dies kann mit dem leichten Schwindel (mein Kopf fühlt sich so leer an) zusammenhängen. Habe im April 11 wieder kontroll MRT. Ich weiss auch das da normaleweise nichts sein kann weil Grad 1 und komplett entfernt. Aber immer zum Jahrestag geht es mir besch..... Seid alles lieb gegrüßt.
Tatjana
-
Hallo meine liebe Tat,
wer von uns kennt diese Zeit der Ungewissheit, diese Zeit der Angst vor den Routineuntersuchungen nicht? Man horcht verstärkt in den Körper, sucht nach Abnormitäten. Habe ich nicht doch da eine Spur von Kopfschmerzen? Ist mir schwindelig? Bin ich nicht noch schneller müde als sonst?
Auch bei mir steht die nächste Kontrolluntersuchung in wenigen Tagen an und leider kann ich mich nicht von diesen Überlegungen freisprechen. Ich ärgere mich über mich selbst, denn eigentlich hatte ich mir feste vorgenommen mir keine Gedanken mehr zu machen.
Ich kann Dich also nur zu gut verstehen.
Ganz liebe Grüße
Probastel
-
Hallo Tat und alle Anderen,
körperlich geht es mir eigentlich recht gut.Keine Kopfschmerzen,Keinen Schwindel(Nur manchmal ganz leicht),meinen Schultern geht es zur Zeit auch recht gut.Nur die Zunge kommt noch schief aus dem Mund.Aber damit kann man leben.
Meine größte Sorge ist, das das M. noch so groß ist.Ich bin doch sehr entäuscht,weil man mir nach der OP was ganz anderes gesagt hat.Aber das werde Ich bei dem nächsten Termin im Krankenhaus noch mal abklären.Es ist ja so,wenn es kleiner wäre und es sollte tatsächlich wieder wachsen hätte Ich einfach mehr Zeit,bis zur nächsten OP.Vielleicht sind diese Gedanken einfach blöd und Ich muß nur wieder positiver Denken.Ich hätte nicht gedacht, das man in ein so tiefes Loch fallen kann.Aber da werde Ich jetzt mal wieder rausklettern.
@Bluebird: Ich werde mich jetzt nur noch an die positiven Statiken halten.
@Probastel:Ich Drücke Dir auch fest die Daumen für Deine nächste Kontolluntersuchung
@Tat:Dir natürlich auch
nochmals Danke ,das man sich hier mal ausheulen darf.Das tut gut.
Liebe Grüße Larifari
-
Hallo Ihr Lieben,
am Mittwoch habe Ich nun mein letztes Nachgespräch im KH.Dann werde Ich mich nochmal erkundigen, wegen des Resttumores.
Ich werde Euch dann berichten.
LG Larifari
-
unruhe würde ich es nennen.
habe heute mrt, zwei jahre nach teil-op.
ging mir zum ertsen mal vorher nicht so gut,
bin eigentlich gelassen sonst, hab diesmal gefühle zugelassen, nun werd ich mal sehen.
freu mich über gebete, positive energie oder was ihr sonst zur unterstützung abgeben mögt.
-
Hallo Salime,
Ich schicke Dir ganz viel Energie und viel Mut.
Aber das wichtigste ,natürlich ein positives Ergebnis.
Liebe Grüße Larifari
-
Hallo, vielen Dank für die Unterstützung.
Nun schreibt der Radiologe etwas von nicht mehr vorhandener Signalintenserhöhung,
die Bilder zeigen etwas im Befundbericht steht aber nichts mehr von Resttumor.
Die Neurologin kann die Bilder nicht lesen, glaubt nicht, dass alles weg sei. Letzter Befund zeigte einen Rest von 10mm Durchmesser.
Morgen NCH, hoffe das bringt endlich Klarheit.
Was wenn nur die Bilder schlecht sind?
Oh Mann, es wär zu schön zum Glauben, kein Rest mehr, aber wo sollen die Zellen hin sein?
Hat jemand ähnliches erlebt. Mein Restmeningeom war mit sinus verwachsen und jetzt weg???
Bin für Info dankbar.
-
Hallo Salime,
wir stecken zur Zeit in der gleichen "Situation".
http://www.hirntumor.de/forum/index.php/topic,5560.msg50649.html#msg50649
Antworten auf die Fragen habe leider auch ich nicht.
Beste Grüße,
dorf-ei
-
hallo,
ich denke es ist so, wie es ein ehrlicher neurochirurg mal zu mir gesagt hat: "wir wissen eigentlich gar nichts, man versuche ein guter handwerker zu sein und lediglich das werkzeug hat sich in den letzten jahren verbessert".
wohin der tumorrest ist, konnte mir der NCH diese woche auch nicht erklären. der radiologe will nciht mal mehr narbengewebe sehen, vermutlich hab ich mir die Op und die zwei jahre therapie nur eingebildet, mangels andrem hobby.
es ist manchmal echt zum schreien und dann erklär das mal deiner umwelt.
wünsch dir bald klarheit!!!
-
Hallo zusammen!
Morgen ist es wieder soweit und ich muss morgen wieder ins MRT. Hoffentlich ist alles o.k. Ich nehme diesmal keine Beruhigungstablette habe ich mir vorgenommen. Dafür nehme ich eine CD mit toller Musik mit. Drückt mir die Daumen das alles sauber ist.
Liebe Grüsse
Tatjana
-
Klar werden die Daumen gedrückt. Ich wünsch dir einen guten Befund.
LG
Lucie
-
Meine Daumen gehören Dir! Ich werde an Dich denken
und wünsche Dir die allerbesten Befunde.
Probastel
-
Hallo Tat,
auch meine Daumen sind ganz fest gedrückt. Wann bekommst Du denn das Ergebnis?
Einen guten Befund wünscht Dir
TinaF
-
Hallo Tat,
ich bin natürlich auch beim Daumen drücken dabei.
Ich wünsche Dir IMMER GUTE BEFUNDE
lg
mmolina
-
natürlich drücke ich Dir auch ganz fest die Daumen!!!!
Melde Dich wenn Du bescheid weißt!
Liebe Grüße Larifari
-
Hallo zusammen,
MRT geschafft. Danach gleich Besprechung alles supi. Ist das nicht toll. Bin richtig glücklich und froh das alles o.k. ist. Das ist wirklich in Freiburg super erst MRT und sofort danach Besprechung. Viele Grüße Tatjana
-
Hallo Tat,
super,das das Ergebnis so positiv ist.
Ich bin im Juli wieder dran.
Was macht Deine Zunge???Ist es jetzt besser geworden????
Und hast Du noch probleme mit den Schultern?
Liebe Grüße Larifari
-
hallo ,
hatte vor 2 Wochen wieder MRT,und zum Glück ist das M nicht gewachsen....
wollte Euch das nur mitteilen...
LG Larifari
-
Hallo Larifari,
na, das sind doch gute Nachrichten. Ich freue mich für Dich!
LG TinaF
-
Danke Tina.....
ja es ist einem ja nie so ganz wohl bei den MRT Terminen,aber wenn es dann positiv ist hat man erst mal wieder 6 Monate Ruhe.Ich muß noch alle halbe Jahre zum MRT.Ist mir auch ganz lieb so,da habe Ich etwas mehr Sicherheit.
Liebe Grüße Larifari
-
Hallo.....
Bei mir ist es mal wieder soweit.Morgen ist wieder MRT.Ich hoffe das das M. nicht gewachsen ist.Im letzten Bericht war die Rede von einem minimalen Wachstum von 1mm die Rede.Ich hoffe das es nicht weiter wächst.
Drückt mal die Daumen......
Sorry das ich mich lange mehr gemeldet habe,aber da ich auch einen Sohn habe,der 100% geistig behindert ist und an einer teraphieresistenten Epilepsie leidet habe ich da auch noch so viel um die Ohren. :(
Liebe Grüße Larifari
-
Hallo Larifari,
ich drücke dir für morgen ganz fest die Daumen.
Dass das MRT zeigt, es ist bei dem letzten minimalen Wachstum geblieben.
Denke an dich.
krimi
-
Danke,das kann ich gut gebrauchen......sobald ich das Ergebnis habe werde ich auf jeden Fall wieder melden und berichten....
LG Larifari
-
Hallo,
ich schließe mich den guten Wünschen an!
LG
Bluebird
-
Alle Daumen gedrückt und die großen Zehen gleich dazu!!!
-
Beim Gemüseputzen zwar in den Daumen geschnitten, aber man kann sehr gut auch mit Pflaster Daumen drücken!
Vorher sind die Termine immer >:( >:(
aber dann hoffentlich :D ;D :D ;D :)
LG
menno-meningo
-
vielen Dank Euch Allen........MRT ist gelaufen.........leider muß ich noch ein paar Tage warten,bis ich das Ergebnis habe.Ein bischen Angst ist natürlich wieder da........so bald ich was Neues weiß,melde Ich mich...
Liebe Grüße Larifari
-
Hallöchen,
Mein Befund war heute im Briefkasten.Alles O.K........der Resttumor ist nicht gewachsen.....freu...
Liebe Grüße Larifari und danke fürs Daumen drücken :)
-
Hallo Larifari,
gern waren unsere Daumen für dich aktiv.
Und dein Ergebnis belohnt uns. :D
Herzlichen Glückwunsch, mach bitte so weiter!
LG krimi
-
Danke Krimi,
ich werde es versuchen ;)
-
Habe in Unkenntnis die Daumen nicht gedrückt.
Darf ich mich trotzdem ganz doll für Dich freuen?
KaSy