HirnTumor-Forum

Autor Thema: WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems  (Gelesen 1526 mal)

Offline krimi

  • Global Moderator
  • God Mitglied
  • *****
  • Beiträge: 2092
    • Profil anzeigen
Die WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems ist eine weltweit gebräuchliche und allgemein anerkannte Klassifikation der Hirntumoren der Weltgesundheitsorganisation (WHO)

WHO 2016

    Bezeichnung des Hirntumors   Grad    Code
            
1.    Diffuse astrozytäre und oligodendrogliale Tumoren       
            
1.1.   Diffuses Astrozytom, IDH-mutiert    II   9400/3
1.1.1    • Gemistozytisches Astrozytom, IDH-mutiert       9411/3
1.2.   Diffuses Astrozytom, IDH-Wildtyp       9400/3
1.3.   Diffuses Astrozytom, NOS       9400/3
            
1.4.   Anaplastisches Astrozytom, IDH-mutiert    III   9401/3
1.5.   Anaplastisches Astrozytom, IDH-Wildtyp       9401/3
1.6.   Anaplastisches Astrozytom, NOS       9401/3
            
1.7.   Glioblastom, IDH-Wildtyp    IV   9440/3
1.7.1.    • Riesenzellglioblastom       9441/3
1.7.2.    • Gliosarkom       9442/3
1.7.3.    • Epitheloides Glioblastom       9440/3
1.8.   Glioblastom, IDH-mutiert    IV   9445/3
1.9.   Glioblastom, NOS       9440/3
            
1.10.   Diffuse Mittelliniengliome, H3 K27M-mutiert    IV   9385/3
            
1.11.   Oligodendrogliom, IDH-mutiert und 1p/19q-codeletiert    II   9450/3
1.12.   Oligodendrogliom, NOS       9405/3
            
1.13.   Anaplastisches Oligodendrogliom, IDH-mutiert und 1p/19q-codeletiert    III   9451/3
1.14.   Anaplastisches Oligodendrogliom, NOS       9451/3
            
1.15.   Oligoastrozytom, NOS       9382/3
1.16.   Anaplastisches Oligoastrozytom, NOS       9382/3
            
            
2.   Andere astrozytäre Tumoren       
            
2.1.   Pilozytisches Astrozytom    I   9421/1
2.1.1.    • Pilomyxoides Astrozytom       9425/3
2.2.   Subependymales Riesenzellastrozytom    I   9384/1
2.3.   Pleomorphes Xanthoastrozytom    II   9424/3
2.4.   Anaplastisches pleomorphes Xanthoastrozytom    III   9424/3
            
            
3.   Ependymale Tumoren       
            
3.1.   Subependymom    I   9383/1
3.2.   Myxopapilläres Ependymom    I   9394/1
3.3.   Ependymom    II   9391/3
3.3.1.    • Papilläres Ependymom       9393/3
3.3.2.    • Klarzelliges Ependymom       9391/3
3.3.3.    • Tanyzytisches Ependymom       9391/3
3.4.   Ependymom mit RELA-Fusion    II/III   9396/3
3.5.   Anaplastisches Ependymom    III   9392/3
            
            
4.   Andere Gliome       
            
4.1.   Chordoides Gliom des 3. Ventrikels    II   9444/1
4.2.   Angiozentrisches Gliom    I   9431/1
4.3.   Astroblastom       9430/3
            
            
5.   Choroid-Plexus-Tumoren       
            
5.1.   Choroid-Plexus-Papillom    I   9390/0
5.2.   Atypisches Choroid-Plexus-Papillom    II   9390/1
5.3.   Choroid-Plexus-Karzinom    III   9390/3
            
            
6.   Neuronale und neuronal-glial gemischte Tumoren       
            
6.1.   Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor (DNT)    I   9413/0
6.2.   Gangliozytom    I   9492/0
6.3.   Gangliogliom    I   9505/1
6.4.   Anaplastisches Gangliogliom    III   9505/3
6.5.   Dysplastisches Gangliozytom des Cerebellums (Lhermitte-Duclos-Syndrom)    I   9493/0
6.6.   Desmoplastisches infantiles Astrozytom/Gangliogliom    I   9412/1
6.7.   Papillärer glioneuronaler Tumor (PGNT)    I   9509/1
6.8.   Rosettenbildender glioneuronaler Tumor (RGNT)    I   9509/1
6.9.   Diffuser leptomeningealer glioneuronaler Tumor       
6.10.   Zentrales Neurozytom    II   9506/1
6.11.   Extraventrikuläres Neurozytom    II   9506/1
6.12.   Zerebelläres Liponeurozytom    II   9506/1
6.13.   Paragangliom       8693/1
            
            
7.   Tumoren der Pinealisregion       
            
7.1.   Pineozytom    I   9361/1
7.2.   Pinealer parenchymaler Tumor intermediärer Differenzierung    II/III   9362/3
7.3.   Pineoblastom    IV   9362/3
7.4.   Papillärer Tumor der Pinealisregion    II/III   9395/3
            
            
8.   Embryonale Tumoren       
            
8.1.   Medulloblastom, genetisch definiert    IV   
8.1.1.    • Medulloblastom, WNT-aktiviert    IV   9475/3
8.1.2.    • Medulloblastom, WNT-aktiviert und TP53-mutiert    IV   9476/3
8.1.3.    • Medulloblastom, SHH-aktiviert und TP53-Wildtyp    IV   9471/3
8.1.4.    • Medulloblastom, ohne WNT/SHH-Aktivierung    IV   9477/3
8.1.4.1.     ⇒ Medulloblastom, Gruppe 3       
8.1.4.1.     ⇒ Medulloblastom, Gruppe 4       
            
8.2.   Medulloblastom, histologisch definiert    IV   
8.2.1.    • Klassisches Medulloblastom    IV   9470/3
8.2.2.    • Desmoplastisches/noduläres Medulloblastom    IV   9471/3
8.2.3.    • Medulloblastom mit extensiver Nodularität    IV   9471/3
8.2.4.    • Großzelliges/anaplastisches Medulloblastom    IV   9474/3
            
8.3.   Medulloblastom, NOS    IV   9470/3
            
8.4.   Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen Rosetten, C19M-alteriert    IV   9478/3
8.5.   Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen Rosetten, NOS       9478/3
            
8.6.   Medulloepitheliom    IV   9501/3
8.7.   Neuroblastom des ZNS       9500/3
8.9.   Ganglioneuroblastom des ZNS       9490/3
8.10.   Embryonaler Tumor des ZNS, NOS    IV   9473/3
8.11.   Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor (ATRT)       9508/3
8.12.   Embryonaler Tumor des ZNS mit rhabdoiden Merkmalen    IV   9508/3
            
            
9.   Tumoren der kranialen und paraspinalen Nerven       
            
9.1.   Schwannom    I   9560/0
9.1.1.   •  Zelluläres Schwannom       9560/0
9.1.2.   •  Plexiformes Schwannom       9560/0
9.2.   Melanotisches Schwannom       9560/1
9.3.   Neurofibrom    I   9540/0
9.3.1.   •  Atypisches Neurofibrom       9540/0
9.3.2.   •  Plexiformes Neurofibrom       9550/0
9.4.   Perineuriom    I   9571/0
9.5.   Hybrider Nervenscheidentumor       
9.6.   Maligner peripherer Nervenscheidentumor    II-IV   
9.6.1.   •  Epitheloider maligner peripherer Nervenscheidentumor       9540/3
9.6.2.   •  Maligner peripherer Nervenscheidentumor mit perineurialer Differenzierung       9540/3
            9540/3
            
10.      Meningeome       
            
10.1.   Meningeom   I    9530/0
10.2.   Meningotheliales Meningeom       9531/0
10.3.   Fibröses Meningeom       9532/0
10.4.   Transitionales Meningeom       9537/0
10.5.   Psammomatöses Meningeom       9533/0
10.6.   Angiomatöses Meningeom       9534/0
10.7.   Mikrozystisches Meningeom       9530/0
10.8.   Sekretorisches Meningeom       9530/0
10.9.   Lymphoplasmazellreiches Meningeom       9530/0
10.10   Metaplastisches Meningeom       9530/0
10.11.   Chordoides Meningeom       9538/1
10.12.   Klarzelliges Meningeom       9538/1
10.13.   Atypisches Meningeom    II   9539/1
10.14.   Papilläres Meningeom       9538/3
10.15.   Rhabdoides Meningeom       9538/3
10.16.   Anaplastisches Meningeom    III   9530/3
            
            
11.   Mesenchymale, nicht-meningeotheliale Tumoren       
            
11.1.   Solitärer fibröser Tumor/Hämangioperizytom    I-III   
11.1.1.    •  Grad I       8815/0
11.1.2.    •  Grad II       8815/1
11.1.3.    •  Grad III       8815/3
11.2.   Hämangioblastom    I   9161/1
11.3.   Hämangiom       9120/0
11.4.   Epitheloides Hämangioendotheliom       9133/3
11.5.   Angiosarkom       9120/3
11.6.   Kaposi-Sarkom       9140/3
11.7.   Ewing-Sarkom/PNET       9364/3
11.8.   Lipom       8850/0
11.9.   Angiolipom       8861/0
11.10.   Hibernom       8880/0
11.11.   Liposarkom       8850/3
11.12.   Desmoidfibrom       8821/1
11.13.   Myofibroblastom       8825/0
11.14.   Inflammatorischer myofibroblastischer Tumor       8825/1
11.15.   Benignes fibröses Histiozytom       8830/0
11.16.   Fibrosarkom       8810/3
11.17.   Undifferenziertes pleomorphes Sarkom/malignes fibröses Histiozytom       8802/3
11.18.   Leiomyom       8890/0
11.19.   Leiomyosarkom       8890/3
11.20.   Rhabdomyom       8900/0
11.21.   Rhabdomyosarkom       8900/3
11.22.   Chondrom       9220/0
11.23.   Chondrosarkom       9220/3
11.24.   Osteom       9180/0
11.25.   Osteochondrom       9210/0
11.26.   Osteosarkom       9180/3
            
            
12.   Melanozytische Tumoren       
            
12.1.   Meningeale Melanozytose       8728/0
12.2.   Meningeales Melanozytom       8728/1
12.3.   Meningeales Melanom       8720/3
12.4.   Meningeale Melanomatose       8728/3
12.5.           
            
13.   Lymphome       
            
13.1.   Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom des ZNS       9680/3
13.2.   Immuninkompetenz-assoziiertes Lymphom des ZNS       
13.2.1.    •  AIDS-assoziiertes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom       
13.2.2.    •  EBV-positives diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, NOS       
13.2.3.    •  Lymphomatoide Granulomatose       9766/1
13.3.   Intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom       9712/3
13.4.   Niedriggradiges B-Zell-Lymphom des ZNS       
13.5.   T-Zell und NK/T-Zell-Lymphom des ZNS       
13.6.   Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-positiv       9714/3
13.7.   Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-negativ       9702/3
13.8.   MALT-Lymphom der Dura       9699/3
            
            
14.   Histiozytische Tumoren       
            
14.1.   Langerhans-Zell-Histiozytose       9751/3
14.2.   Erdheim-Chester-Erkrankung       9750/1
14.3.   Rosai-Dorfman-Syndrom       
14.4.   Juveniles Xanthogranulom       
14.5.   Histiozytisches Sarkom       9755/3
            
            
15.   Keimzelltumoren       
            
15.1.   Germinom       9064/3
15.2.   Embryonales Karzinom       9070/3
15.3.   Dottersacktumor       9071/3
15.4.   Chorionkarzinom       9100/3
15.5.   Teratom       9080/1
15.5.1.    •  reifes Teratom       9080/0
15.5.2.    •  unreifes Teratom       9080/1
15.6.   Teratom mit maligner Transformation       9084/3
15.7.   Gemischter Keimzelltumor       9085/3
            
            
16.   Tumoren der Sellaregion       
            
16.1.   Kraniopharyngeom    I   9650/1
16.1.1.    •  Adamantinomatöses Kraniopharyngeom       9351/1
16.1.2.    •  Papilläres Kraniopharyngeom       9352/1
16.2.   Granularzelltumor    I   9582/0
16.3.   Pituizytom    I   9432/1
16.4.   Spindelzell-Onkozytom (SCO)    I   8290/0
            
            
17.    Metastasen      

Wer einen Platz im Herzen eines Menschen hat, ist nie allein.

 



SMF 2.0.14 | SMF © 2014, Simple Machines
Hirntumor Forum © 1996-2018 hirntumor.de
Impressum | Datenschutzerklärung