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Autor Thema: Glioblastom seit Juni 2004  (Gelesen 8711 mal)

Offline Eva

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Glioblastom seit Juni 2004
« am: 02. Mai 2010, 22:22:40 »
Im Juni 2004 bekam ich die Diagnose. Der Tumor war inoperabel und wurde 2x täglich bestrahlt bei gleichzeitiger Gabe von Temodal.  Danach wurde die Chemo noch 6 weitere Zyklen (5 Tg. Einnahme - 23 Tg. Pause) bis März 2005 verabreicht. Im April 2006 gab es einen Verdacht auf ein Rezidiv, der sich mit Hilfe eines FET-PET nicht bestätigte.  Seitdem erfolgt nur eine Kontrolle mittels MRT. Seit 2008 nur noch jährlich.

Mir geht es sehr gut. Nur die Beinheberparese, die eine Folge der Bestrahlung ist, schränkt mich etwas ein. Aber das Entscheidende ist doch, dass ich immer noch am Leben bin. Ich bin dankbar für jeden Tag, den ich geschenkt bekomme und genieße ihn.

Ich hoffe, ich kann Euch mit dem Beitrag Mut machen und wünsche Euch allen viel Kraft.

Eva (56)
Der Gesunde weiß nicht, wie reich er ist.

Vergiss die Frage, was das Morgen bringen wird, und zähle jeden Tag, den das Schicksal dir gönnt, zu deinem Gewinn dazu.                                                                Horaz

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Offline Bluebird

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Re:Glioblastom seit Juni 2004
« Antwort #1 am: 03. Mai 2010, 07:58:29 »


Liebe Eva,

es ist gut, dass Du uns von Deinem Gesundungsverlauf erzählst. Damit hast Du einen wichtigen Beitrag geleistet. anderen Betroffenen Mut zu machen. Vor allem zeigt Dein Beispiel, dass auch ein nichtoperabler Tumor therapierbar u.U. gut zu behandeln ist.

Ich würde Deinen Bericht gerne in unsere Mutmach-Liste aufnehmen, sofern Du einverstanden bist. Sie befindet sich im geschlossenen Mitgliederbereich. Hierfür wirst auch Du nach einiger Zeit der Mitgliedschaft freigeschaltet.

Ich wünsche Dir weiterhin ausschließlich gute Befunde.

LG
Bluebird
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Offline Eva

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Re:Glioblastom seit Juni 2004
« Antwort #2 am: 03. Mai 2010, 10:20:28 »
Hallo Bluebird,

natürlich bin ich damit einverstanden. Ich weiß noch genau, wie mir solche Beiträge Mut gemacht haben.
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Offline Mudu

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Re:Glioblastom seit Juni 2004
« Antwort #3 am: 03. Mai 2010, 12:04:05 »
Liebe Eva, danke Dir für Deinen Eintrag. Alles Gute weiterhin, Andrea.
Wir werden seh´n...

Offline Bluebird

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Re:Glioblastom seit Juni 2004
« Antwort #4 am: 03. Mai 2010, 19:23:40 »
Hallo Bluebird,

natürlich bin ich damit einverstanden. Ich weiß noch genau, wie mir solche Beiträge Mut gemacht haben.


 :D
Vielen Dank, EVA ich mache mich gleich an die Arbeit!
Es wäre nett, wenn Du noch mitteilen würdest, wo der Tumor saß.


« Letzte Änderung: 03. Mai 2010, 19:33:17 von Bluebird »
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Offline Eva

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Re:Glioblastom seit Juni 2004
« Antwort #5 am: 03. Mai 2010, 23:12:45 »
Hallo Bluebird,

der Tumor saß links zentral.
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Offline Bluebird

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Re:Glioblastom seit Juni 2004
« Antwort #6 am: 04. Mai 2010, 08:57:08 »
Hallo Bluebird,

der Tumor saß links zentral.





Danke, Eva.
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schmetterling

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Re:Glioblastom seit Juni 2004
« Antwort #7 am: 19. Juni 2010, 22:29:52 »
Hallo ...ich bin durch einen Freund hier rein gerutscht
er hat seit zwei jahren die Diagnose Glioblastom...
Er hat alle drei Wochen einen epileptischen Anfall,
Kopfschmerzen und nimmt wenn es gar nicht mehr geht Morphium.
Ich bewundere diesen Mann so wie ich Euch bewundere und auch ermuntere durch zu halten.
Ich weiss auch nicht wie man sich verhalten soll.
ich kann nur da sein und Ihn versuchen so weit es möglich ist ein angenehmes Leben zu machen.
Aber wenn man jemanden liebt dann geht man für Ihn auch durchs Feuer!
ganz liebe Grüsse
Schmetterling

Offline Eva

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Re:Glioblastom seit Juni 2004
« Antwort #8 am: 19. Juni 2010, 22:47:19 »
Hallo Schmetterling,

willkommen im Forum. Du findest hier viele Tipps und Anregungen, die dir und deinem Freund hilfreich sein können. Und du kannst dir alles vom Herzen schreiben, wenn es dir danach ist. Ich wünsche euch viel Kraft.

LG Eva
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Offline Bluebird

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Re:Glioblastom seit Juni 2004
« Antwort #9 am: 20. Juni 2010, 09:32:33 »
Hallo Schmetterling,


vielen Dank, dass Du uns von dem Mut Deines Partners erzählst. Es ist sicher auch für Dich nicht leicht, das durchzustehen.
Ich hoffe, dass ihr medizinisch wegen der Schmerzen und der Epilepsie gut betreut seid und evtl.
auch weitere fachärztliche Meinungen in Betracht zieht.

Vor allem wünschen wir Euch, dass der Tumor sehr lange stillhält.

LG
Bluebird
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