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Hunger und Dürrekatastrophe am Horn von Afrika/Ostafrika

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Autor Thema: Glioblastom  (Gelesen 1580 mal)
anderle
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« am: 23. August 2010, 08:13:26 »

Hallo Ihr Lieben!
Habe derzeit große Sorgen.Mein Mann hat den 5Zyklus Temodal 470mg vor
zwei Wochen beendet.Morgen hat er ein MR. Er hat seit einer Woche immer wieder Kopfweh ist sehr vergesslich auch müde.Kann das auch als Nebenwirkung vom Temodal sein?Sein Kurzzeitgedächnis ist stark angeschlagen.Bin derzeit sehr verzweifelt.Bin normal immer positiv aber nun hat auch mich ein tief erwischt.Ich habe Angst.
Lg.Anderle
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Hummel
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Die Hoffnung darf man niemals verlieren


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« Antworten #1 am: 23. August 2010, 09:06:51 »

Hallo Anderle,

nimmt dein Mann zur Zeit noch Cortison ? Es kann sein das sich ein Ödem gebildet hat, das diese Kopfschmerzen und vergesslichkeit ausgelöst hat.
Wann war denn das letzte MRT?

Liebe grüsse von Hummel
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Liebe ist.....Den anderen bedingungslos anzunehmen,
um zu ihm zu halten, wenn auch schwierige Zeiten auftreten.
anderle
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« Antworten #2 am: 23. August 2010, 09:11:44 »

Hallo Hummel!
Mein Mann hat nur vor und kurz nach der OP im Jänner Cortison bekommen.
Morgen ist ein MR geplant.Ich hoffe halt sehr das es die Nebenwirkungen vom Temodal sind.
Lg.Anderle
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Hummel
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Die Hoffnung darf man niemals verlieren


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« Antworten #3 am: 23. August 2010, 09:19:26 »

Liebe Anderle,

dann drücke ich euch für morgen mal feste die Daumen, und dann könnt ihr ja auch gleich mit den Ärzten mal sprechen bezüglich seiner Kopfschmerzen.

Liebe grüsse von Hummel
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Liebe ist.....Den anderen bedingungslos anzunehmen,
um zu ihm zu halten, wenn auch schwierige Zeiten auftreten.
Parigo
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« Antworten #4 am: 23. August 2010, 12:09:04 »

hallo Anderle,

auch meine Frau hat "kurz" nach OP Cortison genommen, letztendlich war es zu kurz und sie hatte dann einen Krampfanfall.es isz Gut wenn Morgen ein MR Termin ist , ich drücke euch die Daumen das es positiv ist.
schau mal das Thema Weihrauch in diesen Forum mal an. ob es ein Thema für euch ist müsst Ihr selber entscheiden. es gibt auch leute die nicht an seine Wirkung glauben.

ich bin davon überzeugt das es bei meine Frau eine positive auswirkung gegen Oedeme und Hirnschwellung hat. es dauert aber ca 2-3 wochen bis es richtig wirkt. ein versuch ist es immer wert.

Gruss

Parigo
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friederike
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« Antworten #5 am: 23. August 2010, 13:15:07 »

Hallo anderle!
Ich drücke ganz fest die Daumen für morgen. Wir kennen das hier glaube ich alle. Je weiter das MRT rückt, um so verrückter macht man sich. Jedes noch so kleine Anzeichen einer eventuellen Verschlechterung, legt man sofort schlecht für die MRT-Untersuchung aus.
Mein Mann hatte ungefähr zu der Zeit nach der Chemo auch immer einen kurzzeitigen Hänger körperlich. Beruhigen wird Dich erst das MRT-Ergebnis.
Wird das Mrt ausser der Reihe gemacht, wegen seiner Beschwerden oder ist er wieder dran?
Du hattest mal geschrieben, der Tumor lag im linken Occipital-lappen. Müsste er dann nicht Sehbeschwerden haben, wenn das Teil nachgewachsen ist?
So haben es die Neurologen von meinem Mann gesagt: Es hat alles alle möglichen Nebenwirkungen, aber erst wenn es im betroffenen Bereich wieder Ausfälle gibt, könnte es ein Anzeichen sein.
Wie gesagt. Gewissheit hat man immer erst nach dem MRT. Ich wünsche Euch von ganzem Herzen ein gutes Ergebnis.
Liebe Grüsse Friederike
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anderle
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« Antworten #6 am: 23. August 2010, 13:33:37 »

Danke für Euere guten Wünsche die kann ich gut gebrauchen. Mein Mann sieht
seit seiner OP im Jänner sowieso auf einem Auge schlecht,oder besser gesagt er hat diesen Gesichtsfeldausfall, der auch nach der OP geblieben ist. Das MR ist planmässig Morgen.Danke das Ihr uns die Daumen drückt.
Die Ungeissheit ist halt so zermürrbend.Hat jemand von Euch eigentlich auch
Schwierigkeiten mit der Vergesslichkeit(Kurzzeit?)
Lg.Anderle
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Caro
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« Antworten #7 am: 23. August 2010, 13:54:27 »

Hallo Anderle,

mein Mann hat auch ein recht miserables Kurzzeitgedächtnis. Ich denke, das bleibt bei so belastenden Therapien und insbesondere der Bestrahlung nicht aus. Ich drücke auch alle Dauem für Euer MRT !

Lieben Gruß Caro
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Schwaumel
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« Antworten #8 am: 23. August 2010, 15:31:53 »

Hallöchen, mein Mann hatte nach den Bestrahlungen (Jan.2008, Sept. 2009) auch große Probleme mit dem Kurzzeitgedächtnis. Je länger sie her sind, desto besser wird das wieder. Außerdem haben wir mit Ergotherapie 2 mal 1 Stunde pro Woche vieles wieder herstellen können, so dass heute fast nichts mehr zu merken ist. Er ist nur noch sehr ungeduldig.
Du kannst aber auch zu Hause vieles trainieren, fange mit Zetteln an oder sage ihm, ich frage dich nach her noch mal, ob du das noch weißt. Dann muss er sich bemühen, sich was zu merken.

Übrigens Weihrauch ist wirklich sehr zu empfehlen. Man kann viel Cortision ersetzen.

Für das MRT viel Erfolg, wünsche euch ein aufatmen
LG Katrin
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probastel
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« Antworten #9 am: 23. August 2010, 22:55:59 »

Liebe Anderle,

ich weiß noch ganz genau wie gestresst ich vor meinem ersten MRT nach der OP war und das obwohl ich kein einziges Symptom zeigte welches mich hätte beunruhigen können.
Um wieviel gestresster musst  Du jetzt sein?!

Ich drücke Euch ganz feste die Daumen!

Liebe Grüße

Probastel
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Antoine de Saint-Exupéry
anderle
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« Antworten #10 am: 25. August 2010, 15:52:17 »

 Weinen Es ist ein Rezidiv! Weinen Weinen Weinen
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Caro
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« Antworten #11 am: 25. August 2010, 16:50:45 »

Ach, Anderle,
was für ein Sch.... !!! Magst Du mehr berichten ?
Fühl Dich erst mal virtuell gedrückt.

Lieben Gruß, Caro
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Eva
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« Antworten #12 am: 25. August 2010, 20:47:37 »

Liebe Anderle,

was für ein Schock. Ich bin in Gedanken bei Euch.

LG Eva
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Der Gesunde weiß nicht, wie reich er ist.
anderle
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« Antworten #13 am: 26. August 2010, 09:29:58 »

Hallo!
Danke für die  aufmunternden Worte. Musste gestern erstmal alles vertauen.
Heute bin ich wieder guter Dinge. Es ist ein Rezidiv Walnuss groß.
Am Diestag ist die große Besprechung wie weiter vorgegangen wird.
Lähmend ist es natürlich das während der Therapie dieses Mist.... wächst.
Da sich um den Tumor auch eine Schwellung zeigt nimmt mein Mann nun 8mg Cortison.Was schon nach der ersten Einnahme seine Wirung zeigte.Sehen besser. Also auf in den Kampf .Danke an Alle das Forum tut gut.
Bis dann Anderle
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fips2
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« Antworten #14 am: 26. August 2010, 09:34:33 »

Darf ich fragen welches Kortison er bekommt?
Da gibts sehr große Unterschiede in der Potenz.

Fips2
« Letzte Änderung: 26. August 2010, 09:37:20 von fips2 » Gespeichert

Berichtet bitte auch auch über Positives. Erfolge und Positives motiviert!

Berichtet auch im Klinikbewertungsthread über Eure Erfahrungen.

Infos und Forum über Clusterkopfschmerz.
deutsche Kopfschmerzspezialisten-Klinik/Ärzteliste

http://thunderhillbassets.de.tl/Home.htm
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